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食管原发性恶性黑色素瘤1例报道并文献复习: 2020年; 目的:探讨食管原发性恶性黑色素瘤(primary malignant melanoma of the esophagus,PMME)的病理形态学特点、诊断、鉴别诊断和预后等。方法:观察和分析1例食管原发性恶性黑色素瘤的病理形态学特征,免疫表型,并进行文献复习。结果:食管原发性恶性黑色素瘤以进行性吞咽困难为主要症状。镜下肿瘤细胞排列呈弥漫片状或巢团状,可见多量黑色素沉积;瘤细胞体积较大,形态多样,卵圆形、梭形或多角形,胞质丰富红染,细胞核大,可见明显嗜酸性核仁,部分细胞核偏位,核分裂易见。周围鳞状上皮基底层及上皮间质交界处黑色素及吞噬色素的细胞明显增多,巢状或层状分布。肿瘤侵至黏膜下层,无淋巴结转移。免疫组化弥漫表达Vimentin、HMB45及S100,而CKpan等上皮标记阴性。结论:食管原发性恶性黑色素瘤是一种罕见的食管恶性肿瘤。恶性程度高,预后差。免疫组化有助于其诊断,需要与低分化鳞状细胞癌等其它食管恶性肿瘤相鉴别。; 陈琛康林李冰洁陈小悦赵焕芬; 关键词：食管肿瘤恶性黑色素瘤免疫组化

室带颗粒细胞瘤并发声带鳞状细胞癌1例: 2019年; 患者男性,64岁,因声音嘶哑,间断性发音费力25天入院。吸烟史和饮酒史长达30年。电子喉镜检查:右侧声带前中1/3处可见局部隆起,表面光滑,广基底。右室带可见局部隆起,表面光滑,无充血。颈部CT示右侧声带欠光整。行喉肿物切除术,术中见右声带前中1/3交界处有一新生物,大小0.6cm×0.3cm×0.3cm,表面欠光滑。右室带后端新生物,大小0.2cm×0.2cm×0.2cm,表面附着白色伪膜,边界尚清。病理检查眼观:(右声带肿物)软组织1块,大小1cm×0.5cm×0.3cm,其上见一肿物,大小0.6cm×0.3cm×0.3cm,切面灰白色,质中。(右室带肿物)肿物组织1块,直径0.2cm,切面灰白色,质中。镜检:(右声带肿物)上皮下癌细胞巢状分布,细胞异型明显,病理性核分裂象易见(9/10HPF),可见角化珠形成(图1)。; 王凌燕赵焕芬陈琛张秀智; 关键词：颗粒细胞瘤鳞状细胞癌声带病例报道

CyclinE与RB基因蛋白在子宫颈癌及上皮内瘤变中表达的意义: 何春年赵焕芬徐翠清翟金萍石卫东陈琛李萍张秀智张学东张杰孔虽英霍俊爱孙金海; 简要技术说明：采用经病理证实的CINⅠ级、CINⅡ级、Ⅲ级的宫颈活检标本和未经放化疗的子宫颈鳞癌手术切除标本，应用免疫组织化学、原位杂交和PCR技术检测CyclinE、Rb基因及Skp2在不同级别CIN和子宫颈鳞癌中的存...; 关键词：; 关键词：子宫颈癌视网膜母细胞瘤基因

