高丽
- 作品数：23 被引量：186H指数：8
- 供职机构：中国科学院武汉植物园更多>>
- 发文基金：中国科学院知识创新工程重要方向项目湖北省自然科学基金湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学天文地球更多>>
- 蕙兰根内可培养细菌的物种多样性被引量：5
- 2010年
- 以MS基本培养基添加蕙兰菌根浸出液制成的培养基进行分离培养的方法,从野生蕙兰(Cymbidium faberi)根部首次分离到内生细菌。经过分离纯化培养获得纯菌株27株。经过16S rDNA基因序列测序,并与GenBank数据比对,其相似性均在98%以上,分析鉴定结果表明,存活的22株菌可分为8属14种。分别隶属于伯克氏菌属(Burkholderia)、假单胞菌属(Pseudomonas)、芽胞杆菌属(Bacillus)、Leifsonia属、贪食菌属(Variovorax)、欧文氏菌属(Erwinia)、Duganella属和不动杆菌属(Acinetobacter)。对这些菌株进行分离培养及鉴定有助于理解兰花与微生物之间的相互作用关系,为开发利用这些微生物开辟新的思路。
- 褚晓玲杨波高丽李洪林胡磊杨娜
- 关键词：蕙兰细菌多样性RDNA
- 沉水植物竹叶眼子菜的组织培养和快速繁殖被引量：5
- 2007年
- 1植物名称 竹叶眼子菜（Potamogeton malaianus．），又名马来眼子菜。2材料类别茎段。3培养条件（1）芽诱导培养基：MS＋KT0．1mg·L^-l（单位下同）＋NAA0．05；
- 李洪林刘锋高丽杨波
- 关键词：竹叶眼子菜快速繁殖沉水植物马来眼子菜诱导培养基植物名称
- 利用磁珠富集法开发花榈木微卫星引物被引量：12
- 2010年
- 将花榈木（Ormosia henryiPrain）基因组DNA用MseⅠ酶切后,连接相应的接头,PCR扩增后回收500~1000bp片段,与用生物素标记的微卫星探针（GA）12,（AAG）8杂交后,运用磁珠富集含有微卫星序列的DNA片段。获得的序列经PCR扩增,连接载体pMD19-T,构建富含微卫星序列的小片段插入文库;用PCR法筛选文库,获得78个阳性克隆,经测序分析得到24个微卫星序列,成功设计出9对引物。
- 胡磊高丽杨波
- 关键词：花榈木微卫星标记磁珠富集多态性
- 叶艺春兰组培苗遗传稳定性的ISSR研究被引量：20
- 2007年
- 采用简单重复序列间扩增(ISSR)分子标记技术,对来自叶艺春兰同一母株并经多次无性繁殖获得的组培苗进行基因组DNA分析。研究结果表明,在多次继代培养过程中,组培苗遗传物质稳定,在DNA水平上未见明显差异,保持了母株的特性。
- 高丽杨波李洪林
- 关键词：春兰组培苗ISSR
- 春兰组培快繁综合技术研究
- 杨波李洪林付志惠张建霞高丽姚军
- 项目成果是针对无菌系建立困难的问题，通过最佳外植体的选择和相应灭菌方法的研究，克服了内生菌对外植体的影响，摸索出了春兰建立无菌体系最佳途径。项目成果通过研究春兰的生物学特性，在确保遗传稳定基础上，对扩繁过程采取综合性的控...
