何亚
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：广州医学院更多>>
- 发文基金：深圳市宝安区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 孕期效价变化的连续监测及ABO新生儿溶血病发病各因素的相关性研究被引量：10
- 2014年
- 目的观察0型孕妇产前及孕期IgG抗-A(B)效价水平变化,分析其与ABO新生儿溶血病发生的相关性;同时通过对产下的新生儿进行跟踪调查,研究各项指标与ABO新生儿溶血病的关联。方法采用抗球蛋白检测卡初检夫妻血型不合的O型孕妇IgG抗-A(B)效价,并对其中初检效价≥64的孕妇跟踪其孕期血型抗体效价变化情况(初检约在25孕周左右,复检在初检后约1月1次效价检测直至生产),产下的新生儿取静脉血进行5项试验:ABO血型、Rh血型、直接抗球蛋白试验、游离试验、热放散试验。结果初检1 563份血清中IgG抗-A(B)效价≥64者846例,异常检出率为54.13%(846/1 563);其中A型丈夫效价≥64检出423例,异常检出率为51.84%(423/816);B型丈夫效价≥64检出319例,异常检出率为55.96%(319/570);AB型丈夫效价≥64检出104例,异常检出率为58.76%(104/177)。初检结果与HDN相关性分别为:效价≥64组为14.89%,≥128组为59.72%。末次效价与HDN生成相关性分别为:效价≥64组为30.80%,≥128组为67.02%。末/初效价比≤1∶1组、2∶1组、4∶1组、8∶1组分别为770、55、19、2例,实验室诊断HDN阳性分别为66、36、18、2例,有黄疸、贫血分别为48、32、18、2例。跟踪846例孕妇所产新生儿中,A型、B型、O型分别417、328、101例,确诊HDN 126例,其中A型、B型、O型分别为82、43、1例。结论丈夫A、B、AB血型间相对HDN发生率差异无统计学意义。末次效价比初检效价更能有效的反应HDN的生成。末/初效价比值越大产生HDN的几率就越大,且临床症状出现黄疸、贫血就越重。确诊HDN 126例中新生儿性别分布差异无统计学意义。A、B、O血型分布差异有统计学意义,A型明显多于其他2种血型。
- 袁咏梅刘和录何亚陈望林洁余素燕李娴
- 关键词：ABO新生儿溶血病
- 自制尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶与尿微量白蛋白两项复合室内质量控制物质量评价
- 2013年
- 目的研制出1种包含尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)和尿微量白蛋白(UMA)2项复合室内质量控制物,并初步评价其质量。方法收集临床肾病患者新鲜尿液,经过一定的处理,研制出1种包含尿NAG和UMA 2个项目的复合室内质量控制物;并对研制的质量控制物进行不同保存温度下的稳定性和瓶间均一性检测。结果在各保存温度下,尿NAG的稳定天数:4℃12 d,-20℃>300 d,-80℃>365 d;UMA的稳定天数:4℃27 d,-20℃>300 d,-80℃>365 d;各个保存阶段测得瓶间均一性良好。结论本次研制的尿NAG和UMA 2项复合室内质量控制物在合适的保存条件下,具备较好的稳定性与瓶间均一性,符合临床使用要求。
- 袁咏梅刘和录何亚王利军余素燕许瑞娜陈宝娜
- 关键词：乙酰氨基葡糖苷酶白蛋白类
- 不同添加剂对自制尿液室内质控物质量的影响
- 2013年
- 目的为自制尿液复合型室内质控物选择最佳添加剂。方法分析一种包含尿N-乙酰-B-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)和尿微量清蛋白(UMA)两个项目的自制复合室内质控物的酶稳定剂、蛋白稳定剂及叠氮钠等添加剂对其稳定性及均一性的影响。结果在-20℃保存温度下,尿NAG项目的稳定天数:无添加,72d;叠氮钠,169d;酶稳定剂,大于365d。同样条件下,尿UMA项目的稳定天数:无添加,99d;叠氮钠,207d;蛋白稳剂定,大于365d。质控物各个保存阶段稳定的同时测得的瓶间均一性良好。结论在制备尿NAG和UMA两项复合室内质控物的同时添加酶稳定剂、蛋白稳定剂和叠氮钠能延长质控物的稳定时间,提高质控物的质量。
- 袁咏梅何亚王利军余素燕许瑞娜陈宝娜
- 关键词：质控品稳定性均一性
- 自制G6PD室内质控物稳定性及瓶间均一性评价被引量：5
- 2013年
- 目的研制出合适的红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)室内质控物,并评价其临床适用性。方法收集临床标本制成G6PD室内质控物,分装后分别保存于4℃,-20℃和-80℃,分段检测其瓶间均一性及其在各保存温度下的稳定性。结果自制G6PD室内质控物在各温度保存下的稳定天数:4℃(38d),-20℃(>300d),-80℃(>365d),瓶间均一性良好。结论该质控物在-20℃温度下保存可有大于300d的稳定期,具备较好的瓶间均一性,可作室内质控监测的质控品,适于在各级医院应用。
- 袁咏梅刘和录何亚陈望许瑞娜李娴王利军
- 尿液复合室内质控物的研制与评价
- 2013年
- 目的研制出包含(NAG)和尿微量清蛋白(UMA)两项的复合室内质控物,并初步评价其质量。方法收集临床肾病患者新鲜尿液,经过处理,制成包含尿NAG和尿UMA两个项目的复合室内质控物;并依据CNAS-GLO3及ISOGuide35的要求,对研制的质控物均匀性、稳定性进行评价。结果均一性检测NAG和UMA计算的F值分别为2.32和1.54,均小于F0.05(9.10);稳定性检测NAG和UMA所得t值均小于t0.05(29)。结论本次研制的尿NAG和UMA2项复合室内质控物在合适的保存条件下,具备较好的均一性与稳定性,符合临床使用要求。
- 袁咏梅刘和录何亚杨鸿雅於艳霞林洁杨庆伟
- 关键词：均一性稳定性
