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D-ribose increases glial fibrillary acidic protein in the mouse brain and impairs spatial cognition: D-Ribose,an important reducing monosaccharide,is highly active in the glycation of pro-teins,and results in th...; 扬鲁韩婵帅赫荣乔魏艳; 文献传递

2型糖尿病患者尿核糖浓度显著高于正常被引量：18: 2013年; 自从Chevreul ME发现糖尿病患者尿液中的糖是葡萄糖,近200年的时间,糖尿病被视为一组以葡萄糖慢性增高为特征的代谢性疾病,而体内广泛存在的核糖与糖尿病之间的关系却被忽略.研究发现核糖可以降低血葡萄糖浓度,曾报道糖尿病患者可以口服核糖.本实验室前期工作表明,核糖能够迅速与蛋白质发生非酶促糖基化,形成具有强烈细胞毒性的糖基化终末产物(advanced glycation end products,AGEs),引起细胞(包括神经细胞)死亡.进一步的实验证明,虽然在给小鼠注射核糖时,血葡萄糖浓度有所降低,但是糖基化血清蛋白和AGEs均显著升高,说明核糖浓度的升高更容易使机体发生非酶促糖基化反应,产生AGEs,从而造成危害.本文采用1-(4-羧基苯基)-3-甲基-5-吡唑酮(MOPBA)结合高效液相色谱,对明确诊断的2型糖尿病患者(n=30)和同龄健康人(n=30)尿核糖进行了定量分析,结果显示,MOPBA-核糖衍生物与尿核糖浓度之间呈线性相关(r2=0.999),回收率达99%.经质谱分析显示,HPLC分离的糖尿病患者尿样品中含569.19 u MOPBA衍生物峰(核糖,C27H29N4O10)和599.20 u MOPBA衍生物峰(葡萄糖,C28H31N4O11).2型糖尿病组尿核糖浓度(男性:(134.28±35.09)μmol/L;女性:(97.33±23.68)μmol/L)显著高于正常对照组(男性:(35.99±5.64)μmol/L;女性:(33.72±6.27)μmol/L)(P<0.001),同时,其尿葡萄糖浓度也显著高于正常对照(P<0.001).糖尿病患者尿核糖显著高于正常人的现象提示,2型糖尿病不但葡萄糖代谢异常,同时核糖代谢也发生了异常.; 苏涛辛亮赫英舸魏艳宋宜祥黎巍威王学美赫荣乔; 关键词：2型糖尿病核糖葡萄糖非酶促糖基化代谢性疾病

改良2,4-二硝基苯肼法测定脑内源甲醛被引量：17: 2011年; 内源甲醛代谢失衡所造成的脑慢性损伤被认为是衰老过程中记忆丢失的危险因素之一,因此,有必要准确测定脑内不同区域甲醛的含量为相关研究提供参考.作者通过2,4-二硝基苯肼(2,4-DNPH)偶联高效液相色谱(UV-HPLC),测定了家猪脑额叶、顶叶、颞叶、枕叶、海马、小脑、脑干内源甲醛含量(75.5～83.4μmol/kg).采用10%三氯乙酸处理脑组织匀浆(pH=1.0),不但可以避免蛋白质及其他分子的干扰,还可以省略现有方法中的萃取步骤,且提高了测试的灵敏度(P<0.05).该方法的回收率约95.96%～102.04%,相对标准偏差(n=5)小于10%.结果表明,改良2,4-DNPH法用于脑内源甲醛的测定,其操作简便、可信度高.; 苏涛魏艳赫荣乔; 关键词：高效液相色谱猪脑认知功能损伤

核糖糖基化BSA单体对SH-SY5Y细胞的毒性明显（英文）被引量：3: 2016年; 研究显示,蛋白质异常修饰形成的寡聚体,与其多聚体、淀粉样纤维相比,具有更强的细胞毒性.这一发现被认为是蛋白质错误折叠和聚集研究领域中的重要进展.蛋白质的异常修饰如还原糖的非酶糖基化,是糖尿病最基本的病理特征.2型糖尿病患者尿液中的核糖浓度显著升高,表明糖尿病不仅与葡萄糖代谢紊乱相关,同时也与核糖代谢失调相关.以牛血清白蛋白(BSA)为研究对象,通过荧光分光光度计检测、原子力显微镜、透射电子显微镜观察以及分子排阻色谱分离,观察到核糖糖基化能够诱导BSA聚集,从单体、寡聚体逐渐形成多聚体.通过CCK-8 Kit、乳酸脱氢酶细胞活性检测、TUNEL染色、caspase-3活性检测以及流式细胞检测等方法,发现核糖糖基化的BSA单体对SH-SY5Y细胞(人神经母细胞瘤细胞系)具有明显的毒性,与此同时,糖化寡聚体和多聚体没有表现出显著的毒性.进一步研究发现,核糖糖基化的BSA单体通过与AGEs的受体RAGE相互作用,激活细胞内的MAPK通路,从而导致细胞凋亡.; 魏艳王玉婧吴蓓蓓张英豪赫荣乔; 关键词：核糖糖基化多聚体细胞毒性