- 关键词：
- 关键词：春兰快速繁殖
- 基本培养基与生长调节剂组合对素心建兰根状茎增殖和芽分化的影响被引量：20
- 2007年
- 以素心建兰茎尖诱导产生的根状茎为材料,研究不同基本培养基和几种生长调节剂组合对其增殖与芽分化的影响。结果表明,MS培养基为最佳增殖培养基,增殖的最适培养周期为40d;NAA 0.2mg/L+6-BA 2.0mg/L组合最适于根状茎分化,芽分化率达445%。
- 高丽李洪林杨波
- 关键词：建兰根状茎基本培养基植物生长调节剂
- 独花兰组织培养与快速繁殖(简报)被引量：3
- 2010年
- 以独花兰假鳞茎为外植体,在1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L培养基上可诱导不定芽,在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+香蕉汁100 g/L培养基上进行增殖培养,在1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+活性炭0.5 g/L培养基上进行生根培养后移栽入透水性好的基质中,成活率达90%以上。
- 高丽杨波李洪林
- 关键词：独花兰快速繁殖
- 花榈木胚轴愈伤组织的诱导及植株再生被引量：13
- 2009年
- [目的]通过愈伤组织诱导途径,建立快速高效的花榈木再生体系。[方法]花榈木成熟种子在MS培养基中萌发获得无菌苗,以幼苗的胚轴为外植体诱导愈伤组织,经继代后进一步诱导不定芽和生根。[结果]诱导花榈木愈伤组织的最适培养基为MS+1.0mg/L2,4-D+0.5mg/LKT,诱导率达96.7%;诱导愈伤组织分化不定芽的培养基为MS+0.5mg/LNAA+0.1mg/LTDZ,其不定芽诱导率为85.0%;平均每块愈伤产生不定芽6.2个;生根的最适培养基为1/2WPM+0.5mg/LNAA+0.5mg/LIBA,生根率为88.9%。炼苗移栽后,成活率可达85.0%。[结论]花榈木胚轴愈伤组织诱导途径的植株再生是一套快速高效的离体再生体系,可为花榈木种质资源保存、转基因、遗传育种等研究提供重要参考。
- 高丽李洪林杨波
- 关键词：愈伤组织胚轴花榈木植株再生
- 荷叶铁线蕨孢子的离体繁殖(简报)被引量：3
- 2008年
- 以荷叶铁线蕨当年生未成熟的孢子为材料,在MS+2,4-D1.0mg/L+NAA0.5mg/L培养基上进行愈伤诱导;在MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05g/L培养基上进行抽芽诱导与增殖培养,60d为一继代周期,繁殖系数为20～30;在1/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L培养基上进行壮苗培养;在1/2MS+IBA1.0mg/L培养基上进行生根培养;最后移栽到泥碳中,成活率可达90%。
- 李洪林高丽杨波
- 关键词：荷叶铁线蕨孢子
- 湖北野生春兰资源遗传多样性的ISSR分析被引量：50
- 2006年
- 近年来,由于过度采挖和生境片断化,湖北野生春兰(Cymbidiumgoeringii)资源正面临着灭绝的危险。本文采用ISSR分子标记技术对湖北省内的11个春兰野生居群共325个个体的遗传多样性水平及居群遗传结构进行了研究。11个引物共检测到127个位点,其中112个为多态位点,占88.19%。POPGENE分析结果表明:与其他兰科植物相比,春兰具有丰富的遗传变异(在物种水平上,He=0.2628,Ho=0.4037;在居群水平上,PPL=63.06%,He=0.1945,Ho=0.2958)。Nei's遗传多样性分析和AMOVA分析表明,各居群间产生了一定程度的遗传分化(GST=0.2440,FST=0.2207)。居群间一定程度的遗传分化可能是由生境破坏和基因流障碍(Nm=0.8828)引起。UPGMA聚类分析可知,与其他居群相比,恩施地区的5个居群,即巴东(BD)、福宝山(FBS)、宣恩(XE)、毛坝(MB)、来凤(LF)优先聚成一支,而大悟(DW)居群单独聚为一支。同时本研究也表明,虽然春兰自交亲和,但在自然界中其繁育系统还是以异交为主。鉴于春兰资源的遗传多样性现状和其相应的居群遗传结构,我们建议在遗传多样性较高的来凤(LF)、京山(JS)、大悟(DW)居群设立保护点进行就地保护;而对资源破坏最为严重的毛坝(MB)和宣恩(XE)居群要实行迁地保护。
- 高丽杨波
- 关键词：CYMBIDIUM野生资源居群遗传结构
