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53例Turner综合征的临床表现与核型分析被引量：9: 2009年; 目的:分析Turner综合征患者的临床表现、染色体核型及其关系。方法:采用外周血淋巴细胞培养常规染色体G显带技术对53例Turner综合征进行核型分析,并对比其临床表现与不同核型之间的关系。结果:Turner综合征患者临床表现多样,核型复杂。其核型主要有X单体型、嵌合型、X染色体结构异常等。结论:X染色体缺失或部分片段缺失是导致Turner综合征的主要原因。闭经、副性征发育不良、身材矮小等是其典型表现。不同核型个体的临床表现可有差异,及早确诊对该病的防治具有积极意义。; 余红赵小平黄燕; 关键词：TURNER综合征染色体核型分析

人乳腺癌MCF-7细胞的TRF2 siRNA表达载体的构建和鉴定被引量：1: 2011年; 目的:构建表达端粒重复序列结合因子2(TRF2)基因小干扰RNA(siRNA-TRF2)的腺病毒表达载体(rAd-shRNA-TRF2),并检测该载体对人乳腺癌(MCF-7)细胞TRF2基因表达的沉默效应。方法:采用同源重组法构建重组腺病毒rAd-shRNA-TRF2表达载体,鉴定正确后转染MCF-7细胞,用FQ-RT-PCR和Western blot检测转染后48 h TRF2基因的表达,MTT法和克隆形成实验检测细胞生长状况。结果:重组腺病毒rAd-shRNA-TRF2包装成功,转染MCF-7细胞后,TRF2基因的表达明显被抑制,细胞生长显著抑制,细胞克隆形成能力显著下降。结论:腺病毒介导的TRF2 RNAi表达载体rAd-shRNA-TRF2构建成功,可有效抑制人乳腺癌MCF-7细胞TRF2基因的表达,抑制细胞生长。; 陈绍坤余红刘岚税青林赵小平黄燕; 关键词：TRF2 肿瘤基因治疗

478例不良孕产史遗传咨询者细胞遗传学分析被引量：1: 2010年; 目的:探讨不良孕产史患者与染色体异常的关系。方法:对478例有习惯性流产、不孕不育、死产、死胎及曾生育畸形儿或智力低下儿史的遗传咨询者进行外周血淋巴细胞培养,G显带染色体核型分析。结果:478例患者中染色体核型异常34例,异常率达7.1%,高于普通人群。结论:染色体异常是导致不良孕产史的重要影响因素,对不良孕产史夫妇进行细胞遗传学检查具有重要的临床意义,不仅有助于病因的分析与诊断,而且对提高出生人口素质、降低出生缺陷有十分重要的指导意义。; 陈绍坤刘岚余红赵小平税青林; 关键词：不良孕产史染色体

外周血中单个细胞染色体畸变的临床意义被引量：2: 2009年; 目的:评价外周血中单个细胞染色体畸变的临床意义。方法:常规取外周血培养,制备染色体G显带标本,镜下核型分析,以每30～100个分裂相中发现1个异常染色体核型作为单个细胞染色体结构畸变的诊断标准。结果:21例外周血单个细胞染色体畸变个体具有生育异常、性发育异常、智力低下等临床表现;单个细胞染色体畸变的类型较多,有平衡易位、倒位、缺失、重复、单体型等,涉及的染色体种类也多,包括2、3、6、7、8、9、10、14、18、21等常染色体和性染色体。结论:外周血单个细胞染色体畸变与患者临床症状的出现有一定联系。; 赵小平余红李洁黄燕税青林; 关键词：单个细胞染色体畸变遗传学分析

生精障碍患者的染色体核型分析被引量：2: 2010年; 目的探讨染色体异常与男性生精障碍的关系。方法对429例生精障碍者进行外周血淋巴细胞培养,G显带染色体核型分析。结果检出染色体异常核型44例,检出率为10.3%。其中,无精子症、重度少精子症和少弱精子症的染色体异常检出率分别为15.8%、6.1%和4.7%,以无精子症最高。染色体异常包括性染色体数目、结构异常和常染色体异常,以性染色体数目异常为主。结论染色体异常是导致生精障碍的重要原因之一,生精障碍程度越高,染色体异常检出率越高。对生精功能障碍的男性患者有必要进行染色体核型分析。; 余红赵矫刘岚赵小平; 关键词：生精障碍核型染色体畸变

