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何冉娅: 作品数：19 被引量：81H指数：5; 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目广东省自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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2007-2009年华南地区鸭肝炎病毒分离株流行病学调查及VP1基因变异分析: 为了分析华南地区鸭肝炎病毒（DHV）的遗传进化情况,本试验对2007～2009年华南地区各鸭场发病雏鸭进行DHV的病原学检测以及VP1基因扩增、克隆和测序,并运用生物信息学软件对VP1基因进行了序列分析。结果表明:所分离...; 何冉娅于淼张玉玲张得玉曹宗喜张桂红; 关键词：鸭肝炎病毒 VP1; 文献传递

2007～2009年华南地区鸭肝炎病毒流行病学调查及分离株的VP1基因变异分析被引量：29: 2010年; 为了分析华南地区鸭肝炎病毒(Duck hepatitis virus,DHV)的遗传进化情况,本试验对2007～2009年华南地区各鸭场发病雏鸭进行DHV的病原学检测以及VP1基因扩增、克隆和测序,并运用生物信息学软件对VP1基因进行了序列分析。结果表明:所分离的R、SS1、ZJ株为DHV-A、VP1 DHV-A参考毒株核苷酸序列相似性分别为93.8%～100%、93.7%～99.6%、91.7%～98.9%,氨基酸序列相似性分别为94.5%～100.0%、94.1%～99.2%、95.0%～99.2%。其余15株DHV-C分离病毒株与台湾新型DHV核苷酸和氨基酸序列相似性均在71.4%～72.0%和78.2%～79.0%之间,与韩国新型DHV相似性在94.0%～95.1%和91.6%～93.3%之间,与国内分离的新型DHV相似性均在97.9%～100.0%和97.5%～100.0%之间。VP1氨基酸序列比对分析表明:VP1的高变区主要分布在46～64、95～149、180～223位,尤其是C′末端,存在点突变或连续变异。在第145～146位,15株新型DHV毒株比3株Ⅰ型DHV多2个氨基酸(G和G)。小RNA病毒科的VP1蛋白中保守的RGD基序,在DHV中分别显示为SGD和QSD。结果表明,危害华南地区鸭场的DHV已经发生变异,且存在两种基因型毒株的流行。; 何冉娅于淼张玉玲张得玉曹宗喜张桂红; 关键词：鸭肝炎病毒

猪圆环病毒2型环介导等温扩增(LAMP)检测方法的建立: 引言:猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)是引起猪断奶后多系统衰竭综合征(post -weaning multisystemic wasting syndrome,PNDNS)的...; 何逸民邹国秋罗玉均何冉娅秦宏阳孔留五张桂红; 关键词：敏感性特异性; 文献传递

新型鸭肝炎病毒FS株全基因组序列分析: 目的:本研究对本实验室已分离鉴定的一株新型鸭肝炎病毒FS株全基因组进行克隆及序列分析,旨在从分子水平弄清其基因特征,深入了解其致病机理,为流行病学调查和疫苗的研制打下一定的基础。材料方法:本试验参考GenBank中已公布...; 何冉娅孙伟罗玉均何逸民张桂红廖明; 文献传递

猪圆环病毒2型环介导等温扩增(LAMP)检测方法的研究被引量：15: 2009年; 本研究介绍了一种便捷、灵敏而又特异的环介导逆转录等温扩增(LAMP)基因检测技术,该技术分别使用特异对应于靶序列中2对特殊引物,并在Bst DNA聚合酶的作用下对靶序列进行等温核酸扩增反应。本研究对LAMP反应体系和反应条件的优化,结果表明PCV-2 LAMP在63℃1 h内能够成功的检测猪圆环病毒2型基因;敏感性和特异性试验表明,本研究能够特异的检测PCV-2并且其敏感度可以达到10个拷贝的DNA分子,初步研究LAMP的阳性检出率与PCR的阳性检出率比较结果为94%符合。以上结果证明,LAMP扩增技术是一种检测程序简便、灵敏度和特异性较高的基因检测手段,在猪圆环病毒2型的快速检测方面具有一定的开发潜力。; 何逸民邹国秋张得玉罗玉均曹宗喜何冉娅秦宏阳孔留五张桂红; 关键词：敏感性特异性

紫芪颗粒剂对氢化可的松致免疫低下小鼠免疫功能的影响: 研究紫芪颗粒剂对氢化可的松致免疫低下小鼠免疫功能的影响。应用氢化可的松建立免疫低下小鼠模型，以灌胃法给予不同剂量紫芪颗粒剂后，测定小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率、外周血淋巴细胞E-玫瑰花环形成率、血清溶血素、脾脏指数等指标，与空...; 孙伟何冉娅刘汉儒; 关键词：免疫低下免疫功能; 文献传递

新型鸭肝炎病毒FS株全基因组序列分析被引量：5: 2009年; 本试验参考GenBank中已公布的新型鸭肝炎病毒全基因组序列,应用Primer Premier 5.0软件,在序列保守区域分别设计了7对引物,通过RT-PCR方法对本实验室已鉴别纯化的新型鸭肝炎病毒FS株进行了分段扩增,经过测序拼接整理,获得FS株全基因组序列(GenBank中登录号为EU877916)。序列分析表明,FS株全长7792个碱基,一个大的开放阅读框编码2251aa。将各基因与国内外已发表的新型鸭肝炎病毒参考毒株进行相似性分析,结果表明,与G株(GenBank登录号为EU755009)核苷酸相似性最高,为99.2%,而FS株与G株和C-GY株(GenBank登录号为EU352805)的氨基酸相似性最高,均为99.6%,与DHV-HS株和DHV-HSS株的相似性最低,均为83.6%。系统发育树分析发现,与G株亲缘关系最近。; 何冉娅孙伟罗玉均何逸民张桂红; 关键词：新型鸭肝炎病毒全基因组

紫芪颗粒剂的制剂工艺研究被引量：1: 2008年; 通过正交实验设计确定了紫芪颗粒剂的制剂工艺条件,即药物辅料比为1:1,辅料间比例为1:9,酒精浓度为:90%,酒精用量为:20%。通过对颗粒剂的粒度、水分、溶解性、装量差异等指标的测定,表明紫芪颗粒的各项常规指标均达到兽药典关于中药颗粒剂的相关要求,为紫芪颗粒的质量标准及药理研究打下一定的基础。; 孙伟何冉娅刘汉儒; 关键词：紫锥菊制剂工艺