陈越磊
- 作品数：4 被引量：16H指数：2
- 供职机构：中国科学院上海药物研究所更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 碳水化合物转化为官能团化碳环化合物的研究进展被引量：2
- 2004年
- 介绍利用碳水化合物合成官能团化碳环化合物的化学方法的最新进展
- 陈越磊岑均达
- 关键词：碳水化合物环加成反应
- 拉米夫定合成路线图解被引量：4
- 2005年
- 陈越磊岑均达
- 关键词：拉米夫定核苷类抗病毒药
- 卡培他滨类似物的合成及体内抗肿瘤活性被引量：10
- 2004年
- 目的设计合成卡培他滨的类似物 ,并对其抗肿瘤活性进行评价。方法以 5′ DFUR为原料 ,经过羟基保护、胺化、酰化和脱保护等反应制得目标化合物 ;选择其中有代表性的 3个化合物与卡培他滨对比 ,用人结肠癌裸小鼠移植瘤评价其抗肿瘤活性。结果与结论共制得 11个新化合物 ,经过1H NMR、MS确证结构。抗肿瘤活性测试结果显示 :N4 烷氧羰基中烷基的位阻和亲脂性对卡培他滨类似物的活性影响较大 ,且卡培他滨活性最好。
- 陈越磊岑均达
- 关键词：药物化学化学合成抗肿瘤活性
- 博来霉素二糖片段合成研究
- 2016年
- 目的设计合成博来霉素二糖新型前体化合物。方法以廉价易得的D-甘露糖为原料,以最短直线步骤6步实现了新型甘露糖砌块乙硫基-2-O-乙酰基-3-O-氨基甲酰基-4,6-O-苄叉基-α-D-吡喃甘露糖苷(3)的合成;以廉价易得的甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷为原料,经13步反应得到了新型古洛糖砌块对甲苯硫基-2-O-羟基-3,4,6-三-O-苄基-α,β-L-吡喃古洛糖苷(4),两个单糖砌块经糖苷化反应得到了博来霉素二糖的前体化合物对甲苯硫基-3,4,6-三-O-苄基-2-O-(2-乙酰基-3-氨基甲酰基-4,6-苄叉基-α-D-吡喃甘露糖基))-α,β-L-吡喃古洛糖(2)。结果与结论实现了新型甘露糖砌块3和新型古洛糖砌块4的合成,反应总收率分别为28%和8%;经糖苷化反应得到了博来霉素二糖前体化合物2,反应收率达83%。所有合成的新化合物均经过IR,1H-NM R,13C-NM R和HRM S进行表征。
- 蔡军涛刘中华邹小鹏郭晓强陈越磊熊兵沈竞康中西秀树尹健
- 关键词：糖苷化靶向性保护基
