魏友英
- 作品数：15 被引量：64H指数：4
- 供职机构：湖北省肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 肺癌PD-L1表达水平及其与临床病理特征和驱动基因的相关性
- 目的 免疫治疗在非小细胞肺癌中扮演重要作用，尤其对于驱动基因阴性患者。众多临床研究表明免疫治疗获益的肺癌患者可以拥有较持久的应答以及较长的生存期，而 PD-L1(programmed deathligand 1)表达作为...
- 金财宝任辉胡杨杨玲胡艳萍王志军魏友英杨彬
- 关键词：肺癌PD-L1免疫治疗
- 50例细支气管肺泡癌临床分析
- 魏友英陈志安
- 无分泌型多发性骨髓瘤合并皮肤B细胞淋巴瘤1例
- 2006年
- 冉凤鸣魏友英
- 奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的临床观察被引量：2
- 2007年
- 目的:观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应。方法:38例均为术后有残留病灶或复发转移有可测量病灶的晚期大肠癌患者,静脉滴注奥沙利铂130mg/m2,d1;卡培他滨2500mg/m2,分早晚2次口服,d1～d14,每3周为1周期。结果:38例患者中,CR2例,PR16例,SD10例,PD10例,近期有效率(CR+PR)为47.3%,中位生存期(MST)13个月,中位疾病进展时间(TTP)7.9个月。毒副反应主要为手足综合征、神经毒性,多为Ⅰ～Ⅱ度。结论:奥沙利铂联合卡培他滨的方案疗效高,毒副反应小,患者易耐受,生活质量提高。
- 冉凤鸣罗成刚臧爱华魏友英徐红斌
- 关键词：奥沙利铂卡培他滨化疗晚期大肠癌
- 米托蒽醌临床应用23例疗效观察
- 1997年
- 1991年3月～1993年3月用含米托蒽醌方案治疗恶性肿瘤23例,其中恶性淋巴瘤6例,乳癌8例,恶性体腔积液6例,胃癌3例,近期有效率分别为6/6,6/8,5/6,0/3。治疗中未见脱发及心脏毒性,骨髓抑制经支持治疗可以纠正,胃肠道反应可以耐受。表明米托蒽醌对恶性淋巴瘤、乳癌、恶性体腔积液有良效,价廉物美,可推广应用。
- 顾兴华魏友英王远惠
- 关键词：米托蒽醌肿瘤药物疗法
- 重组人血小板生成素治疗化疗所致的血小板减少症的疗效分析被引量：21
- 2010年
- 目的:观察重组人血小板生成素(recombinanthuman-thrombopoietin,rhTPO)治疗肿瘤化疗所致血小板减少的有效性及安全性。方法:回顾性分析我院经化疗后血小板计数≤50×109/L的肿瘤患者87例,分为rhTPO组45例和国产组白介素11(rhIL-11)组42例。rhTPO组给予rhTPO300u/kg,皮下注射每日1次,连续使用;rhIL-11组给予rhIL-111.5mg皮下注射,每日1次,连续使用;两组在用药过程中待血小板计数恢复至≥100×109/L以上或血小板计数绝对值升高≥50×109/L时即停用。结果:rhTPO组患者血小板计数恢复至100×109/L平均使用7天,有效率86.6%;rhIL-11组患者血小板计数恢复至100×109/L平均使用11天,有效率69%,两组疗效比较有统计学差异(P<0.05)。rhTPO组和rhIL-11组因出现出血症状而采取输注血小板患者例数分别为1例和3例。结论:rhTPO对肿瘤化疗所致的血小板减少症有效率高,起效快,安全性高,值得进一步推广。
- 王志军徐红斌魏友英
- 关键词：重组人血小板生成素血小板减少症化学治疗
- 康莱特注射液治疗晚期肺癌疼痛的疗效观察被引量：5
- 2012年
- 目的:观察康莱特注射液缓解晚期肺癌疼痛的疗效。方法:选取某院2006～2010年期间住院的晚期肺癌患者98例,分为治疗组50例(康莱特+吗啡缓释片)及对照组48例(单用吗啡缓释片),观察两组患者的止痛效果。结果:治疗组止痛显效率84%,观察组显效率62.5%,两组显效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康莱特注射液在缓解晚期肺癌疼痛中具有较好的作用。
- 胡敏魏友英
- 关键词：康莱特注射液晚期肺癌疼痛
- 自制引流套管治疗恶性胸水的临床观察
- 2006年
- 魏友英
- 关键词：恶性胸腔积液胞必佳
- 沐舒坦防治放射性肺损伤的临床观察被引量：4
- 2005年
- 魏友英贺小俊
- 关键词：放射性肺损伤肺泡表面活性物质沐舒坦
- 培美曲塞联合吉非替尼对中老年晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物的影响被引量：17
- 2018年
- 目的探讨培美曲塞联合吉非替尼对中老年晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物的影响。方法随机选取中老年晚期非小细胞肺癌患者80例作为研究对象,按照数字表法原则将其分为对照组和研究组各40例,其中对照组给予培美曲塞治疗,研究组给予培美曲塞联合吉非替尼治疗,观察两组临床效果、不良反应发生情况、生存分析、疼痛视觉模拟评分(VAS)、肿瘤标志物水平。结果研究组治疗有效率较对照组显著升高(P<0. 05),不良反应发生情况较对照组显著降低(P<0. 05),无进展生存期及总生存时间显著高于对照组(P<0. 05); VAS显著低于对照组(P<0. 05);细胞角蛋白片段19(CYFRA21-1)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)及癌胚抗原(CEA)水平明显低于对照组(P<0. 05)。结论培美曲塞联合吉非替尼治疗对中老年晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物有积极改善作用,安全性较高,治疗效果理想。
- 胡杨杨玲魏友英
- 关键词：培美曲塞吉非替尼晚期非小细胞肺癌肿瘤标志物
