目的:基于网络药理学探讨鸡血藤对酒精肝潜在的作用及发挥调节作用的机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索鸡血藤的主要成分,应用Genecard和Disgenet数据库获得酒精性肝病相关靶点,在作图软件Cytoscape 3.9.1中构建鸡血藤有效成分-靶点-疾病网络图,构建鸡血藤调控酒精肝的作用网络;在STRING数据库输入190个鸡血藤与酒精肝的共同靶点,下载相应蛋白互作网络源数据,建立“鸡血藤-酒精肝”靶点蛋白相互作用网络,利用Cytoscape 3.9.1软件得到蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图。采用基因本体论(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析主要作用通路,以预测鸡血藤在保护酒精肝方面的潜在机制。结果:鸡血藤中主要含有芦荟大黄素、芒柄花黄素、儿茶素、丙烯酰胺等24个有效成分,可能作用于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)、醛糖还原酶抗体(Aldo-Keto Reductase Family 1 Member B1,AKR1B1)、黄嘌呤脱氢酶(Xanthine Dehydrogenase,XDH)、FMS样酪氨酸激酶3(FMS-like tyrosine ki-nase 3,FLT3)、APP、糖原合成酶激酶3β(Glycogen Synthase Kinase 3 Beta,GSK3B)等190个潜在基因靶点;酪氨酸蛋白激酶(Sarcoma,SRC)、热休克蛋白90α家族A类成员1(Heat Shock Protein 90 Alpha Family Class A Member 1,HSP90AA1)、丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-Activated Protein Kinase,MAPK)1、肿瘤蛋白p53(Tumor Protein p53,TP53)、MAPK3、磷脂酰肌醇3激酶调节亚基1(Phosphoinositide 3-Kinase Regulatory Subunit 1,PIK3R1)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(Akt Serine/Threonine Kinase 1,AKT1)等蛋白靶点,可能通过调控内分泌的阻力、癌症通路、表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)酪氨酸激酶抑制剂、晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体(Advanced Glycation End-Products-Receptor Advanced Glycation End Products,AGE-RAGE)信号通路、糖尿病并发症、前列腺癌及磷脂�
