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陈砚

作品数:4 被引量:5H指数:1
供职机构:华中农业大学生命科学技术学院农业微生物学国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 4篇胸膜肺炎
  • 4篇放线杆菌
  • 4篇杆菌
  • 3篇胸膜肺炎放线...
  • 2篇疫苗
  • 2篇弱毒
  • 2篇弱毒疫苗
  • 2篇免疫
  • 2篇APXIA
  • 1篇多价
  • 1篇多价疫苗
  • 1篇血清
  • 1篇养殖
  • 1篇质粒
  • 1篇弱毒菌株
  • 1篇生猪
  • 1篇生猪养殖
  • 1篇特性分析
  • 1篇突变株
  • 1篇缺失突变株

机构

  • 4篇华中农业大学
  • 1篇华中师范大学

作者

  • 4篇陈砚
  • 3篇贝为成
  • 3篇陈焕春
  • 3篇刘金林
  • 1篇谭臣
  • 1篇郭毅

传媒

  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇第十届全国规...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
表达ApxIA的血清7型胸膜肺炎放线杆菌弱毒菌株的构建及特性分析被引量:4
2010年
猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种高度接触传染疾病,严重阻碍着全球养猪业的发展,疫苗接种是控制该病的有效措施。为提高胸膜肺炎放线杆菌弱毒疫苗的免疫效力,以及探索胸膜肺炎放线杆菌弱毒疫苗作为呼吸系统病原疫苗载体的可行性,通过穿梭质粒pJFF224-XN将完整的apxIA基因导入apxIIC基因缺失突变株HB04C-中,构建了含有apxIA和apxIIA基因的弱毒疫苗菌株HB04C2(apxIIC-/apxIIA+/apxIA+)。通过对HB04C2的生物学特性分析发现,穿梭质粒可稳定传代,并表达ApxIA,其生长特性未受穿梭质粒的影响。将HB04C2以气管接种方式免疫仔猪,可产生针对ApxIA和ApxIIA的抗体。二免后2周以高致病性的血清1型胸膜肺炎放线杆菌攻毒,该弱毒疫苗可提供良好的免疫保护效果。
刘金林陈砚胡琳琳贝为成陈焕春
关键词:胸膜肺炎放线杆菌弱毒疫苗多价疫苗
基于穿梭质粒的血清7型胸胸肺炎放线杆菌双价弱毒疫苗的初步研究
本研究以不表达毒素ApxIA的血清7型胸膜肺炎放线杆菌弱毒疫苗菌株HB04C为亲本菌,通过穿梭质粒pJFF_NX将完整的apxIA基因导入HB04C-中,构建了含有apxIA和apxⅡA基因的弱毒疫苗菌株HB04C2(a...
刘金林陈砚陈焕春贝为成
关键词:生猪养殖家畜免疫弱毒疫苗穿梭质粒放线杆菌胸膜肺炎
文献传递
胸膜肺炎放线杆菌血清7型apxⅡC~-/apxIA~+与TonB2-ELISA诊断方法的研究
猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacilluspleuropneumoniae,APP)引起的一种高度接触传染性呼吸道疾病,给当前世界养猪业造成了严重的经济损失。预防和控制该病的主要措施是疫苗免疫接种...
陈砚
关键词:胸膜肺炎放线杆菌间接酶联免疫吸附试验猪传染性胸膜肺炎
文献传递
胸膜肺炎放线杆菌血清7型apxIV基因缺失突变株的构建和鉴定被引量:1
2008年
ApxIV是胸膜肺炎放线杆菌的一种RTX毒素,为探究其在胸膜肺炎放线杆菌致病过程中的作用,以血清7型APP HB04为亲本菌株,通过接合转移和负向筛选方法,构建了一株apxIV基因缺失突变株。通过PCR、序列分析、Southern blot分析及遗传稳定性分析等证明成功构建了突变株。对突变株生物学特性进行初步研究,发现突变株与亲本菌株相比,体外生长速度未发生明显变化,对小鼠的致病力有所降低。结果表明,毒素ApxⅣ在胸膜肺炎放线杆菌致病过程中发挥一定作用。突变株的成功构建及生物学特性研究为进一步阐明胸膜肺炎放线杆菌的致病性及开发更为安全、高效的基因工程疫苗奠定了坚实基础。
刘金林郭毅谭臣陈砚贝为成陈焕春
关键词:胸膜肺炎放线杆菌APXIV突变株
共1页<1>
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