刘俊
- 作品数：7 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 金催化的邻炔基苯氧基丙烯酸酯的环化反应:苯并氧杂卓类化合物的合成
- ＜正＞发展具有中等到大环结构化合物的简捷高效的合成方法一直是有机化学中的挑战性课题之一。最近,我们小组通过金催化的烯炔醇与吲哚的Friedel-Crafts/hydroarylation串联反应,以及金催化的邻炔基氮杂环...
- 刘俊刘元红
- 文献传递
- 金催化的由醌衍生的炔丙醇与氮氧化物的反应研究:卓酮及其类似物的高效合成
- 卓酮及其2-羟基取代的衍生物卓酚酮是一类重要的七元非苯芳香化合物,由于其广泛存在于天然产物中,并且具有抗癌、杀菌、消炎等多种生理活性,因此人们对这类化合物的研究也越来越深入和广泛.
- 赵纪东刘俊解鑫刘元红
- 神奇的氟元素被引量：3
- 2019年
- 由于氟原子具有较小的原子半径和最强的电负性,氟原子的引入常常会给化合物带来独特的物理、化学和生物性质。含氟化合物已广泛应用于材料、医药和农药等各个领域。介绍了氟原子的基本性质、天然氟化物的存在形式、氟的工业应用、氟在医学方面的应用等。
- 刘俊胡金波
- 关键词：原子半径含氟化合物氟原子电负性氟化物
- 氨基酸衍生的硫脲-有机膦/铜催化不对称(3+2)环加成和动力学拆分
- 2023年
- 过去十年中,硫脲-有机膦通过有机膦或双试剂催化模式已被广泛用于各种不对称反应的催化体系中.本文通过氨基酸衍生的膦-硫脲配体和金属铜盐结合发展了一种协同催化策略,并且用于不对称(3+2)环加成和动力学拆分中,以高产率(83%~96%)和良好的对映选择性(49%~93%ee)高效地合成了一系列吡唑啉酮化合物.进一步进行了机理研究,并制备了具有催化活性Cu(Ⅰ)物种的晶体,为铜离子与膦-硫脲的相互作用进行了有价值的探索.
- 余龙辉潘仁明刘俊郑昌武赵刚
- 关键词：动力学拆分铜催化
- 白坚木生物碱Vincadifformine的不对称全合成研究
- ＜正＞单萜吲哚生物碱是天然产物复杂生物碱中一类重要的活性化合物,其结构复杂,种类多样而且通常具有重要生理活性,迄今为止已经发现了2000多个单萜吲哚生物碱。白坚木碱类生物碱因具有良好的生理活性而备受关注。Vincadif...
- 潘璐刘俊赵刚
- 手性含氟胺类化合物的制备研究
- 本论文对非对映选择性的亲核氟烷基化反应进行了系统的研究。通过氟烷基砜试剂与N-叔丁基亚磺酰亚胺，特别是N－叔丁基亚磺酰酮亚胺的非对映选择性亲核加成，合成了一系列光学纯的手性含氟胺类化合物。同时，对苯磺酰基氟烷基负离子的反...
- 刘俊
- 关键词：反应活性
- 金催化的呋喃/炔分子内环化反应合成多取代萘酚类衍生物
- <正>~~
- 王程宇陈宜峰谢鑫刘俊刘元红
- 文献传递
