丁雅韵
- 作品数：10 被引量：161H指数：6
- 供职机构：北京师范大学分析测试中心更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学农业科学机械工程医药卫生更多>>
- 高效液相色谱对氨基酸和肽的分离及定量分析方法的研究
- 该文应用反相键合高效液相干色谱对氨基酸和小肽的定量的分析方法进行了研究.选取FMOC-Cl、FMOC-OSU、DNS-Cl作为氨基酸和小肽的柱前衍生试齐,对衍生反应进行了系统的实验研究.从各衍生试剂的用量、衍生缓冲体系的...
- 丁雅韵
- 关键词：液相色谱氨基酸
- 文献传递
- 绝对分析法及其在高效液相色谱定量分析中的应用被引量：5
- 2001年
- 介绍了高效液相色谱定量分析之绝对分析方法的理论推导。简要说明了其在氨基酸。
- 谢孟峡丁雅韵刘媛康娟
- 关键词：高效液相色谱氨基酸芳香胺
- 蛋白质水解液中氨基酸组成的定量分析被引量：30
- 2002年
- 以氯甲酸 9 芴基甲酯 (FMOC Cl)为柱前衍生化试剂在液相色谱上分离 17种常见氨基酸的衍生物并测定其摩尔吸光系数。用绝对分析法和标准曲线法对标准氨基酸溶液进行了定量分析 ,除组氨酸外两种方法测定结果的相对偏差在 5 .0 0 %以内。对氨基酸的稳定性进行模拟水解实验 ,发现在 110℃ 2 4h的水解条件下 ,丝氨酸等不稳定氨基酸的降解较在 15 0℃ 1.5h条件下小。用绝对分析法定量测定了牛胰岛素在不同水解条件下水解液中氨基酸的含量 ,大部分氨基酸的相对收率都接近 10 0 %。
- 丁雅韵谢孟峡康娟
- 关键词：氨基酸牛胰岛素液相色谱
- 舒心平中龙脑及异龙脑质量分数的气相色谱定量测定被引量：1
- 2002年
- 用气相色谱法和气相色谱 -质谱联用法对舒心平的有效成分龙脑及异龙脑的提取液进行测定 [1] .对 4种提取溶剂 (即正己烷、乙酸乙酯、二氯甲烷、乙醇 )和 3种提取方法 (冷浸、超声、回流 )的选择进行了实验研究 ,结果发现 :乙醇为提取溶剂用超声的方法提取效率最高 .以薄荷醇为内标 ,对 3批舒心平样品中龙脑和异龙脑的质量分数的测定结果表明 ,气相色谱定量分析方法的重现性和样品的稳定性均良好 ;龙脑组分标准曲线的线性相关系数达到 1.0 0 0 ,加标回收率在99.12 %～ 10 1.4 %之间 .
- 丁雅韵谢孟峡陈世忠
- 关键词：气相色谱法龙脑异龙脑
- 大麻籽油不皂化物的分离与分析被引量：13
- 2002年
- 采用薄板层析、气相色谱对大麻籽油中甾醇、4-甲基甾醇及三萜醇等不皂化物的成分进行了分离和分析。并用气相色谱—质谱联用确定了甾醇中的6种化合物。
- 黎文生阮栋梁丁雅韵李建刚李和
- 关键词：大麻籽油不皂化物甾醇
- 动物组织中己烯雌酚残留的基体固相扩散-气相色谱-质谱分析方法研究被引量：46
- 2003年
- 采用基体固相扩散和固相萃取结合的方法提取并净化动物肝脏组织中残留的己烯雌酚 ,用N 甲基 ,N 三甲基硅烷三氟乙酰胺衍生化 ,毛细管气相色谱 质谱联用 (选择离子模式 ,选择离子为 :383、397、4 12、4 13)对衍生物检测分析 ,确立了对动物肝脏组织中己烯雌酚定性、定量分析的方法。该法检出限低于 1μg/kg;不同DES加入量的回收率为 81.6 %～ 10 0 .9% ;相对标准偏差 8.7%～ 13.2 %。
- 丁雅韵徐晓云谢孟峡杨清峰刘素英
- 关键词：动物组织己烯雌酚药物残留气相色谱-质谱分析方法
- 丹磺酰氯作为氨基酸柱前衍生试剂衍生条件的研究 被引量：28
- 2001年
- 用丹磺酰氯为柱前衍生试剂，对１９种氨基酸的衍生物进行了高效液相色谱分离．研究了衍生试剂的用量、缓冲体系的ｐＨ值、衍生时间等条件的变化对衍生反应的影响，得到了用丹磺酰氯对氨基酸的最佳衍生条件．
- 丁雅韵谢孟峡邓志威
- 关键词：氨基酸反相高效液相色谱柱前衍生试剂
- 小肽不同高效液相色谱柱前衍生化反应的实验研究被引量：6
- 2002年
- 分别用氯甲酸-9-芴基甲酯（9-fluorenylmethylchloroformate，FMOCCl）、9-芴基甲氧基甲酸琥珀酰亚胺类酯（9-fluorenylmethoxy carbonyl succinimide，FMOC-OSU）和丹磺酰氯（1-dimethylaminonaphthalene-5-sulfonyl-chloride，Dns-Cl）为衍生化试剂对小肽进行了衍生化反应.研究和比较了各种衍生试剂用量、衍生缓冲体系pH条件、衍生化时间等因素对衍生反应的影响及衍生产物的稳定性.结果发现，FMOC-Cl对肽的衍生反应速度快，衍生反应完全，衍生产物稳定.
- 谢孟峡丁雅韵邵华
- 关键词：小肽高效液相色谱柱前衍生衍生化反应衍生试剂
- 固相萃取-气相色谱-质谱联机分析蜂蜜中的氯霉素残留量被引量：26
- 2004年
- 利用固相萃取气相色谱质谱联机分析蜂蜜中的氯霉素残留量 .对氯霉素在固相萃取柱上的保留行为进行了研究 ,优化固相萃取条件 ,发现不同浓度的氯霉素在硅胶柱和C18柱上的回收率均在 90 %以上 ,蜂蜜加标的回收率为 80 %～ 95 % ,相对标准偏差为 7.2 %～ 18.2 % ,最低检出限为 0 .1μg·kg- 1.对氯霉素的三甲基硅烷化衍生物采用选择离子的模式进行检测 (m/Z =4 6 6 ,4 6 8,4 70 ) ,衍生物的峰面积与样品质量浓度在 0 .5 5～ 2 2 0 μg·L- 1范围内呈良好的线性关系 ,线性回归系数为 0 .9998.
- 刘宜孜谢孟峡韩杰刘媛邱月明丁雅韵张雷
- 关键词：氯霉素固相萃取蜂蜜
- 现代高效液相色谱技术的发展被引量：8
- 2001年
- 本文介绍了液相色谱的三大部件(输液泵、检测器、色谱柱)及样品预处理方法的发展和主要性能指标。
- 谢孟峡刘媛丁雅韵
- 关键词：液相色谱输液泵检测器
