韦艳丹
- 作品数：8 被引量：25H指数：2
- 供职机构：广州市花都区妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广州市医药卫生科技项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 广州地区汉族儿童白细胞介素-6基因174位点及肿瘤坏死因子β基因NcoI位点多态性分析被引量：1
- 2014年
- 目的探讨白细胞介素-6(IL-6)基因(-174)位点及肿瘤坏死因子β(TNFβ)NcoI位点多态性在广州地区汉族儿童中的分布特征,为IL-6(-174)及TNFβNcoI位点多态性与全身炎症反应综合征(SIRS)的相关性研究提供基础资料。方法选取481名广州汉族儿童,采用等位基因特异性扩增多聚酶链(ASPCR)和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)对IL-6(-174)及TNFβNcoI位点进行基因水平多态性分析,并结合文献进行了不同种族间的分析比较。结果广州地区汉族儿童群体IL-6(-174)位点基因型均为G/G,广州地区汉族人群该位点变异不属常见变异或不存在变异;TNFβNcoI位点有TNFβ1*1、TNFβ1*2、TNFβ2*2 3种基因型,频率分别为24.7%、49.7%和25.6%,样本分布符合Hardy-Weinberg平衡,TNFβ1等位基因分布频率较欧美白种人高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论广州地区汉族人群TNFβNcoI位点多态性普遍存在,基因型分布特征与白种人存在差异。样本为Hardy-Weinberg平衡群体,可进一步用于广州地区汉族儿童SIRS的关联性分析。广州地区汉族人群IL-6(-174)位点多态性罕见或不存在,不宜选取该基因位点单核苷酸多态性作疾病的关联性分析。
- 韦艳丹曾华松
- 关键词：肿瘤坏死因子Β全身炎症反应综合征儿童
- 脓毒症炎症因子基因多态性的研究进展被引量：1
- 2008年
- 基因多态性是决定人体对应激打击和感染的易患性与耐受性、临床表现多样性及药物治疗反应性差异的重要内在因素。近年的研究发现，基因多态性在脓毒症、多器官功能障碍综合征等炎症反应紊乱相关疾病的病理生理变化中起着重要作用；在脓毒症发生的过激炎症反应中，某些关键分子，如Toll样受体、细胞因子等的基因多态性在很大程度上决定着疾病的转归，炎症因子的遗传背景因素在脓毒症产生和转归中的作用日益受到重视。该文就与脓毒症相关的炎症因子基因多态性作一综述。
- 韦艳丹曾其毅曾华松
- 关键词：脓毒症细胞因子类
- So-JIA并巨噬细胞活化综合征临床特征及穿孔素A91V基因分析(英文)被引量：1
- 2009年
- 目的分析幼年特发性关节炎-全身型(So-JIA)并巨噬细胞活化综合征(MAS)的临床特点、治疗及转归,并探讨穿孔素基因与So-JIA并MAS的关系。方法回顾性分析广州市儿童医院2003年1月至2008年6月收治的14例So-JIA并发MAS患者的临床资料,对其中7例患者进行序列特异性引物-聚合酶链反应(SSP-PCR)分析穿孔素第2外显子第272C/T基因(A91Vgene)多态性。结果14例患儿9例为男性,5例为女性;年龄为4个月～12岁。临床表现以长期发热、骨髓噬血现象、血细胞减少为特征,可伴随有浅表淋巴结肿大、肝脾肿大、肝功能损害、脂代谢异常,糖皮质激素及免疫抑制剂治疗有效。其中出现急性呼吸窘迫综合征(ARDS)2例,出现多器官功能衰竭(MOF)3例,死亡3例。7例So-JIA并发MAS的患者穿孔素A91V基因均为野生型,未发现有突变基因。结论MAS病情凶险,预后与早期诊断及治疗有关。MOF可能是其预后差的指征。未发现广东地区汉族So-JIA并MAS患儿与穿孔素A91V基因多态性有关。
- 曾华松陈香元熊小燕韦艳丹罗小平
- 关键词：穿孔素巨噬细胞活化综合征幼年特发性关节炎
- 三种不同危重症评估法对危重新生儿死亡风险的预测价值比较被引量：9
