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于沛: 作品数：77 被引量：138H指数：7; 供职机构：暨南大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项广东省医学科学技术研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>

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一种穿心莲内酯衍生物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种穿心莲内酯衍生物及其制备方法和应用。该衍生物具有如式(I)所示的结构，其中R<Sub>1</Sub>为C1～C11的链烃或终端为3～7元环状基团取代的C1～C11的链烃；R<Sub>2</Sub>和R<S...; 王玉强于沛张高小徐立朋王中利曾祥萍

药学实验教学示范中心建设与实践被引量：6: 2018年; 结合暨南大学药学省级实验教学示范中心建设的实践,从实验教学改革的理念、实验教学定位、改革目标、实验教学体系、管理模式、硬件建设与环境、实验教学队伍及建设成果等角度介绍了药学实验教学示范中心的建设过程。突出以培养药学创新人才为目标的改革理念,构建了产学研结合的药学创新人才培养的实验教学平台和体系,有利于药学创新人才的培养。; 马志国钟玲周光雄于沛蔡绍晖叶文才; 关键词：药学实验教学

叔丁基硝酮类化合物的合成工艺研究被引量：1: 2016年; 自制N-叔丁基羟胺并通过气相色谱进行质量控制,然后以其为原料,分别与苯甲醛-2,4-二磺酸钠和3,5,6-三甲基吡嗪-2-甲醛反应,合成了N-叔丁基硝酮类化合物NXY-059及TBN,该工艺简洁,收率高,适合工业化生产.; 谭国联黎孝全孙业伟于沛; 关键词：NXY-059 硝酮

川芎嗪对缺氧缺糖损伤大脑皮层神经元的保护作用及初步机制研究被引量：10: 2014年; 目的:研究川芎嗪(TMP)对缺氧缺糖(OGD)损伤大脑皮层神经元的保护作用,探讨TMP神经保护作用的可能机制.方法:建立体外原代大脑皮层神经元OGD模型,利用MTT法和LDH试剂盒分别检测细胞存活率及细胞毒性;Hoechst染色法检测细胞凋亡;流式细胞仪检测细胞内ROS的含量;实时-PCR检测细胞内线粒体生物合成相关mRAN(PGC-1α,TFAM)的表达量.结果:经OGD损伤4 h后,细胞活力明显下降,细胞释放的LDH含量升高;细胞凋亡形态学特征明显,细胞凋亡率增加;细胞内ROS含量增加,同时PGC-1α和TFAM mRNA的表达量明显减少.TMP预保护后,可以明显提高OGD损伤后细胞的存活率,降低LDH的释放,改善细胞核形态变化,并且减少细胞凋亡率,抑制细胞内ROS的产生,提高PGC-1α和TFAM的表达.结论:TMP对OGD损伤的神经元具有神经保护作用,其机制可能与抗氧化,抗凋亡和增加线粒体生物合成相关因子(PGC-1α,TFAM)的表达有关.; 周新华王亮张在军于沛; 关键词：川芎嗪活性氧自由基

一类基于两性离子交联剂的有机聚合物整体材料及制备和应用: 本发明属于色谱材料技术领域，公开了一类基于两性离子交联剂的有机聚合物整体材料及制备和应用。将两性离子交联剂、致孔剂和引发剂混合，超声溶解、脱气后灌入容器内，在40‑70℃温度或365nm紫外光下聚合反应，得到所述基于两性...; 王启钦彭坤江正瑾于沛吴慧慧朱培杰

雷沙吉兰对MPTP诱发急性帕金森病小鼠模型的神经保护和行为学改善作用: 2016年; 通过免疫组化方法检测黑质酪氨酸羟化酶阳性神经元的变化,HPLC-ECD检测纹状体内多巴胺(DA)及其代谢产物含量变化,Western blot检测黑质酪氨酸羟化酶的表达,探讨雷沙吉兰对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱发C57BL/6小鼠帕金森病模型的疗效和行为学影响。结果显示,腹腔注射MPTP的小鼠出现一系列的急性行为学改变,雷沙吉兰(20 mg/kg)治疗后黑质致密部酪氨酸羟化酶阳性细胞数目较模型组显著增加,纹状体内DA及DA代谢产物HVA和DOPAC含量也明显升高,雷沙吉兰明显改善MPTP诱导帕金森小鼠的运动行为学障碍,对帕金森小鼠模型的多巴胺系统具有保护作用。; 颜瑞佐郭宝剑于沛张在军; 关键词：雷沙吉兰帕金森病 6-四氢吡啶神经保护

溴乙酰-7-ACA合成过程中杂质的分析被引量：2: 2011年; 目的剖析溴乙酰-7-ACA合成过程中主杂质的结构,解决产品质量问题。方法利用红外、核磁、质谱、元素分析等技术对未知物进行结构确证。结果该杂质为二溴乙酰-7-ACA。结论该杂质是原料质量控制不好而引起,并非是在实际生产过程中引入。; 王波朱华于沛

抗HIV药物AZT前药的合成和抗病毒活性的初步研究被引量：1: 2011年; In this research,phosphate and thiophosphate prodrugs 3a,3b of anti-HIV agent AZT were synthesized,and their anti-HIV activities and cytotoxicities were investigated in vitro.Results showed that the prodrugs 3a and 3b with an IC50 value of 11.0 and 4.0 μmol-L-1,respectively,were less toxic than AZT(1.0 μmol-L-1).Although the EC50 values of both 3a(0.04 μmol-L-1) and 3b(0.16 μmol-L-1) were lower than that of AZT(0.01 μmol-L-1),the therapeutic index(IC50/EC50) of prodrug 3a(275) was much higher than that of both AZT(100) and prodrug 3b(25).This indicated that the prodrug 3a merited further investigation as an anti-HIV agent.; 崔庆彬张高小于沛王玉强; 关键词：核苷类似物叠氮胸苷前药抗HIV

丹参素结构中醇羟基的修饰与初步活性评价被引量：1: 2013年; 目的设计合成系列在丹参素醇羟基部位修饰的新衍生物,初步探索醇羟基在丹参素生物活性中的作用。方法丹参素的酚羟基以及羧基经苄基保护后,其醇羟基与相应的基团在不同的催化剂下缩合生成醚键以及酯键化合物,然后脱除保护基得到醇羟基修饰的衍生物。通过体外的心肌细胞氧化损伤模型初步评价新衍生物的生物活性,分析其构效关系。结果合成了11个丹参素新衍生物,并进行了结构确证;活性实验显示,醇羟基上醚键与酯键修饰的衍生物活性均没有明显高于母药丹参素。结论裸露的醇羟基可能是丹参素发挥作用的必需基团。; 崔庆彬单璐琛朱华于沛王玉强; 关键词：化学合成心脏保护作用

抗心肌缺血新化合物丹参素衍生物ADTM的初步研究: ＜正＞丹参是我国传统医学中应用最广泛的药物,其活性成分丹参素是治疗冠心病的重要药物。但非常遗憾的是,像其它很多中药一样,丹参素作用机理特色不明显,疗效不比相应的化学药强。另外由于多个酚羟基以及其它活泼基团的存在,丹参素易...; 崔庆彬朱华于沛单璐琛王玉强; 文献传递