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黄晓龙

作品数:9 被引量:9H指数:1
供职机构:华南理工大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生建筑科学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇建筑科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇酸酶
  • 3篇酪氨酸
  • 3篇酪氨酸酶
  • 3篇氨酸
  • 2篇熊果苷
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇糖苷
  • 2篇羟基
  • 2篇羟基苯
  • 2篇羟基苯基
  • 2篇酪氨酸酶抑制...
  • 2篇果蔬
  • 2篇果蔬保鲜
  • 2篇果蔬保鲜剂
  • 2篇保鲜
  • 2篇保鲜剂
  • 2篇苯基
  • 1篇对甲基
  • 1篇对甲基苯磺酸

机构

  • 9篇华南理工大学

作者

  • 9篇黄晓龙
  • 7篇林东恩
  • 7篇张逸伟

传媒

  • 2篇化学试剂
  • 1篇华南理工大学...
  • 1篇化学与生物工...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
改进的Tietze法合成对位取代苯酚氧苷类化合物被引量:1
2009年
对Tietze报道的合成苯酚氧苷的方法进行了改进,以无水SnCl4代替三氟甲磺酸三甲基硅酯为促进剂,以全乙酰糖(Ⅱ)代替1—O-三甲基硅烷基乙酰糖为原料与3种酚的三甲基硅醚(Ia~Ic)反应,设计合成了3种对位取代苯酚氧苷类化合物——1-O-(4-硝基苯基)-2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖苷、1-O-(4-乙酰基苯基)-2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖苷和1-O-(4-苯甲酰氧基苯基)-2,3,5-三-O-乙酰基-β—D-呋喃核糖苷,缩短了反应路线,降低了工艺成本.考察了不同Lewis酸、原料配比、无水SnCl4用量及溶剂对反应的影响.结果发现:反应的促进剂采用无水SnCl4效果较好,用量需大于化学计量;合适的原料西己比为nⅠa:nⅡ:nSnCl4=1.0:1.4:1.5,nⅠb:nⅡ:nSaCl4=1.0:1.1:1.4,nIc:nⅡ:nSnCl4=1.0:1.0:1.5;反应溶剂为干燥的二氯甲烷,以非干燥的二氯甲烷或乙腈为溶剂的反应亦会有副产物4-硝基苯基乙酸酯生成.
林东恩黄晓龙张逸伟
关键词:苯酚糖苷化反应
1-O-(4-羟基苯基)-β-D-呋喃核糖苷作为酪氨酸酶抑制剂的应用
本发明涉及1-O-(4-羟基苯基)-β-D-呋喃核糖苷作为酪氨酸酶抑制剂的应用,包括1-O-(4-羟基苯基)-β-D-呋喃核糖苷作为酪氨酸酶抑制剂在制备美白化妆品中的应用、在制备治疗色素沉着病的皮肤外用制剂中的应用和在制...
黄晓龙张逸伟林东恩
文献传递
1-O-(4-羟基苯基)-β-D-呋喃核糖苷作为酪氨酸酶抑制剂的应用
本发明涉及1-O-(4-羟基苯基)-β-D-呋喃核糖苷作为酪氨酸酶抑制剂的应用,包括1-O-(4-羟基苯基)-β-D-呋喃核糖苷作为酪氨酸酶抑制剂在制备美白化妆品中的应用、在制备治疗色素沉着病的皮肤外用制剂中的应用和在制...
黄晓龙张逸伟林东恩
文献传递
无溶剂一步法合成2-取代含氟苯并咪唑被引量:1
2007年
利用邻苯二胺分别与全氟辛酸和三氟乙酸在无溶剂、无催化剂条件下一步合成了2-全氟庚基苯并咪唑和2-三氟甲基苯并咪唑,产率分别为67.9%、81.7%。合成条件为:n(邻苯二胺)∶n(含氟羧酸)为1∶1,在160℃下回流反应。该工艺具有操作简单、原料易得、后处理容易、产率较高的优点。
黄晓龙张逸伟林东恩
关键词:无溶剂无催化剂一步合成
利用改进的DUFF反应合成对二甲氨基苯甲醛被引量:5
2007年
利用改进的DUFF反应,以N,N-二甲基苯胺和乌洛托品为原料,在冰醋酸和三氟乙酸混酸体系中成功合成了对二甲氨基苯甲醛,并采用正交实验法对其合成条件进行了优化,得出最佳的反应条件为:温度90℃,n(N,N-二甲基苯胺)∶n(乌洛托品)=1∶1,V(冰醋酸)∶V(三氟乙酸)=9∶1,反应时间6 h,收率70.4%。对影响反应的温度、羧酸的种类等因素进行了讨论分析。
黄晓龙林东恩张逸伟
关键词:正交实验
几种不同的芳醛与原甲酸三甲酯的缩醛反应研究
<正>本文研究的是不同底物的芳醛和原甲酸甲酯在各种催化剂作用下缩醛反应。通过比较不同比例底物的缩醛反应实验,得到了实验最佳的反应底物(芳醛:原甲酸甲酯)摩尔比为1:2。并且通
林东恩黄晓龙张逸伟
关键词:缩醛对甲基苯磺酸原甲酸三甲酯苯甲醛
文献传递
呋喃核糖酚苷类化合物的合成与活性测试
天然或人工合成的酚苷类化合物大都表现出良好的抗菌、抗病毒、抗肿瘤等生理活性,在临床以及其它方面有广泛的应用。本研究对Tietze报道的合成酚苷的方法进行了改进,利用改进的方法设计合成了三个酚苷类目标化合物:1-O-(4-...
黄晓龙
关键词:酪氨酸酶活性乙酰氨基酚苷四乙酰核糖吡喃葡萄糖
文献传递
扑热息痛核糖修饰衍生物的合成被引量:1
2009年
一些经过糖基修饰合成的前体药物表现出良好的抗病毒、抗肿瘤与镇痛活性。利用D-核糖对扑热息痛的结构进行了修饰,设计合成了一种具有潜在生理活性和药物缓释功能的糖苷类化合物1-O-(4-乙酰氨基苯基)--βD-呋喃核糖苷,总收率70%。目标化合物及其中间体结构经1HNMR1、3CNMR、元素分析和IR确认。
黄晓龙林东恩张逸伟
关键词:扑热息痛核糖修饰缓释
残疾儿童训练生活一体化护理单元设计研究
随着我国经济、文化水平的不断提高,社会对残疾人事业的发展越来越重视。残疾儿童由于身患残疾再加上年龄尚小更是成为社会关爱的重点群体。近年来,与残疾儿童相关的各类康复设施的设计与建设正在如火如荼的进行中。护理单元在残疾儿童康...
黄晓龙
关键词:残疾儿童护理单元
文献传递
共1页<1>
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