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黄洪波

作品数:17 被引量:9H指数:1
供职机构:江苏省原子医学研究所更多>>
发文基金:江苏省医学重点人才培养基金江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 9篇会议论文
  • 5篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 8篇显像
  • 4篇核医学
  • 4篇核医学技术
  • 4篇放射性
  • 3篇蛋白
  • 3篇肿瘤
  • 3篇MICRO
  • 3篇18F
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇豆荚
  • 2篇正电子
  • 2篇特异性检测
  • 2篇天冬酰胺
  • 2篇炔丙基
  • 2篇肿瘤显像
  • 2篇显像剂
  • 2篇放射性药物
  • 2篇靶向
  • 2篇MICROP...
  • 2篇丙基

机构

  • 17篇江苏省原子医...
  • 1篇中山大学
  • 1篇江阴市人民医...
  • 1篇江南大学附属...

作者

  • 17篇黄洪波
  • 5篇林建国
  • 5篇陈正平
  • 4篇邱玲
  • 4篇唐婕
  • 4篇彭莹
  • 4篇吕高超
  • 3篇蔡刚明
  • 2篇潘栋辉
  • 2篇顾晓波
  • 2篇徐宇平
  • 2篇刘春仪
  • 2篇杨敏
  • 2篇谢敏浩
  • 2篇李晓敏
  • 2篇王颂佩
  • 1篇王立振
  • 1篇冒玉祥
  • 1篇齐效君
  • 1篇徐希杰

