龚甜
- 作品数：107 被引量：328H指数：10
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：江西省卫生厅科技计划项目艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项江西省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学交通运输工程自动化与计算机技术更多>>
- 江西省2009年至2012年甲型H3N2流感病毒耐药性分析被引量：6
- 2014年
- 目的分析江西省2009-2012年甲型H3N2流感病毒M2以及NA基因的特点,掌握其耐药情况,为临床治疗和疾病控制提供参考。方法从江西省流感监测网中随机选择19株甲型H3N2流感病毒,经核酸提取和one-step RT-PCR扩增M以及NA基因片段,双向序列测定,采用DNAStar5.0和Mage4.0序列分析软件分析M2以及NA基因特征以及耐药性位点。结果 19株毒株M2基因31位氨基酸均由丝氨酸(S)突变为天冬酰胺(N);所有毒株NA蛋白催化活性位点和辅助位点均未发生氨基酸替换。结论 19株毒株均对金刚烷胺类药物耐药,对流感病毒神经氨酸酶抑制剂药物均敏感,但仍应加强对流感病毒的耐药性监测。
- 李健雄熊英施勇龚甜周珺徐刚
- 关键词：M2耐药性
- 2010年江西省急性出血性结膜炎病原体鉴定及基因进化分析被引量：3
- 2015年
- 为鉴定引起2010年江西省急性出血性结膜炎（Acute hemorrhagic conjunctivitis,AHC）疫情的病原体,并对其进行基因进化分析,本研究采集了20份门诊AHC患者眼结膜拭子,对其进行病毒分离,随后通过逆转录-聚合酶链式反应（Reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR）方法分别检测阳性分离物中肠道病毒70型（Human enterovirus type 70,EV70）、柯萨奇病毒A24变异株（Coxsackievirus A24variant,CV-A24v）和腺病毒。并对CV-A24v分离株进行VP1区和3C区全序列测定,分析其与全球流行CV-A24v的基因进化关系。20份标本中有10份病毒分离阳性,PCR检测证明引起本次AHC流行的病原体为CV-A24v。基于3C区构建的基因进化树表明10株江西CV-A24v与全球2010年后分离到的其它CV-A24v同属于GenotypeⅣ基因型的Cluster 5群（GⅣ-C5）,而且在GⅣ-C5内江西CV-A24v又分属于A和B两个传播链。基于VP1区构建的基因进化树将全球2000年后分离到的CV-A24v分成5组Group1~5（G1~5）,江西CV-A24v属于G5,这些毒株在VP1区进化树中同样分属于A和B两个传播链。本研究表明2010年至少有两个CV-A24v传播链在江西同时流行。VP1区基因进化树对全球2000年后分离到的CV-A24v的组群划分与3C区基本一致,而且与3C区呈现同样显著的年代聚集性。
- 严冬梅熊英张勇杨倩张曙霞龚甜祝双利王东艳朱晖许文波
- 关键词：急性出血性结膜炎
- 江西省2013年疑似麻疹病例病原学实验室监测结果分析被引量：4
- 2015年
- 目的分析2013年江西省疑似麻疹病例病原学实验室检测结果,为进一步消除麻疹提供科学依据。方法采用实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(real-time RT-PCR)方法,对2013年疑似麻疹病例咽拭子标本进行麻疹病毒核酸检测,对核酸阳性标本进行麻疹病毒分离培养,并对分离到的麻疹毒株进行基因型别鉴定。结果 2013年全省共采集麻疹疑似病例咽拭子标本1 197份,检出麻疹核酸阳性55份,阳性率为4.59%;共获得16株麻疹毒株,分离率为29.09%,均为H1a基因型。结论江西省需要进一步提高麻疹病例咽拭子标本采集率和采集质量,充分阐述麻疹病毒基因型别特征,为努力实现消除麻疹目标提供实验室依据。
- 龚甜熊英张艳妮施勇徐刚
- 关键词：麻疹病原学
- 糖尿病患者个性化前瞻性应对健康教育的效果被引量：11
- 2014年
- 糖尿病(DM)健康教育能帮助患者有效控制病情,减少并发症,降低死亡率和致残率,提高生命质量〔1〕。但在患者脱离与内分泌医护人员的接触,健康教育结束时,这些好处也会大大地减少。前瞻性应对强调风险预期,要求患者事先考虑自己的目的和可以采取的行动,以积极主动而非逃避性态度应对各项健康与心理问题,使糖尿病健康教育成果得以长期保持。它是健康教育模式的一种转变。
- 朱凌燕龚甜刘文淑刘建英徐积兄甘华侠
- 关键词：糖尿病健康教育
- 江西省风疹病毒E1基因特性与疫苗株基因差异分析
- 2015年
- 目的研究江西省2006年-2012年风疹病毒毒株的基因特性,为江西省的风疹防治策略提供科学依据。方法采集风疹疑似病例咽拭子标本进行病毒分离,对分离到的风疹病毒进行核酸的提取,采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）扩增病毒E1基因后进行核苷酸序列测定,用DNAStar5.0、BioEdit 7.0、Mega 3.0生物软件对测序结果进行分析处理,推导出氨基酸序列,进行基因特性分析。结果江西省2006年-2012年共分离到13株风疹毒株,均为麻风疹1E基因型,为本省风疹病毒本土野毒株。各分离株之间E1基因核苷酸同源性为97.8%～100%,氨基酸同源性为98.8%～100%;与疫苗株BRDⅡ株（RVi/Beijing.CHN/80）核苷酸同源性为89.3%～89.7%,氨基酸同源性为98.8%～99.6%,大部分核苷酸的突变为无义突变,氨基酸序列比较保守。结论江西省2006年-2012年风疹病毒分离株为1E基因型,我国风疹疫苗株BRDⅡ株在分子水平上对本省疫苗保护效果较好。
- 龚甜熊英张艳妮吴建英朱丰秀刘丽
- 关键词：风疹病毒E1基因
- 一种人源肾综合征出血热汉坦病毒分离方法
- 本发明涉及病毒分离技术领域，具体涉及一种人源肾综合征出血热汉坦病毒的分离方法。该方法包括以下步骤：1）Vero‑E6细胞制备；2）样本采集和外周血淋巴细胞制备；3）病毒培养；4）病毒传代；5）病毒鉴定。本发明提出的人源肾...
