高玉龙
- 作品数：5 被引量：24H指数：3
- 供职机构：南京农业大学农学院作物遗传与种质创新国家重点实验室更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 海岛棉受体类似蛋白激酶基因及其应用
- 本发明涉及海岛棉受体类似蛋白激酶基因的克隆，属于生物技术领域。克隆了一个海岛棉受体类似蛋白激酶(GbRLK)基因cDNA的全长序列，以此设计出一对GbRLK的特异性引物利用RT－PCR方法，检测其在接菌黄萎病后的抗性海岛...
- 张天真高玉龙郭旺珍
- 文献传递
- 棉花RGAP、DGAP和DDRT标记的定位研究被引量：4
- 2009年
- 根据本实验室已克隆的RGAs和DGAs,设计48条RGAs和4条DGAs特异引物,以"海7124×TM-1"组合的BC1群体为材料把5个RGAP和2个DGAP标记定位到棉花的染色体上;以一个高抗黄萎病陆地棉品系5026为材料,在接种黄萎病菌后不同时期提取根部RNA,用mRNA差异显示(DDRT-PCR)技术,获得164个差异片段,根据这些片段设计34对DDRT引物。用已构建好的"海7124×军棉1号"组合的F2群体,将3个RGAP和5个DDRT定位到了相应的染色体上。用Joinmap3.0软件把两张连锁图谱整合为一张图谱,并将这些标记与抗黄萎病QTLs进行连锁分析。
- 杨昶高玉龙胡重怡周兆华郭旺珍张天真
- 关键词：棉花
- 海岛棉抗病基因类似物与防卫基因类似物的分离及特征分析被引量：9
- 2006年
- 利用已克隆的抗病基因（resistance-gene, R基因）与病程相关蛋白基因β-1,3-葡聚糖酶基因（PR2）的保守序列设计简并引物, 从海岛棉品种海7124基因组中成功分离了79条核苷酸结合位点（NBS, nucleotide binding site）类R基因类似物（RGAs, resistance gene analogs）, 21条丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（STK, Serine/Threonine kinase）类RGAs和11条防卫基因类似物（DGAs, defense gene analogs）. 将NBS类RGAs与棉花中已经克隆的该类RGAs进行序列分析, 鉴定了1个新的亚族. 具有连续ORF的48条NBS类RGAs和20条STK类RGAs分别可以划分为TIR-NBS与non-TIR- NBS两个亚类和A与B两个亚类. DGA中有4条具有连续的ORF. 对这些具有连续ORF的序列进行表达分析发现, 6条NBS类与1条STK类RGA受黄萎病菌诱导表达, 1条DGA经黄萎病菌诱导后表达量明显提高. 随机选取的4条TIR类与4条non-TIR类NBS类RGAs中有3条呈现2～3条杂交带, 其余的都有5～10条或以上的杂交带. 可见, NBS类RGAs大多数以多基因家族的形式存在. 另外, 有3条non-TIR类NBS类RGAs出现了一样的杂交带型, 可能这3条RGAs在基因组中成簇分布.
- 高玉龙郭旺珍王磊张天真
- 关键词：棉花抗病基因类似物
- 棉花防卫反应相关基因类似物的克隆与特征分析和受黄萎病诱导表达的两个全长cDNA的获得
- 植物在自然界中受到许多病原物的威胁，如病毒、细菌、真菌、线虫等。棉花是重要的经济作物，棉纤维是主要的纺织原料。而棉花的病害比较多，我国枯萎病、黄萎病尤其严重，给棉花生产造成很大的损失。实践证明，种植抗病品种是防治病害的最...
- 高玉龙
- 关键词：棉花抗病基因类似物
- 文献传递
- 一个棉花β-1,3-葡聚糖酶基因全长cDNA的克隆与特征分析被引量：11
- 2007年
- 利用本实验室分离的防卫基因类似物片段,通过5′和3′RACE,从海岛棉海7124中克隆了一个β-1,3-葡聚糖酶基因全长cDNA,命名为GbGLU。其全长1266bp,含一个编码361个氨基酸残基的开放阅读框。该基因编码产物理论分子量和等电点为MW=39.66kD,pI=9.15,含有糖基水解酶家族17的保守结构域,N端有26个氨基酸残基组成的信号肽。Southern结果显示,GbGLU在棉花基因组中以单拷贝形式存在,研究发现,GbGLU的表达受黄萎病菌的诱导。聚类分析表明,棉花葡聚糖酶基因可分为3类,分别含有糖基水解酶家族3、9、17的保守结构域。无论棉花中的还是本研究中参考的其他作物中,受病菌诱导的葡聚糖酶基因都含有糖基水解酶家族17的保守结构域,故推断其为此类基因参与抗病反应的功能域。
- 高玉龙郭旺珍王磊张天真
- 关键词：棉花Β-1,3-葡聚糖酶