传媒

  • 2篇第十二届全国...
  • 1篇中国骨质疏松...
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇中华核医学与...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇第四届全国中...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2019
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
纤维连接蛋白亚型胞外结构域特异性探针^(18)F-AlF-NOTA-PEG_(4)-ZD2的制备及microPET显像被引量:1
2022年
目的制备针对纤维连接蛋白亚型胞外结构域B(EDB-FN)的特异性分子探针18F-AlF-1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三乙酸-(聚乙二醇)4-ZD2(18F-AlF-NOTA-PEG4-ZD2),并进行体内外理化性质评价。方法通过Al18F一步螯合标记的方法制备18F-AlF-NOTA-PEG4-ZD2,通过高效液相色谱(HPLC)测定其放化纯和体外稳定性,测定脂水分配系数(logP),并行细胞摄取实验[将三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞(1×106/管)分为3组(各3管),分别为阳性组、抑制组和控制对照组]。取MDA-MB-231荷瘤裸鼠(n=3;实验组)行18F-AlF-NOTA-PEG4-ZD2 microPET显像(30、60、90和120 min),并与阻断组(n=3;注射NOTA-PEG4-ZD2后0.5 h再注射18F-AlF-NOTA-PEG4-ZD2)进行对照。采用两独立样本t检验分析数据。结果成功制备18F-AlF-NOTA-PEG4-ZD2,优化后的放化产率为(33.8±2.1)%(未行衰变校正,n=8),放化纯>96%;37 ℃放置120 min,18F-AlF-NOTA-PEG4-ZD2在人血清和PBS中的放化纯均>93%,体外稳定性好;产物比活度为(11.1±3.2) GBq/μmol;logP为-1.43±0.05。注射18F-AlF-NOTA-PEG4-ZD2后120 min,阳性组肿瘤细胞摄取为(1.77±0.28)百分加样活度(%AR)/106个细胞,抑制组细胞摄取为(0.76±0.07)%AR/106个细胞(t=4.30,P=0.032)。荷瘤裸鼠microPET显像示,18F-AlF-NOTA-PEG4-ZD2主要经肝肾代谢,注射后60 min实验组肿瘤摄取为(1.94±0.21)每克组织百分注射剂量率(%ID/g),注射后90 min肿瘤/肌肉比值为3.80±0.25;阻断组注射后60 min肿瘤摄取为(0.43±0.09) %ID/g(t=3.18,P=0.006)。结论 18F-AlF-NOTA-PEG4-ZD2制备简单、标记率高、体外稳定性好,microPET显像肿瘤摄取和靶本比高,特异性良好,有较长的肿瘤滞留时间,在EDB-FN高表达的三阴性乳腺癌中具有良好的应用前景。
陈礼平杨小春缪银杏黄洪波林建国张雨冯国开张伟光郁春景
关键词:纤连蛋白类同位素标记氟放射性同位素正电子发射断层显像术
衰减校正及物体直径对microPET定量分析的影响
黄洪波
INVEON micro PET定量分析能力评估
周杏琴黄洪波陈正平曹国宪
18F-Fallypride的自动化合成与microPET显像与microPET显像
目的:研究高效、简单的自动化合成多巴胺 D2受体显像剂(s)-(-)-N-(1-烯丙基吡咯烷 -2-氨基甲基)-5-(3-F)-2,3-二甲氧基苯甲酰胺(F-Fallypride)的方法,并用 microPET 考察小鼠...
唐婕黄洪波罗世能杨敏徐宇平潘栋辉王颂佩
文献传递
一种<Sup>18</Sup>F标记的化合物及豆荚蛋白酶靶向的PET显像探针
本发明公开了放射性药物及核医学技术领域的一种<Sup>18</Sup>F标记的化合物及豆荚蛋白酶靶向的PET显像探针。本发明提供式(I)所示化合物,其在豆荚蛋白酶高表达的肿瘤微环境中发生天冬酰胺位点的剪切和二硫键的还原,...
邱玲林建国吕高超刘清竹李珂黄洪波彭莹谢敏浩
文献传递
结直肠癌肝转移18F-FB-NGA microPET显像研究
张荣军蔡刚明顾晓波黄洪波闫林林姜慧杰
Micro-PET在膈下逐瘀汤抑制肝细胞癌研究中的应用被引量:1
2017年
目的采用micro-PET显像技术评判中药复方膈下逐淤汤对荷肝细胞癌裸鼠的抑制作用。方法 20周龄健康裸鼠12只,随机分为给药组与对照组(n=6),皮下接种人肝癌细胞Bel7402建立荷瘤模型。接种1周后每日灌胃膈下逐淤汤0.3 ml,对照组给予等体积生理盐水,连续给药60 d。待肿瘤长至约5 mm时测量肿瘤体积,每周2次,计算瘤体积大小和抑瘤率并绘制肿瘤生长曲线。给药24、60 d后分别行^(18)F-FDG、^(18)F-RGD micro-PET扫描各一次,测定肿瘤组织摄取量、标准摄取值(SUV)及肿瘤/肌肉靶本比(T/NT)。结果接种24 d后,肿瘤生长至5 mm,给药组瘤体积(74.8 mm^3)小于对照组(78.3mm^3)。^(18)F-FDG micro-PET扫描给药组的肿瘤组织摄取量、SUV_(mean)和T/NT分别为(5.54±1.59)%ID/g、0.93±0.20和8.20±2.52,略小于对照组(5.92±1.23)%ID/g、1.00±0.19和8.71±2.36(P>0.05)。^(18)F-RGD micro-PET扫描给药组的肿瘤组织摄取量、SUV和T/NT分别为(4.08±0.64)%ID/g、0.75±0.08和6.91±0.72,略小于对照组(4.61±1.08)%ID/g、0.87±0.16和7.00±1.40(P>0.05)。接种60 d后,给药组和对照组的肿瘤体积分别增长至1854.4 mm^3和1462.9 mm^3。^(18)F-FDG micro-PET扫描给药组的肿瘤组织摄取量、SUV和T/NT分别为(3.56±0.54)%ID/g、0.70±0.09和4.91±0.92(n=5),大于对照组的3.28%ID/g、0.60和3.98(n=1)。^(18)F-RGD micro-PET扫描给药组的肿瘤组织摄取量、SUV和T/NT分别为(2.19±0.16)%ID/g、0.51±0.04和4.15±0.57(n=4)。给药组和对照组的肿瘤重量分别为(1.93±0.95)g(n=5)和1.69 g(n=1),抑瘤率为-14.76%。给药组的中位生存时间为60 d,长于对照组的40.5 d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论膈下逐淤汤可能通过抑制葡萄糖的吸收和新生血管的生成来延长荷肝细胞癌裸鼠的生存时间。Micro-PET能动态地定量分析活体动物模型的生理、生化变化,可用于评价抗肿瘤药物的体内疗效。
蔡刚明赵韬赵韬顾晓波张汀荣
关键词:肝细胞癌^18F-FDG
一种<Sup>18</Sup>F标记的化合物及豆荚蛋白酶靶向的PET显像探针
本发明公开了放射性药物及核医学技术领域的一种<Sup>18</Sup>F标记的化合物及豆荚蛋白酶靶向的PET显像探针。本发明提供式(I)所示化合物,其在豆荚蛋白酶高表达的肿瘤微环境中发生天冬酰胺位点的剪切和二硫键的还原,...
邱玲林建国吕高超刘清竹李珂黄洪波彭莹谢敏浩
文献传递
无锡地区正常人群QCT法测定腰椎骨密度分析被引量:7
2007年
目的了解无锡地区腰椎骨密度变化特点。方法采用QCT法测量626例正常人腰椎骨密度值,按5岁一个年龄组分性别进行统计学分析。结果男、女腰椎骨密度峰值均在26-30岁年龄组。男性峰值为133.42±12.69mg/cm^3,女性峰值为136.88±10.69mg/cm^3;50岁之前骨密度值女性高于同年龄组男性,而50岁之后女性低于男性。结论掌握了无锡地区正常人各年龄组腰椎骨密度正常数据及变化特征,为无锡地区腰椎骨密度正常值的建立和骨质疏松研究积累资料。
王心涛齐效君冒玉祥黄洪波朱海贤
关键词:骨密度
一种氟-18标记的化合物及其制备方法与应用
本发明属于放射性药物及核医学技术领域,具体涉及一种氟‑18标记的化合物及其制备方法与应用。本发明中首次将<Sup>18</Sup>F‑AMBF<Sub>3</Sub>引入到CBT和半胱氨酸之间的炔丙基甘氨酸残基。当还原性...
林建国邱玲李珂黄洪波刘清竹吕高超彭莹
文献传递
共2页<12>
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