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刘亚兵
作品数:
2
被引量:5
H指数:2
供职机构:
中国科学院动物研究所
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
孟琨
中国科学院动物研究所
张世荣
中国科学院动物研究所
顾文霞
北京医科大学
杜国光
北京医科大学
周爱儒
北京医科大学
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机构
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中国科学院
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北京医科大学
作者
2篇
刘亚兵
2篇
孟琨
1篇
周爱儒
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王敬泽
1篇
杜国光
1篇
顾文霞
1篇
杜国光
1篇
张世荣
传媒
2篇
生物化学杂志
年份
1篇
1995
1篇
1992
共
2
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甲状旁腺素、表皮生长因子及维生素A酸对UMR106细胞EGF受体的调节作用
被引量:3
1992年
本文研究了EGF、PTH和RA对UMR106细胞EGF受体的调节作用。结果显示PTH能上调EGF的受体,UMR106细胞经bPTH(1-34)处理3天,EGF受体的相对结合率与对照比较提高了40.3%,每个细胞的EGF受体数目从7.22×10~3增加到1.44×10~4,Kd从2.02×10^(-11)增加到3.68×10^(-11)mol/L。而RA则能下调EGF受体,以RA处理3天,EGF受体数目从7.22×10~3下降到4.28×10~3,Kd则从2.02×10^(-11)增加到4.17×10^(-11)mol/L。提示PTH和RA可能通过调变其EGF受体而分别起到正性和负性生长调节作用。
孟琨
刘亚兵
张世荣
杜国光
周爱儒
顾文霞
关键词:
成骨肉瘤
甲状旁腺激素
RFP_(134)对UMR106细胞EGF受体酪氨酸蛋白激酶的调节作用
被引量:2
1995年
以大鼠成骨肉瘤细胞(UMR106)为模型,研究了表皮生长因子(EGF)对其受体酪氨酸蛋白激酶(TPK)的调节作用。以本实验室从植物中提取纯化的二萜类活性物质(RFP134)为诱导分化剂,观察了RFP134对UMR106细胞EGF受体TPK的活性和磷酸化作用的影响,并与RA和RFP134+RA处理细胞做了比较,结果显示EGF与其受体结合后能激活TPK,使TPK活性增加2倍.RFP134,RA,RFP134+RA处理细胞后,分别降低EGF诱导的受体TPK活性50%,43%,55%,降低磷酸化TPK含量55%,36%,53%。从结果中发现无EGF刺激的细胞也具有受体TPK磷酸化作用,用RFP134,RA,RFP134+RA处理细胞,分别降低受体磷酸化TPK含量59%,40%,57%,而且我们发现用EGF诱导的细胞受体TPK含量高于无EGF作用的细胞.提示UMR106细胞本身可能具有受体TPK活性,能够引起细胞受体自动磷酸化,EGF刺激后TPK的磷酸化作用增强,可见RFP134对EGF诱导的TPK磷酸化和无EGF诱导的受体自动磷酸化都具有明显的抑制作用,(并强于RA)这可能与在第二信使水平上阻抑PTPK活性密切相关?
王敬泽
孟琨
刘亚兵
杜国光
关键词:
表皮生长因子
受体
TPK
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