肺腺癌组织CC趋化因子受体7和L-选择素表达及其临床意义的探讨被引量：4: 2009年; 目的:探讨CC趋化因子受体7(CCR7)和L-选择素(L-selectin)在肺腺癌组织中的表达及意义。方法:免疫组织化学法检测40例肺腺癌和20例癌旁正常肺组织中CCR7和L-选择素的表达。结果:40例肺腺癌组织中CCR7阳性表达37例(92.5%),L-选择素阳性表达27例(67.5%);20例癌旁正常肺组织中CCR7阳性表达3例(15.0%),L-选择素阳性表达0例。肺腺癌组织CCR7和L-选择素阳性率明显高于癌旁正常肺组织,χ2值分别为36.04、24.55,P值均为0.0000;并且CCR7表达与L-选择素表达有显著正相关性,χ2=4.84,P=0.0288。24例伴淋巴结转移的病例CCR7和L-选择素阳性率(分别为100.0%和83.3%)明显高于16例不伴淋巴结转移的病例(分别为81.3%和43.8%),χ2值分别为4.86、6.86,P值分别为0.0284、0.0091。Ⅰ、Ⅱ期肺腺癌病例中CCR7和L-选择素阳性率分别为83.3%(15/18)和50.0%(9/18);Ⅲ、Ⅳ期肺腺癌病例中CCR7和L-选择素阳性率分别为100.0%(22/22)和81.8%(18/22)。CCR7和L-选择素表达均与TNM分期存在明显正相关性,χ2值分别为3.96和4.56,P值分别为0.0470、0.0348。结论:肺腺癌组织中CCR7与L-选择素表达具有显著正相关性,两者可能共同参与了肺腺癌的发生及淋巴结转移过程,检测两者表达情况有利于判断肺腺癌患者的TNM分期和预后。; 赵焕芬何春年李萍石卫东陈琛张秀智; 关键词：趋化因子受体 L-选择素淋巴结转移

伴绒癌特征的乳腺癌1例报道并文献复习: 2012年; 目的探讨伴绒癌特征的乳腺癌(breast carcinomawith choriocarcinomatous features,BCCF)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法对1例BCCF进行光镜观察和免疫组化标记,并复习相关文献。结果患者女性,60岁。发现右侧乳腺肿物2年。查体发现右乳乳晕下可触及一5.5 cm×4.0 cm大小肿物,质硬,延及外上象限。镜检:在高级别导管原位癌和浸润性导管癌Ⅱ级的背景中,散在或呈片状分布的肿瘤细胞出现明显间变,细胞大,胞质丰富,核大,核染色质深,核质比增高,可见一至两个明显的核仁,合体细胞样单核和多核瘤巨细胞均存在,形态类似于绒毛膜癌的癌细胞,这种细胞与导管癌癌细胞混合存在,局部可见移行过渡。免疫组化标记:c-erbB-2和E-cadherin均(),HCG和GCD-FP-15均(),PR(+),ER(-),Ki-67增殖指数约60%。结论 BCCF罕见。诊断时需与分化差的浸润性导管癌及生殖道绒癌乳腺转移等鉴别;免疫组化标记HCG()有助于确诊。; 陈琛何春年杨仕海赵焕芬康林; 关键词：乳腺肿瘤浸润性导管癌绒毛膜促性腺激素免疫组化

介绍一种脂肪染色——油红滴染法被引量：5: 2017年; 油红染色在病理科作为脂肪特殊染色应用，传统方法一般为浸染法。根据本科室的工作情况，实验改用滴染法，配成的工作液也可以重复使用，效果良好，现介绍如下。; 徐明堂张秀智赵静张淑艳陈琛杨帆赵焕芬; 关键词：浸染法

乳腺浸润性筛状癌5例报道并文献复习被引量：1: 2007年; 目的探讨乳腺浸润性筛状癌（invasive cribriform carcinoma，ICC）的病理形态学特点、诊断、鉴别诊断和预后等。方法观察和分析5例乳腺浸润性筛状癌的病理形态学改变，经多种免疫组织化学标记及特殊染色并结合文献复习进行讨论。结果 5例乳腺ICC病人均无特殊的临床症状及体征。镜下肿瘤细胞排列成特征性的筛孔状结构，间质纤维组织反应性增生，坏死较少。肿瘤细胞分化较好，细胞较小，均匀一致，核圆形或微卵圆形，深染，异型性不明显，分裂像少见。免疫表型ER、PR均阳性，P63、Laminin、c-erbB-2阴性。AB／PAS染色，分泌物PAS均阳性，3例同时表达AB。结论乳腺浸润性筛状癌是乳腺浸润性癌的一种独立亚型，是一种少见的具有特殊形态结构及免疫表型的肿瘤，预后较好。主要应与乳腺腺样囊性癌鉴别。; 陈琛何春年张秀智石卫东张淑艳; 关键词：乳腺肿瘤浸润性免疫组化