Survivin启动子调控的hTERT基因RNAi载体的构建及其肿瘤靶向干扰作用研究被引量：2: 2013年; 目的:构建带有肿瘤特异性Survivin启动子、hTERT基因靶向的shRNA表达载体pYr-Survivinp-miR30-hTERT,探讨该载体的肿瘤靶向性及其RNAi作用效率,为RNAi技术在肿瘤基因治疗中的进一步优化进行有益的探索。方法:化学合成hTERT基因shRNA寡核苷酸序列,克隆至质粒pYr-CMV-Mir30-shRNA,构建重组质粒pYr-CMV-Mir30-hTERT;克隆Survivin启动子序列,取代该质粒原有的CMV启动子,构建重组质粒pYr-Survivinp-miR30-hTERT,同时构建阴性对照质粒pYr-CMV-Mir30-NC,以上质粒均进行酶切及测序鉴定。将以上载体分别转染人乳腺癌MCF-7细胞、人宫颈癌Hela细胞及293T细胞,荧光显微镜下观察细胞转染情况,并采用半定量RT-PCR、western blot技术检测MCF-7细胞和Hela细胞中hTERT mRNA和蛋白的表达。结果:重组质粒经酶切及测序鉴定证实均符合设计要求,构建成功;荧光检测结果表明,CMV组在三种细胞中均有荧光蛋白的表达,而Survivin组质粒仅在MCF-7细胞和Hela细胞中表达绿色荧光,转染效率均能达到70%以上,而在293T细胞中则未见荧光;RT-PCR和Western blot的结果均显示MCF-7细胞和Hela细胞的Survivin组和CMV组中hTERT mRNA和蛋白的表达均受到明显抑制(P<0.05),两组之间无明显差异(P>0.05)。结论:Survivin启动子调控的hTERT基因RNAi载体能有效抑制Survivin阳性肿瘤细胞中hTERT的表达,而对正常细胞不产生影响。; 曾永秋曹洋余红赵矫税青林; 关键词：SURVIVIN启动子 HTERT基因肿瘤靶向性

医学细胞生物学实验教学及考核方法改革被引量：11: 2009年; 为了使医学细胞生物学实验教学更加符合理论教学的实际需要、充分配合课堂理论教学，从调整教学内容、改革教学方法、完善成绩评定体系三个方面的改革进行了探讨，以达到充分发挥实验课的作用、提高学生的创新意识和学习兴趣，从而达到培养新世纪复合型人才的目标。; 刘岚陈绍坤税青林余红田强赵矫赵小平; 关键词：医学细胞生物学实验课程

甲基化特异性PCR过程中的影响因素分析被引量：1: 2008年; DNA甲基化是表观遗传学的重要研究内容之一。它是指在DNA甲基转移酶的作用下，将甲基添加在DNA分子中的碱基上,常见的DNA甲基化发生在DNA链上的胞嘧啶第五位碳原子和甲基闯的共价结合，即形成5甲基胞嘧啶（5mC），哺乳动物基因组中约70％的5mC存在于CpG二联核苷。DNA甲基化影响着基因的转录表达．因此它在基因的表达调控、细胞增殖、分化发育等方面起着重要作用，; 余红赵娇刘岚; 关键词：甲基化特异性 DNA甲基化 DNA甲基转移酶表观遗传学 DNA分子基因组

西南地区550例遗传咨询者细胞遗传学染色体分析: 2005年; 目的对染色体异常类型进行分析,探讨染色体检查在遗传咨询与优生优育工作中的重要作用。方法运用外周血淋巴细胞培养染色体G显带技术,对西南地区550例遗传咨询者作染色体核型分析。结果检出染色体异常核型49例,异常率8.91%。结论染色体异常是影响正常生育的重要因素之一,开展染色体检查有利于优生优育,在遗传咨询工作中具有重要意义。; 赵矫赵小平黄燕刘岚余红; 关键词：染色体核型分析优生优育

85例Turner综合征的细胞遗传学分析被引量：5: 2011年; 目的:分析Turner综合征患者的临床表现、染色体核型及其关系。方法:采用外周血淋巴细胞培养G显带染色体核型分析技术对85例Turner综合征患者进行染色体核型分析,并对比其临床表现与不同染色体核型之间的关系进行分析。结果:Turner综合征患者临床表型复杂,核型多样。其核型主要有X单体型、嵌合型、X染色体结构异常等。结论:X染色体缺失或部分片段缺失是导致Turner综合征的主要原因。闭经、副性征发育不良、身材矮小等是其典型表现。不同核型个体的临床表型可有差异。及早确诊对该病的防治具有积极意义。; 陈绍坤余红李洁刘岚赵矫; 关键词：TURNER综合征染色体核型分析

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余红

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