- 刘师文龚甜熊英肖芳张艳妮周珺
- 汉坦病毒核酸和IgM抗体检测方法在肾综合征出血热早期实验室诊断中的运用
- 2021年
- 目的比较荧光RT-PCR法、酶联免疫吸附测定(ELISA)、胶体金方法在肾综合征出血热早期病例诊断中的价值。方法收集肾综合征出血热疑似病例急性期血清标本,采用双重实时荧光RT-PCR法检测汉坦病毒核酸,采用ELISA法和胶体金法检测汉坦病毒IgM抗体。对不同方法的结果进行统计学分析。结果收集93例肾综合征出血热疑似病例血清93份,病毒核酸阳性数、ELISA法IgM抗体阳性数、胶体金法IgM抗体阳性数分别为43份、33份、32份,阳性率分别为:46.24%、35.48%、34.41%。核酸检测和ELISA法、胶体金法阳性率差异均有统计学意义。ELISA法灵敏度76.74%,特异度100%,准确度89.25%。胶体金法灵敏度74.41%,特异度100%,准确度88.17%。病毒基因型均为汉滩新汉坦病毒。结论实时荧光RT-PCR法灵敏、准确、可对病毒分型,在肾综合征出血热早期验室诊断中有广泛的运用前景。
- 邓志士刘佩佩雷锦辉刘师文龚甜熊英
- 关键词：肾综合征出血热汉坦病毒IGM实时荧光RT-PCR
- 重要新发突发病毒性传染病病原学研究的应用
- 熊英龚甜施勇周珺李健雄刘师文邹明霞张艳妮徐刚肖芳刘晓庆
- 该项目所属领域为传染病防治及卫生检验，主要围绕该省重要、新发、突发病毒性传染病病原(流感病毒、麻疹病毒、流行性出血热病毒、人感染H7N9/ H10N8禽流感病毒、寨卡病毒等)，于2004年开始启动相关病原学研究、基因特征...
- 关键词：
- 关键词：病毒性传染病病原学筛查方法
- 中国2011～2012年麻疹野病毒血溶素基因特征分析被引量：5
- 2013年
- 目的分析中国2011～2012年麻疹野病毒株代表株血溶素（Fusion，F）基因的分子特征。方法从2011～2012年各省（自治区、直辖市）送检的麻疹野病毒中，选取7株代表株，使用逆转录-聚合酶链反应扩增病毒的F基因全长，并进行核苷酸序列测定，同时与我国的疫苗株进行核苷酸、氨基酸同源性分析及序列比对。结果我国2011-2012年7株麻疹野病毒代表株中，核苷酸同源性为97．9％～99．9％，氨基酸同源性为98．7％～100．0％；与中国疫苗株（Shanghai191和Changchun47）相比，核苷酸同源性为95．0％～95．6％，氨基酸同源性为96．3％～97．2％。F基因的三个糖基化位点（第32、64、70位氨基酸），对病毒融合功能具有重要作用的第112位精氨酸（Arg）、第195位亮氨酸（Leu）未发生改变。但与疫苗株相比，有17个氨基酸位点发生较大改变。结论我国2011～2012年流行的麻疹野病毒F基因无明显变异，F基因上已知的重要功能位点保守。推测近年来中国流行的麻疹野病毒F蛋白结构和功能未发生明显改变，抗原性稳定。然而鉴于F蛋白是麻疹病毒的重要功能蛋白，对F蛋白的变异规律进行常规监测，对于了解麻疹病毒的变异规律和评价疫苗的保护效率具有重要意义。
- 许松涛张燕王慧玲李崇山陈萌冯燕范丽霞田晓灵龚甜许文波
- 关键词：麻疹病毒基因特征
- 2009年-2011年江西省新型甲型H1N1流感病毒HA1基因进化分析
- 2015年
- 目的分析江西省2009年-2011年新型甲型H1N1流感病毒HA1基因的特点,了解江西省流感病毒变异情况及WHO推荐疫苗株对人体的保护作用,为新型甲型H1N1流感的监测和防控提供理论依据。方法采集监测医院和疑似流感疫情的流感样病例鼻咽拭子标本进行流感病毒分离,从江西省流感监测网中随机选择19株新型甲型H1N1流感病毒,经核酸提取和one-step RT-PCR扩增HA1基因片段,双向序列测定,采用DNAStar 5.0和MEGA 3.0软件分析HA1基因特征。结果 2009年-2011年江西省新型甲型H1N1流感病毒HA1基因序列与疫苗推荐株具有高度同源性,但毒株变异位点逐年增加,部分变异在抗原决定簇位点。结论目前的疫苗仍对人群有保护作用,但存在新型甲型H1N1流感再次流行的风险。
- 徐刚熊英龚甜李健雄
- 关键词：HA1基因
