陈钟瑛
- 作品数：10 被引量：21H指数：3
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 环丙沙星中间体1－环丙基－7－氯－6－氟－1，4－二氢－4－氧代喹啉－3－羧酸乙酯的合成被引量：1
- 1996年
- 环丙沙星中间体１－环丙基－７－氯－６－氟－１，４－二氢－４－氧代喹啉－３－羧酸乙酯的合成高琼芬，陈钟瑛（华东理工大学药物化学教研组，上海２００２３７）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ１－ＣＹＣＬＯＰＲＯＰＹＬ－７－ＣＨＬＯＲＯ－６－ＦＬＵＯＲＯ－１，４－ＤＩＨ...
- 高琼芬陈钟瑛
- 关键词：环丙沙星中间体羧酸乙酯
- 对羟基苯丙烯酸甲酯的合成方法的改进
- 1993年
- 以对羟基苯甲醛为起始原料,经缩合、酯化合成了标题化合物,并改进了缩合反应条件,简化了酯化方法,总收率74.2％。
- 虞鑫红竺昶陈钟瑛陈瑞刘红仇红花
- 关键词：缩合酯化
- 发挥理工科大学多学科优势 办好具有工程特色的药学类专业被引量：2
- 1994年
- 华东理工大学的药学类专业分两类:化学类制药专业和生物类制药专业,是国家教委直属工科院校中唯一设置药学专业的学校。 化学制药专业、生物化工专业均创建于五十年代中期。 30多年来,我校为药学行业输送了大批优秀的工程技术人才,约占建国以来我国培养的全部药学人才的十分之一,成为药学人才培养的一个重要基地。由于我校具有药化和工程、生物与工程知识结构的毕业生走进药学行业。
- 何仁龙严希康孙荣奇陈钟瑛
- 关键词：药学类药学人才生物类化学制药化学类
- 光学活性姜黄烯化合物的立体选择性合成被引量：2
- 1993年
- 本文报道了在手性膦过渡金属配合物催化下,以对溴甲苯(4a)与6-甲基-5-庚烯-2-溴化镁(5)经不对称交叉偶联反应合成(R)-(-)-和(S)-(+)-a-姜黄烯(1)的方法,光学收率分别为44％e.e.和50.3％e.e.。(R)-(-)-a-姜黄烯经Birch还原得到(R)-(-)-β-姜黄烯(2)。对溴苯甲醚(4b)经不对称交叉偶联、Birch还原等反应合成了(S)-(+)-γ-姜黄烯(3)。
- 王智贤陈钟瑛
- 关键词：光学活性
- β－受体阻滞剂盐酸艾司洛尔的合成被引量：5
- 1995年
- 从对羟基苯甲醛经Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ－Ｄｏｅｂｎｅｒ反应、催化氢化、甲酯化、相转移法Ｏ－环氧丙基化异丙胺基化及成盐等六步反应合成盐酸艾司洛尔，总收率为３８．９％。
- 虞鑫红陈钟瑛戴杰潘曙光田中玉蒋荣海
- 关键词：盐酸艾司洛尔Β-受体阻滞剂
- γ-姜黄烯的合成及其化学稳定性探讨
- 1991年
- 用金属锂-液氨一步还原法合成γ-姜黄烯。实验证实γ-姜黄烯极不稳定,室温下极易芳香化转变成α-姜黄烯。
- 倪明红陈钟瑛严秉淳
- 关键词：化学稳定性
- 芳姜黄酮和姜烯衍生物的合成及抗生育活性初探被引量：6
- 1990年
- 叙述了四个倍半萜类衍生物——芳姜黄酮(Ⅰ)、对甲氧基芳姜黄酮(Ⅱ)、(-)-异丙水芹烯(Ⅲ)、(-)-水芹烯羧酸乙酯(Ⅳ)的合成及结构确证。(Ⅱ～Ⅳ)未见文献报道。初步药理筛选结果表明:(Ⅰ)抗生育活性不理想;(Ⅲ)具有一定的抗生育活性。
- 耿娓琴陈钟瑛严秉淳
- 关键词：抗生育活性
- 光学活性倍半萜类化合物R-(-)-α-姜黄烯,(-)-姜烯衍生物的合成被引量：4
- 1990年
- 本文叙述了具有光学活性的倍半萜类化合物R-(-)-a-姜黄烯及具有不同取代基的姜烯类化合物的合成,其巾五个未见文献报道,同时对合成中所用的Stork环合反应进行了较深入的探索。
- 王健陈钟瑛严秉淳嵇汝运
- 关键词：抗生育活性
- 手性膦过渡金属配合物催化不对称交叉偶联反应的研究
- 1993年
- 自1973年Consiglio和Botteghi首次报道用(一)-DIOP的NiCl_2配合物催化芳基或乙烯基卤代物与仲烷基卤化镁交叉偶联生成光学活性的偶联产物以来,化学家们对不对称交叉偶联反应进行了深入研究。
- 王智贤陈钟瑛
- 关键词：手性膦金属络合物催化偶联反应
- 光学活性没药烯类倍半萜的合成研究被引量：1
- 1994年
- 本文叙述了具有光学活性的没药烯类倍半萜化合物（ｓ）－（－）β－没药烯（１），（Ｓ）－（－）４，４－二甲基－２－（４－甲基－３－环己烯基）－１，５－己二烯（２），（Ｒ）－（＋）β－没药烯（３），（Ｓ）－（－）－６－甲基－４－（Ｒ，Ｓ）－羟基－２－（４′－甲基－３′－环己烯基）－１－己烯（４）．（Ｓ）－（－）－６－甲基－４－酮基－２－（４′－甲基－３′－环己烯基）－１－己烯（５）的合成及结构确证。化合物（４）．（５）未见文献报道。
- 赵锡炎陈钟瑛严秉淳
- 关键词：化学合成抗生育