蚓激酶同工酶降解乙型肝炎抗原并保护肝功能: 2022年; 目的蚓激酶同工酶(LKIs)作为肠溶胶囊的有效成分,用于治疗血栓性疾病已有30多年历史。近年来,LKIs在其他危重疾病中的研究时有报道。本文关注LKIs在乙型肝炎方面的作用。方法乙型肝炎表面抗原(HBs Ag)、核心抗原(HBcAg)和e抗原(HBeAg)分别与不同浓度LKIs孵育,观察这些蛋白质的降解和估计肽链的切割位点。Hep G2.2.15细胞与LKIs孵育,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)和蛋白质印迹(Western blotting)检测细胞分泌的HBsAg和HbeAg。LKIs灌胃Balb/c小鼠30天,采用ELISA和Western blotting检测其血清HBsAg和HBeAg,免疫组化染色检测肝组织中的HBcAg。采用苏木精-伊红染色分析乙肝病毒转基因小鼠肝组织的损害,并通过ELISA定量分析血清谷草转氨酶(GOT)和谷丙转氨酶(GPT)。腹腔注射后,取大鼠血清和肝组织,测定其中的LKIs含量,从而观察LKIs的吸收。采用LKIs给龙岩麻鸭灌胃30天,通过PCR检测其血清HBV DNA。结果蚓激酶肠溶胶囊的有效成分是含有6种LKIs的复方蛋白酶药物,可以降解HBV编码的蛋白质。LKIs降解HBsAg的位点为K141/P142及R160/F161;HBc Ag为R142/E143;HBeAg为R122/E123。LKIs可显著抑制Hep G2.2.15细胞分泌HBsAg和HBeAg。LKIs灌胃,HBV转基因小鼠血清HBsAg和HBeAg水平及肝组织的HBcAg水平均降低,提示病毒的组装和释放可能受到了抑制。在LKIs处理的转基因小鼠中,血清GPT和GOT水平降低,肝组织溶解数量减少,表明LKIs对小鼠肝细胞具有保护作用。LKIs灌胃龙岩麻鸭,血清中DHBV DNA水平明显下降,停药后出现反弹。结论LKIs通过降解HBs、HBc和HBe蛋白,可能干扰HBV的装配和释放,减少病毒在肝细胞之间的传递,从而对肝细胞起到保护作用。; 周园牟丽娴范士超王秀梅曹潇王学清张奉学赵静魏艳赫荣乔; 关键词：HBEAG HBCAG HBSAG 同工酶

尿液中甲醛含量与核糖含量的比值在认知功能障碍早期筛查或诊断中的应用: 本发明公开了一种辅助筛查或诊断早期认知功能障碍的标志物即尿液中甲醛和核糖。尿液中甲醛/核糖的比值在SCS+SCD组和MCI组显著高于正常组，AD组的FA/rib与正常组相比没有显著性差异。本发明还提供了用于检测尿液中甲醛...; 赫荣乔魏艳赫英舸

环境因素与Tau蛋白的异常磷酸化被引量：8: 2012年; 神经纤维缠结是阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的重要病理特征之一,其发生发展因素一直是相关研究领域的热点问题.神经纤维缠结由异常磷酸化的Tau蛋白错误折叠、聚集所形成,因此对诱发Tau蛋白异常磷酸化的因素进行探究显得尤为重要.Tau蛋白异常磷酸化逐渐形成神经缠结是AD早期发生的病理过程之一,本文就Tau蛋白异常磷酸化发生的环境影响因素进行了讨论.; 魏艳苗君叶刘缨; 关键词：环境因素阿尔茨海默病 TAU蛋白

病理浓度甲醛的累积导致小鼠神经母瘤细胞活力及黏附能力下降（英文）被引量：2: 2017年; 衰老相关的认知损伤,如阿尔茨海默病(AD),是一种缓慢、渐进、不可逆的神经退行性疾病.内源(尿)甲醛浓度与AD病人的认知损害程度呈正相关.但是,在以前研究中所采用的甲醛浓度,通常高于AD患者和老年人的病理和生理浓度.因此,研究长时程低浓度(病理浓度)甲醛对神经类细胞的影响,对于揭示甲醛在AD发生发展过程的作用是非常必要的.本文参照AD患者尿甲醛浓度,采用每隔24 h连续传代接种加甲醛(10μmol/L)的方式,模拟AD病人尿甲醛浓度,观察长时程甲醛的累积对小鼠神经母瘤细胞(N2a)和原代海马神经元的影响.通过高效液相色谱、细胞活力和乳酸脱氢酶释放检测显示,随着孵育时间的延长,培养基内甲醛浓度积累升高,N2a细胞生长受到抑制,在甲醛孵育的后期,细胞死亡显著增加.全息成像显示,长时程病理浓度甲醛的积累,使细胞厚度增加、面积减小、神经突受损、显著削弱细胞的黏附能力.同样条件下,小鼠原代海马神经元的一级神经突的数目显著降低,表明病理浓度甲醛的积累能够削弱神经元之间的连接.免疫印迹和免疫荧光染色显示,甲醛的累积可以使N2a细胞内Tau蛋白的181位苏氨酸(T181)和396位丝氨酸(S396)磷酸化水平显著上升,可能是甲醛累积导致的神经突减少和形态改变的因素之一.以上结果证明,病理浓度甲醛在细胞生存环境中的累积,可以导致神经细胞损伤,尤其是神经突的异常改变.本文为探索甲醛代谢失调与老年认知损害之间关系和机制提供了新的启示.; 王腈周均莫炜川赫英舸魏艳赫荣乔易发平; 关键词：甲醛细胞活力 TAU蛋白异常磷酸化细胞形态阿尔茨海默病

苯磷硫胺用于治疗核糖代谢相关疾病的用途: 本发明涉及苯磷硫胺用于治疗核糖代谢相关疾病的用途，具体是采用苯磷硫胺降低体内核糖水平，同时减少内源核糖蓄积后的毒性。研究表明内源核糖蓄积后，会导致糖基化终末产物的增加，产生细胞毒性，导致机体功能损伤，如参与糖尿病、老年痴...; 赫荣乔苏涛陈茜茜魏艳; 文献传递

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