冯亮
- 作品数：15 被引量：168H指数：7
- 供职机构：成都中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：四川省教育厅资助科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三七总皂苷缓释片的释放性能及体内外相关性研究被引量：14
- 2009年
- 目的评价三七总皂苷缓释片的体外释放特性、体内药物动力学及体内外相关性。方法以磷酸盐缓冲液为释放介质,考察三七总皂苷缓释片的体外释放特性。以6只Beagle犬为实验动物,测定口服给予缓释片后血药浓度的变化,计算药代动力学参数,并对体外累积释放度和体内累积吸收百分率进行回归,考察其体内外相关性。结果三七总皂苷缓释片体外药物释放具有明显的缓释特性;与普通片相比,在Beagle犬体内的达峰时间延长,峰浓度降低,平均滞留时间延长,也具有明显的缓释特性。结论制得的三七总皂苷缓释片达到了缓慢释放药物的目的,并且其体内外参数间有明显的相关性。
- 冯亮蒋学华王凌
- 关键词：释放度药物动力学
- 自身免疫在椎间盘退变中的作用机理实验研究
- 探讨椎间盘髓核自身免疫与椎间盘退变发生的相关影响因素和作用条件.椎间盘退变表现为纤维环结构向内的增生,髓核脊索细胞发生凋亡,基质降解,内部产生裂隙.椎间盘封闭结构的丧失有利于髓核的炎性反应,可引起并加速椎间盘的退变;髓核...
- 冯亮
- 关键词：椎间盘病因学病理学
- 文献传递
- 2种非那雄胺片人体等效性研究被引量：6
- 2005年
- 目的 研究进口与国产非那雄胺片(每片1mg)在健康人体内的生物等效性。方法采用反相高效液相色谱法,测定21名健康男性单次交叉po对照及试验制剂20mg后血浆中不同时间点的药物浓度,用3P97程序计算药动学参数并进行等效性检验。结果非那雄胺片和保法止片的药动学参数分别为:AUC0→tn(1413.9±614.9)和(1450.4±684.5)μg·h·L-1,AUC0-∞(1460.3±641.7)和(1499.9±711.6)μg·h·L-1,tmax(2.86±0.3)和(2.90±0.3)h,ρmax(216.3±83.4)和(209±83.9)μg·L-1,t1/2分别为(2.34±0.5)和(2.29±0.4)h。以保法止片为参比,非那雄胺片生物利用度F0→tn为(99.64±10.9)%,F0-∞为(99.20±10.1)%。结论方差分析及双单侧t检验表明,两种制剂具有生物等效性。
- 许小红李铜铃鄢琳张蓉琴冯亮郑鹏程
- 关键词：非那雄胺高效液相色谱法生物利用度生物等效性
- 人参皂苷Rg_1在大鼠体内的代谢与排泄研究被引量：9
- 2010年
- 目的考察静注和口服给予大鼠人参皂苷Rg1溶液后的体内代谢与排泄情况。方法以Wistar大鼠为模型动物,分别iv和ig给予一定量的人参皂苷Rg1溶液,然后按时收集其排泄物(尿液与粪便),预处理后用HPLC检测。结果 iv给予大鼠人参皂苷Rg1溶液后,有47.46%的原型药和代谢产物通过粪便排出体外;而51.31%的药物以原型或代谢产物的形式通过尿液排出体外;ig给予大鼠人参皂苷Rg1溶液后,绝大部分Rg1都被代谢,排泄物中仅有9.04%的原型药物,且仅有13.6%的人参皂苷Rg1被吸收进入人体再通过尿液排出,还有82.82%的原型药物和代谢产物直接通过粪便排出。结论人参皂苷Rg1在胆汁中排泄明显,其口服吸收差,生物利用度低,且极易被代谢。
- 韦凤华宋林何毅冯亮
- 关键词：人参皂苷RG1代谢排泄
- 三七总皂苷吸收机理及其缓释制剂的研究
- 现代中药制剂是中药现代化的体现。而中药制剂的现代化不仅表现为制剂技术的“现代化”，更重要的是剂型选择的理论基础、处方筛选、工艺优化及质量评价中的评价方法与指标的“现代化”。生物药剂学与药物动力学是研究药物体内规律的学科，...
