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黄燕: 作品数：19 被引量：135H指数：8; 供职机构：广东海洋大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家海洋公益性行业科研专项更多>>; 相关领域：生物学医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>

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贵妃鸡快慢羽的RAPD分析及其遗传关系的研究被引量：8: 2011年; 通过对贵妃鸡自别雌雄的快、慢羽羽速基因的RAPD分子标记,研究分析贵妃鸡基因组的遗传多样性,为家禽的配套养殖和良种繁育在分子水平上提供理论依据。采用随机引物扩增多态性DNA(RAPD)分子标记技术,分析了广东海洋大学家禽育种中心的名优珍禽贵妃鸡快羽和慢羽2个品系的12个样品鸡之间,基因组DNA的遗传多样性,并进行了快羽、慢羽及其雄、雌间聚类分析。; 张锐王润莲黄燕杨燕贞杜慧绍陈红杜炳旺; 关键词：贵妃鸡 RAPD 遗传分化

乌贼墨多糖提取工艺优化被引量：10: 2011年; 通过单因素实验和正交实验,对乌贼墨多糖的提取工艺进行了研究。主要考察了不同料液比、pH、提取温度以及提取时间对多糖得率及含量的影响,同时比较了活性炭吸附和高速离心法对乌贼墨黑色素的去除效果。实验结果表明:高速离心法去除黑色素方法优于活性炭吸附;乌贼墨多糖最佳提取工艺条件为:料液比为1∶2,pH为5,提取温度为40℃,提取时间为4h,此条件下乌贼墨多糖得率为1.228%,糖含量为78%,初步纯化后蛋白脱除率为90.52%,多糖的损失率为12.45%。; 吴金龙刘华忠师莉莎王光黄燕钟杰平潘江球; 关键词：黑色素

提高猪瘦肉率的分子育种学方法被引量：3: 2004年; 近年来 ,国内外已对瘦肉性状相关基因进行了大量的研究 ,如肌生成抑制素基因、肌生成素基因、ob基因及其受体基因(Leptin)、胰岛素样生长因子Ⅱ基因、脂肪酸结合蛋白基因等 ,该文综述了应用这 5种调控因子提高瘦肉率的分子育种学机理及方法。; 张锐孙美榕张红莲杨捷黄燕陈绍红杜慧欧阳红生; 关键词：瘦肉率相关基因分子育种

9568D镰孢霉作用于死态龙血树形成血脂的研究被引量：36: 2003年; Fusarium 9568D, which belongs to Fusarium moniliforme , was isolated from the roots of Dracaena cochinchinensis in the suburb of Monglian, Yunnan Province of China. High activities of β glucosidase and cellulase were detected in the broth of Fusarium 9568D. The strain was inoculated in abiotic branch and wood of Dracaena cochinchinensis . After 4～5 months of culture, red resin emerged in the inoculated points. UV IR spectrum analysis and antibiotic assay demonstrated that this resin almost resembled the natural blood resin.; 江东福马萍杨靖王兴红许坤一黄燕陈绍红; 关键词：血脂

猪肌生成抑制素基因成熟蛋白编码序列的表达与纯化被引量：2: 2004年; 　猪肌生成抑制素基因myostatin(MSTN)的cDNA在去除信号肽后,对成熟蛋白编码序列PCR扩增出1.2kb片段,将该片段与pMD18-T载体连接,转化JM109受体菌细胞,筛选阳性克隆,并测序分析,结果表明其与设计序列完全一致。将该克隆载体的质粒DNA用带有BamH 和Sal 内切酶识别序列的另1对引物进行PCR扩增,将回收的1.2kbPCR目的片段定向克隆到pET28a(+)表达载体上,成功地构建了猪肌生成抑制素成熟蛋白编码的原核表达载体。对成功构建的表达载体阳性克隆在LB液体培养基中用异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达,SDS-PAGE凝胶电泳显示,重组菌表达的MSTN蛋白是以包涵体的形式表达的;SDS-PAGE凝胶经薄层扫描仪扫描分析,表达的MSTN包涵体蛋白占菌体不溶性蛋白含量的27.9%,表达的MSTN分子质量为41.4513ku。因为所构建的表达载体中含六聚组氨酸标签,用His-trap亲和柱进行纯化后,纯度可达92.5%。; 张锐孙美榕张红莲杨捷黄燕陈绍红杜慧欧阳红生; 关键词：纯化