- 2017年
- 目的 比较新生儿急性生理评分(score of neonatal acute physiology,SNAP)、新生儿危重病例评分(neonatal critical illness scores,NCIS)及第三代小儿死亡风险评分(pediatric rick of mortality Ⅲscore,PRISM Ⅲ)三种危重症评分法对危重新生儿死亡风险的预测价值,探索适合我院新生儿重症监护室(NICU)应用的评分系统.方法 对2014年10月至2015年6月入住我院NICU的398例患儿同时采用SNAP、NCIS及PRISM Ⅲ三种评分系统进行不同时点评分,以新生儿是否死亡为结局,分别描绘各评分系统各时点受试者工作特征曲线(Receiver Operator Characteristic Curve,ROC),比较各ROC曲线下面积(Ar-ea Under ROC Curve,AUC)的差异.结果 NCIS评分系统的各时点AUC分别为0.769/1d,0.834/3d,0.862/5d;SNAP评分系统的各时点AUC分别为0.849/1d,0.856/2d;PRISM Ⅲ评分系统的各时点AUC分别为0.869/12h,0.878/24h.AUC均大于0.5,可预测疾病死亡风险.三系统各时点AUC的比较:PRISM Ⅲ(24h)、SNAP(1d)两者差异无统计学意义(Z=1.26,P=0.208);NCIS(1d)、NCIS(3d)各与PRISM Ⅲ(24h)及SNAP(1d)比较,前者差异有统计学意义(Z=4.73、2.57;P=0.00001、0.01);后者差异无统计学意义(Z=1.9、0.46;P=0.060、0.645).结论 PRISM Ⅲ、SNAP及NCIS三个评分系统均能预测危重新生儿的死亡风险;PRISM Ⅲ、SNAP早期能预测危重新生儿死亡风险.
- 韦艳丹黄日平付伟
- 关键词：新生儿危重病例评分新生儿死亡
- 儿童脓毒症纤溶酶原激活物抑制剂-1基因启动子区4G/5G多态性的研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨纤溶酶原激活物抑制剂-1（PAI-1）基因启动子区单核苷酸插入或缺失（4G/5G）多态性与广州地区汉族脓毒症患儿的相关性,对脓毒症的发生、发展和临床预后的影响。方法选取2007年4-12月广州市妇女儿童医疗中心诊治的汉族脓毒症患儿为病例组,同期收集健康查体儿童为对照组。应用等位基因特异性扩增多聚酶链（AS-PCR）法对病例组和对照组行PAI-1基因启动子区4G/5G多态性检测和分析。采用基因计数法计算各组基因型频率和等位基因频率,χ^2检验分析比较两组人群各基因型的分布差异,计算OR值及其95%CI评估各基因型的风险。结果研究期间病例组纳入148例,对照组181名。病例组和对照组PAI-1基因启动子区4G/5G多态性的基因型和等位基因频率分布差异无统计学意义（χ^2=0.79,P〉0.05）。等位基因4G（χ^2=4.35,P〈0.05）及其纯合子（χ^2=4.44,P〈0.05）与脓毒症发展相关;携带等位基因4G患儿发展至重症脓毒症的风险比5G高,OR=4.05（95%CI：1.09-15.08）,4G/4G纯合子患儿发展至重症脓毒症的风险比其他基因型高,OR=4.57（95%CI：1.11-18.78）。等位基因4G（χ^2=9.17,P〈0.05）及其纯合子（χ^2=7.35,P〈0.05）与脓毒症病死率相关,携带等位基因4G患儿脓毒症病死风险较5G高,OR=4.30（95%CI：1.50-12.29）,4G/4G纯合子患儿脓毒症病死风险较其他基因型高,OR=3.14（95%CI：1.49-6.61）。结论PAI-1基因启动子区4G/5G多态性与广州地区汉族脓毒症患儿进展及预后相关,等位基因4G及其纯合子是其高危遗传因素;PAI-1基因启动子区4G/5G点多态性与脓毒症的易感性无关。
- 韦艳丹曾其毅曾华松
- 关键词：纤溶酶原激活物抑制物-1多态性脓毒症
- 汉族儿童肿瘤坏死因子多态性与全身炎症反应综合征易感性的关系被引量：2
- 2015年
- 目的：探讨肿瘤坏死因子（ TNF）βNcoⅠ位点及TNFα－308位点多态性在花都地区汉族儿童中的分布特征，以及与全身炎症反应综合征（ SIRS）易感性的关系。方法选择481例花都地区汉族健康儿童（对照组）及230例SIRS患儿（病例组），分别采用PCR－RFLP及PCR－AMRS对TNFβNcoⅠ位点及TNFα－308位点进行基因水平多态性分析。结果花都地区汉族健康儿童群体TNFβNcoⅠ位点有3种基因型：TNFB1＊1、TNFB1＊2、TNFB2＊2，频率分别为24.7％、49.7％和25.6％，TNFB1等位基因频率较欧美白种人高（P＜0.05）；病例组TNFβNcoⅠ位点基因型及等位基因频率与对照组比较差异均无统计学意义（P＞0.05），TNFB1等位基因不是SIRS的危险因子（OR＝0.76，95％CI 0.43～1.32）。 TNFα－308位点有3种基因型：GG、GA、AA，健康儿童群体频率分别为65.6％、33.6％、0.8％，G、A 2种等位基因的频率与美国白人和亚欧人群相似；病例组TNFα－308位点基因型及等位基因频率与对照组比较差异均无统计学意义（P＞0.05），A等位基因不是SIRS的危险因子（OR＝1.13，95％CI 0.71～1.26）。两群体样本分布均符合Hardy－Weinberg平衡。结论花都地区汉族人群TNFβNcoⅠ位点多态性普遍存在，其基因型分布特征与白种人存在差异；TNFα－308位点多态性以G等位基因为主，分布特征与美国白人、亚欧人群相似， AA基因型少见。样本为Hardy－Weinberg平衡群体，两等位基因多态位点均不是SIRS的危险因子，与SIRS的易感性无关。
- 韦艳丹黄日平毕凤妍
- 关键词：肿瘤坏死因子Β肿瘤坏死因子Α全身炎症反应综合征易感性儿童
- CD14启动子-159位点基因多态性与广州汉族儿童脓毒症的相关性研究被引量：1
- 2016年
- 目的研究广州地区汉族儿童脓毒症患儿CD14启动子-159位点基因多态性分布特征，探讨该位点多态性与脓毒症的关系。方法对224名汉族儿童健儿童体检及135例脓毒症患儿，采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应法进行基因型分析。结果健康体检儿童CD14（-159）多态性有3种基因型：TT、CT、CC，基因频率分别为17．85％、40．63％和41．52％，T等位基因频率61．8oA，C等位基因频率38．2％与我国健康汉族成年比较，CD14基因多态性差异存在显著性（P〈0．05）；脓毒症组基因频率分别为：17．77％、55．56％、26．67％，T等位基因频率45．6％，C等位基因频率54．4％），脓毒症组的基因型频率、等位基因频率与对照组比较差异有统计学意义（P均〈0．05）。结论CD14基因启动子-159位点基因多态性与广州地区汉族儿童脓毒症患儿有相关性，T等位基因可能是其遗传危险因素。
- 韦艳丹黄日平庾达荣李冕重付伟
- 关键词：脓毒症儿童
- 小儿危重症病例评分在儿科重症监护室的应用价值被引量：9
- 2014年
- 目的：探讨小儿危重症病例评分（PCIS）在儿科重症监护室（PICU）的临床应用价值。方法对2012年7月～2013年1月PICU收治的149例危重患儿进行4次小儿危重病例评分，计算分值并探讨其变化的意义及与治疗效果、疾病预后的关系。结果按首次评分分值分为4组，分别为A组＞90，B组81～89，C组71～80，D组＜70，各组的死亡率分别为0%，5.5%，8.6%，35.3%；B、D组、C、D组组间死亡率差异有统计学意义。多次评分分值中＆gt;90组的构成比由16.1%上升至72.1%，大分值的病例增多，PICU的总体死亡风险降低。肺炎及颅内感染在多次评分中分值＞90组的构成比上升的速率落后PICU的整体水平，而手足口病的上升速率高于整体水平。结论小儿危重病例评分能反映病情和预后,是预后不良和疾病严重性的早期预测指标，值得危重症科推广应用。
- 韦艳丹
- 关键词：儿童监护病房危重症预后