- 冯亮
- 关键词：动物模型体内药动学缓释制剂三七总皂苷中药制剂
- 人参皂苷Rg_l及其代谢产物的药代动力学研究被引量：26
- 2010年
- 研究静注和灌胃给予一定量人参皂苷Rg1后,其原形和3种代谢产物的药代动力学。以Wistar大鼠为模型动物,以LC-MS/MS法测定血浆中人参皂苷Rg1及其代谢产物的浓度,并计算药代动力学参数。灌胃给药后,在血浆中检测到人参皂苷Rg1、Rh1、F1和原人参三醇4种物质。其Tmax分别为0.92、3.64、5.17和7.30h,MRT分别为2.68、5.06、6.65和5.33h,AUC0-t为2363.5、4185.5、3774.3和396.2ng·mL-1·h。静注给药后,在血浆中检测到人参皂苷Rg1、Rh1和F13种物质。其T1/2β分别为3.12、5.87和6.87h,MRT分别为1.92、5.99和7.13h,AUC0-t分别为1454.7、597.5和805.6ng·mL-1·h。结果表明灌胃给药后,大鼠体内的人参皂苷Rg1代谢产物的量超过原形药,且代谢产物的吸收和消除速率相对缓慢。静注给药后,大鼠体内的人参皂苷Rg1以原形为主,但仍有少量代谢产物存在,且代谢产物的吸收和消除速率相对缓慢。
- 冯亮胡昌江余凌英
- 关键词：人参皂苷RG1代谢产物LC-MS/MS药代动力学
- 头孢克肟颗粒剂和分散片在健康志愿者的相对生物利用度被引量：2
- 2004年
- 目的 比较头孢克肟颗粒剂及分散片与市售头孢克肟胶囊在健康人体内的相对生物利用度。方法 用反相高效液相色谱法测定2 1名健康受试者单剂量口服400 mg头孢克肟颗粒剂和分散片及胶囊后头孢克肟的血药浓度,3P87程序计算药代动力学参数,Auc、Cmax对数转换后进行方差分析并计算90％可信区间。结果 头孢克肟颗粒剂、分散片和胶囊的主要药代动力学参数为:AUC0分别为29.45±10.67,29.12±10.38和29.53±10.71μg·h·mL-1,AUC0-t分别为28.38±9.94,28.00±9.68和28.58±10.07μg·h·mL-1,tmax分别为3.83±0.37,3.71±0.30和3.79±034 h,Cmax分别为4.79±1.07,4.84土1.04和4.77±1.10μg·mL-1,t1/2分别为2.35±0.42,2.40±0.42和2.27±0.43 h,MRT0-t分别为5.54±0.60,5.50±0.62和5.55±0.66 h。以头孢克肟胶囊为参比,头孢克肟颗粒剂及分散片相对生物利用度F0-t为(99.77±8.74)％和(98.56±9.20)％。F0-8为(100.17±9.1 1)％和(99.14±8.95)％。结论 头孢克肟颗粒剂、分散片与胶囊具有生物等效性。
- 鄢琳李铜铃张荣琴许小红郑鹏程冯亮程强李晓松
- 关键词：分散片健康志愿者相对生物利用度反相高效液相色谱
- 三七总皂苷在大鼠体内的药物动力学研究被引量：20
- 2010年
- 目的考察三七总皂苷iv和ig给药后,人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1在大鼠体内的药物动力学过程,并研究了冰片或维拉帕米的合用对Rb1、Rg1、R1体内过程的影响。方法将Wistar大鼠随机分为两组,分别ig和iv给予三七总皂苷,用HPLC法检测血药浓度,以内标法定量。结果Rb1、Rg1、R1在大鼠体内的药动学过程符合二室模型;与iv给药相比,ig给药后3种成分的相对生物利用度分别仅为2.47%、3.58%、3.25%;与冰片或维拉帕米合用能够影响药物的体内过程。冰片可提高Rb1、Rg1、R1的吸收速率常数,使其Cmax显著增加。维拉帕米则可提高Rb1、Rg1的吸收速率常数并降低其消除速率常数,但对R1的影响不显著。结论三七总皂苷在大鼠体内的过程较复杂,受很多因素的影响。
- 冯亮蒋学华
- 关键词：三七总皂苷药动学冰片维拉帕米
- 三七总皂苷中各组分含量测定方法的改进被引量：17
- 2006年
- 目的用薄层扫描法（TLSC）和高效液相色谱法（HPLC）测定三七总皂苷中人参皂苷Rb1（Rb1）、人参皂苷Rg1（Rg1）和三七皂苷R1（R1）3种主要成分的含量，并对两种方法进行比较，为修订质量标准中含量测定方法及含量限度提供依据。方法TLSC法用正丁醇-乙酸乙酯-水（4：1：5）上层溶液为展开剂，27％硫酸无水乙醇溶液为显色剂，测定波长λs=535nm，λR=460nm；HPLC法用C18色谱柱，以乙腈-水线性梯度洗脱，0min（25：75）～15min（45：55）；流速1．5ml·min^-1；测定波长200nm。结果TLSC法测得三七总皂苷原料中Rb1、Rg1、R1的含量分别为31．07％、23．30％、9．35％；HPLC法测得三七总皂苷原料中Rb1、Rg1、R1含量分别为30．46％、22．65％、5．83％。结论HPLC法能将多种皂苷很好地分离并检测，简便快速，减少了误差。其准确度和测定结果的稳定性均优于TLSC法．
- 冯亮蒋学华叶利民
- 关键词：薄层扫描法高效液相色谱法三七总皂苷人参皂苷RB1人参皂苷RG1三七皂苷R1
- 丹七新制剂设计与评价的生物药剂学方法研究
- 蒋学华王凌冯亮李莉袁媛
- 课题以中药复方“丹七”制剂为模型药物，采用原位灌注模型研究丹七制剂有效成分(丹参酮IIA、丹参脂溶性成分、人参皂苷Rg1.三七皂苷R1)的胃肠吸收机制，并采用Caco-2细胞模型研究丹参酮IIA的跨膜机制及影响其透膜能力...
- 关键词：
- 关键词：生物药剂学中药口服制剂