乌贼墨提取物对环磷酰胺所致小鼠肺纤维化的保护作用被引量：10: 2009年; 目的探讨乌贼墨提取物对环磷酰胺所致小鼠肺纤维化的改善或治疗作用及在不同乌贼墨提取物浓度条件下的保护效果。方法腹腔注射环磷酰胺以制作肺纤维化模型,试验组灌服不同剂量的乌贼墨提取物,观察小鼠肺重系数,血液与肺组织中MDA、SOD、HYP、CAT及GSH-Px含量。结果与对照组相比,环磷酰胺能显著地改变小鼠肺重系数(P<0.01),也能不同程度地改变小鼠血液及肺组织中MDA、SOD、HYP、CAT及GSH-Px的含量,从而促进肺的纤维化过程。适当剂量的乌贼墨提取物能显著改善由环磷酰胺所致肺纤维化小鼠各项指标的变化(P<0.05或P<0.01),但在提取物浓度太高的情况下,对环磷酰胺所致肺纤维化小鼠各项指标变化的影响较小。结论乌贼墨提取物对环磷酰胺引起的小鼠肺纤维化具有一定的保护作用。; 王光郭宜重关淑冰钟杰平潘江球黄燕刘华忠; 关键词：环磷酰胺肺纤维化

乌贼墨对环磷酰胺致小鼠肾脏氧化性损伤的拮抗作用被引量：3: 2009年; 自从日本学者发现乌贼墨中含有抗癌成分以来，一向被视作废弃物的乌贼墨立刻身价百倍。研究发现乌贼墨中含有黑色素和蛋白多糖复合体等活性物质，具有多种生物学活性，是一种极具潜力的天然药物资源。化疗药物在杀伤肿瘤细胞的同时，对机体正常组织也有不同程度的损伤，如肾脏毒性，诱导氧化应激而损伤机体组织是其主要原因。我们的前期研究发现，乌贼墨能拮抗化疗药物对机体造血功能的损伤，表明该海洋活性物质可能具有一定的化疗保护功能。为探讨这一理性推断，我们以环磷酰胺为化疗药物，通过给小鼠灌饲乌贼墨，研究其对小鼠肾脏的氧化性损伤是否有保护作用，为将其开发成细胞保护剂提供理论依据。; 刘华忠王光郭宜重潘江球黄燕钟杰平李琨; 关键词：氧化性损伤肾脏毒性拮抗作用环磷酰胺小鼠化疗药物

海螵蛸入药部分和废弃部分8种无机元素分析被引量：8: 2002年; 为合理开发利用海螵蛸 ,用原子吸收分光光度法测定了海螵蛸中入药部分和废弃部分中8种人体必需无机元素含量。结果表明 ,入药部分和废弃部分中钙含量丰富 ,分别达到 742 1 3× 1 0 - 3和 65 9 76× 1 0 - 3。入药部分铜、铁含量较废弃部分高 ,分别为 9 41× 1 0 - 6 、 91 86× 1 0 - 6 和2 3 5× 1 0 - 6 、 2 5 7× 1 0 - 6 。废弃部分含锌丰富 ,为 3 5 3 62× 1 0 - 6 ,数倍于入药部分 64 65× 1 0 - 6 。; 赵云涛李琨黄燕陈绍红; 关键词：海螵蛸无机元素原子吸收分光光度法

海螵蛸入药部分和废弃部分8种无机元素分析被引量：21: 2003年; 目的 :分析海螵蛸中入药部分和废弃部分 8种人体必需无机元素含量 ,为其合理开发利用提供依据。方法 :原子吸收分光光度计火焰法测定。结果 :入药部分和废弃部分钙含量丰富 ,分别达到 742 13mg/ g和65 9 76mg/ g。入药部分铜、铁含量较废弃部分高 ,分别为 9 41μg/ g、91 86μg/g和 2 3 5 μg/ g、2 5 7μg/g。废弃部分含锌丰富 ,为 3 5 3 62 μg/g ,数倍于入药部分 ( 64 65 μg/ g)。结论; 赵云涛李琨黄燕陈绍红; 关键词：海螵蛸无机元素

猪肌生成抑制素基因成熟蛋白编码序列表达载体的构建及其转录水平的检测被引量：4: 2003年; 构建猪肌生成抑制素 (MSTN)成熟蛋白编码序列的克隆与表达载体 ,并对mRNA进行转录水平的检测 ,为获得较好的猪肌生成抑制素抗原、制备抗体打下良好的基础。猪MSTN基因的cDNA去除信号肽后 ,用PCR扩增的 1.2kb目的片段与 pMD18 T载体连接 ,将克隆载体的质粒DNA与同样用BamHⅠ和SalⅠ限制性内切酶酶解的表达载体 pET2 8a(+ )质粒定向连接 ,对筛选出的阳性克隆用酶切及测序法鉴定。对猪MSTN基因成熟蛋白编码序列进行反转录 ,对mRNANorthern杂交进行转录水平的检测。结果 ,所得到的序列与所设计的序列完全一致 ,表明成功地进行了猪MSTN基因编码序列的克隆及筛选 ;目的片段定向插入 ,阅读框架正确 ;RT PCR成功地反转录得到约 1.2kb的目的DNA片段 ,Northern杂交后对mRNA印迹放射自显影 ,见到清晰的 1.; 张锐孙美榕欧阳红生张玉静杨捷黄燕陈绍红; 关键词：MRNA转录负调控因子

黄燕

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