宫颈原发髓外浆细胞瘤1例报道并文献复习: 2023年; 目的:探讨原发于宫颈的髓外浆细胞瘤的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断及治疗预后。方法:回顾性分析1例宫颈原发髓外浆细胞瘤的临床资料、病理学特征及免疫表型,并复习相关文献。结果:肿瘤细胞弥漫分布,主要由不同分化程度的浆细胞构成,可见核分裂象。免疫表型:肿瘤细胞CD38、CD138、CD79a、Kappa,MUM-1、CD56阳性,CKpan、Lambda、CD3、CD20、CD19、PAX-5、EBER阴性,Ki-67阳性率约40%。结论:宫颈原发髓外浆细胞瘤是一种罕见的发生于骨髓外的浆细胞单克隆增生性惰性淋巴瘤,需结合全身检查、组织学特征、免疫组化及分子检测明确诊断,避免漏诊。; 郑国娜黄黛李冰洁杜倩王凤暖康林陈琛赵焕芬; 关键词：宫颈髓外浆细胞瘤免疫组化临床病理学

甲状腺肿块手术中冷冻切片诊断118例结果分析被引量：1: 2008年; 目的探讨甲状腺肿物手术中冷冻切片(frozen section,FS)诊断在临床与病理工作中的实际意义。方法分析118例甲状腺手术中FS的临床和病理资料,将其分为癌症组和非癌组进行多指标对比及淋巴结转移等情况分析。甲状腺癌按WHO(2004)新标准分类。结果118例FS中诊断癌症(癌症组)32例(27.1%)。非癌组86例(72.9%)。癌分类:乳头状癌26例(81.3%),滤泡癌2例(6.3%),髓样癌1例(3.1%),转移鳞癌3例(9.3%)。FS与石蜡切片(paraffinsection,PS)对照,甲状腺癌的定性准确率100%。甲状腺癌组与非癌组对比:钙化,尤其沙砾体更常见;囊性变更少见(P均<0.01),其他指标无统计学意义(P>0.05)。实施颈淋巴结清扫22例,有转移18例(81.8%),淋巴结癌转移率(138/508个)27.2%。结论采用甲状腺术中FS诊断癌有非常高的准确率和非常大的外科实用价值。; 何春年陈琛赵焕芬陈士超张秀智石卫东; 关键词：甲状腺乳头状癌手术 FS 淋巴结清扫

Maffucci综合征伴右腓骨内生性软骨瘤恶变1例报道并文献复习被引量：5: 2011年; 目的探讨Maffucci综合征伴发内生性软骨瘤恶变的临床病理学特点。方法对1例Maffucci综合征伴发内生性软骨瘤恶变的临床资料、影像学表现和病理学形态进行回顾性分析,并复习相关文献。结果患者为55岁女性,因右小腿疼痛、肿胀,活动受限1年半就诊。X线检查显示右侧肱骨、尺骨和桡骨,双侧股骨、胫骨和腓骨,以及双侧手足短状骨内多发性内生性软骨瘤(Ollier病),其中右腓骨中下段可见巨大块影,伴有骨皮质破坏,周界不清,内有不规则钙化。左肘关节和左跗关节畸形。另于患者的左足背和足趾,右前臂、右小腿和右臀部皮下可见7个直径为1～3 cm的暗紫色结节。临床行右小腿截肢术。镜下显示右腓骨中下段肿块为中-低分化软骨肉瘤,右小腿暗红色结节为海绵状血管瘤,伴静脉石形成。术后随访17个月,未见复发和转移。结论 Maffucci综合征是一种少见的非遗传性软骨发育异常综合征,表现为Ollier病伴发软组织血管瘤。Maffucci综合征常常在早期发生恶变,多为内生性软骨瘤恶变为软骨肉瘤,而血瘤发生恶变者极为罕见。Maffucci综合征伴有恶变的诊断需要临床、影像和病理学三者相结合。; 石卫东何春年王朝夫赵焕芬李萍陈琛; 关键词：MAFFUCCI综合征恶变血管瘤

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陈琛

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