何莉珠
- 作品数：6 被引量：11H指数：3
- 供职机构：桂林医学院生物技术学院更多>>
- 发文基金：广西医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 简化模板制备方法-改进聚合酶链式反应诊断人体隐孢子虫病技术研究
- 蒋就喜肖福英何莉珠黄健
- 根据LMA等克隆的隐孢子虫核酸序列设计并合成一对引物，将含有隐孢子虫卵囊的粪便经浓集、裂解后，直接取上清液作为模板与引物进行PCR反应。结果显示取自于桂林、福州和徐州3地含有隐孢子虫的粪便标本均能扩增出418bp的隐孢子...
- 关键词：
- 关键词：聚合酶链反应基因诊断人体隐孢子虫病
- 多重聚合酶链反应检测多肿瘤抑制基因初探被引量：6
- 1997年
- 目的建立一种敏感、特异和快速检测多肿瘤抑制基因（ＭＴＳ１）的方法。方法选择ＭＴＳ１基因组中的外显子２为扩增靶序列，设计合成了一对引物，同时选择人的β球蛋白基因作为对照扩增，建立了多重聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测ＭＴＳ１ＤＮＡ的方法。结果以常规ＰＣＲ与多重ＰＣＲ对正常组织进行检测，扩增产物均出现５３６ｂｐ和３１０ｂｐ条带，两种实验方法结果相同。对２０例肿瘤组织进行检测，检出３例肿瘤组织ＭＴＳ１基因发生了变异。结论所建立的方法较为敏感、特异，可反映ＭＴＳ１基因是否发生变异，为临床诊断、治疗和判断预后提供辅助的实验指标，也为进一步研究打下基础。
- 黄健王国华姚铁钧胡文何莉珠卿娟荣
- 关键词：肿瘤肿瘤抑制基因聚合酶链反应
- 聚合酶链反应检测隐孢子虫的临床应用探讨被引量：3
- 2001年
- 目的 探讨一种更为简便的聚合酶链反应 (PCR)检测人体微小隐孢子虫 (Cryptosporidium parvum,C.p.)的模板制备方法。 方法 根据 L axer MA等克隆的 C.p.核酸序列片段设计并合成一对引物 ,将含有 C.p.卵囊的粪便经浓集、裂解后 ,直接取上清液作为模板与引物进行 PCR反应。 结果 取自于桂林、福州和徐州三地含有 C.p.的粪便标本均能扩增出 418bp的 C.p.目的 DNA条带 ,阴性对照无扩增。 结论 应用该引物对人粪便中的 C.p.进行 PCR检测具有高度特异性 ,该模板制备方法能缩短 PCR检测 C.p.时间 。
- 蒋就喜肖福英何莉珠刘陶文黄健
- 关键词：微小隐孢子虫聚合酶链反应
- 聚合酶链反应快速诊断中枢神经系统感染性疾病
- 1996年
- 应用聚合酶链反应技术（ＰＣＲ）对１０６例中枢神经系统感染性疾病进行单纯疱疹病毒Ⅰ型（ＨＳＶ┐Ｉ）、巨细胞病毒（ＣＭＶ）及结核杆菌（ＴＢ）３项基因检测结果。ＨＳＶ┐Ｉ阳性１０例，ＣＭＶ阳性１３例，ＴＢ阳性１９例，３种病原体总检出率为３９．６％（４２／１０６）。该试验具有特异性强、敏感性高、简便快速等优点，有利于早期诊断。
- 黄健蔡豪斌黄世义何莉珠卿娟荣
- 关键词：聚合酶链反应单纯疱疹病毒巨细胞病毒结核杆菌脑膜炎
- 血清HBV DNA含量与HBV标志物澳卡、放免、酶免分析比较
- 2004年
- 目的 探讨血清HBVDNA定量方法与HBV标志物用免疫色谱技术 (澳卡 )、放射性免疫技术 (RIA)、酶联免疫吸附实验 (ELISA)进行比较。方法 采用AmpliSensor定量PCR、澳卡、RIA、ELISA对 10 9例门诊患者的血清HBVDNA含量、HBV标志物HBsAg、HBeAg进行分析。结果 HBVDNA检测的阳性率 89 9% ,对HBsAg澳卡与RIA检出的阳性率为 83 5 %、ELISA为87 2 % ,四种方法检测的符合率为 81.6 % ;HBV标志物三种方法同时检出为HBsAg阳性的符合率 92 6 %、HBeAg符合率 90 9% ;三种方法检出的结果一致有 94例 ,检测的符合率为 86 2 % ,RIA的最小检测值可达 6 5× 10 3 拷贝 /ml;在HBsAg(- )、HBeAg(- )中 ,2 7 2 %HBVDNA含量大于 6 9× 10 3 拷贝 /ml。结论 HBV标志物三种方法结果无显著性差异 ,RIA的灵敏度略高于其它两种 ,在检测HBV标志物HBsAg(- )、HBeAg(- )中 ,应结合HBVDNA定量检测 ,才能对HBV的诊断及治疗效果做出正确的评价。
- 肖福英刘健翔蔡豪斌何莉珠卿娟荣韦日明
- 关键词：乙型肝炎病毒DNA定量PCR技术
- 聚合酶链反应检测隐孢子虫被引量：3
- 2001年
- 蒋就喜肖福英何莉珠刘陶文黄键
- 关键词：隐孢子虫CP聚合酶链反应PCR
