陈泽龙
- 作品数:18 被引量:79H指数:3
- 供职机构:深圳市第二人民医院更多>>
- 发文基金:深圳市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程更多>>
- 虎杖苷通过抑制钙漏流纠正高糖所致大鼠心室肌细胞钙调控紊乱
- 目的 虎杖苷(Polydatin,PD)是植物虎杖的提取单体,具有较强的心血管保护作用,但是其心肌的保护机制尚不完全清楚.本研究旨在探讨虎杖苷在大鼠心肌细胞的钙信号调控作用,继而阐明虎杖苷在DCM患者中高糖所导致心功能损...
- 邓建新陈泽龙柴杰何新莲刘君英吕凌波曾海勇李明政阎德文
- 虎杖苷抑制高糖引起新生鼠心肌细胞钙漏流的作用及其机制研究被引量:2
- 2016年
- 目的研究虎杖苷(polydatin,PD)抑制高糖引起心肌细胞局部钙信号紊乱的机制,探讨其对糖尿病心肌病的保护作用。方法 分离1-3 d SD大鼠乳鼠心肌细胞,随机分为四组:对照组、高糖组、虎杖苷组和高糖+虎杖苷组。培养48 h后采用激光共聚焦显微成像技术检测局部钙释放单位钙火花发放频率及其形态;利用Western blot方法检测受磷蛋白PLB和肌浆网SERCA 2a蛋白的表达水平。结果 高糖组心肌细胞钙自发钙火花发放水平显著增加(P〈0.01),且略微增加钙火花时程。在虎杖苷组中,高糖引起的高频钙火花发放显著抑制(P〈0.01)。与对照组相比,高糖增加心肌细胞内静息期细胞内钙离子水平,给予PD治疗则抑制高糖引起钙超载。PD抑制高糖引起的心肌细胞ROS水平增加。高糖下调PLB和SERCA 2a蛋白的表达。结论 PD通过降低细胞自发钙火花的频率,抑制肌浆网钙漏流、增加钙稳定性,调节PLB/SERCA 2a蛋白比例,从而有效纠正高糖所致心肌细胞局部钙调控紊乱。因此,PD可能在糖尿病心肌病患者中发挥着重要的心肌保护作用。
- 陈泽龙余怀新陈淑娟刘君英刘文娟邓建新阎德文
- 关键词:虎杖苷高糖心肌细胞钙火花
- 一种治疗II型糖尿病的利格列汀中间体的制备方法
- 本发明提供一种治疗II型糖尿病的利格列汀中间体的制备方法,中间体8‑溴‑3,7‑二氢‑3‑甲基‑9‑(2‑丁炔基)‑1H‑嘌呤‑2,6‑二酮的制备方法,在铜催化剂和助催化剂的存在下,8‑溴‑3,7‑二氢‑3‑甲基‑1H‑...
- 阎德文谭回左馨陈泽龙吴阳
- 文献传递
- 地特胰岛素与门冬胰岛素强化治疗2型糖尿病疗效观察
- 2011年
- 目的观察地特胰岛素联合门冬胰岛素强化治疗2型糖尿病患者的疗效。方法将118例口服降糖药物欠佳的2型糖尿病患者随机分为地特胰岛素联合门冬胰岛素组(N-D组),诺和灵R联合诺和灵N组(N-N组),连续治疗2周,分别于治疗前后测空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)和空腹胰岛素(FINS),并分别计算HOMA-IR和HOMA-β,记录血糖达标时间、达标日胰岛素类似物用量和低血糖发生频率。结果 N-G组与N-N组FBG、2hPG、Homa-β和Homa-IR比较均无显著性差异,P>0.05;两组强化治疗前后组内比较FPG、2hPG、Homa-β和Homa-IR比较均为P<0.01;而N-G组的糖达标时间、胰岛素用量和低血糖发生率均较N-N组低,P<0.01。结论地特胰岛素联合诺和锐强化治疗可以明显改善胰岛B细胞功能,降低胰岛素抵抗,使多数口服降糖药物控制血糖欠佳的2型糖尿病患者血糖更加快速、安全达标。
- 陈泽龙欧慧婷
- 关键词:地特胰岛素门冬胰岛素2型糖尿病
- 围绝经期2型糖尿病骨质疏松症治疗中胰岛素与阿仑膦酸钠的联合应用效果观察被引量:48
- 2017年
- 目的观察围绝经期2型糖尿病骨质疏松症治疗中胰岛素与阿仑膦酸钠的联合应用效果。方法 168例围绝经期2型糖尿病骨质疏松症患者,随机分为胰岛素+阿仑膦酸钠组、胰岛素组、阿仑膦酸钠组、对照组,每组42例。各组均口服骨化三醇胶丸0.25μg+碳酸钙D3 600 mg+二甲双胍1 500 mg/d口服,1次/d。胰岛素+阿仑膦酸钠组,胰岛素0.5 IU/(kg.d)皮下注射,2次/d,口服阿仑膦酸钠70 mg,1次/周;胰岛素组使用胰岛素早晚餐前皮下注射,剂量为0.5 IU/(kg.d);阿仑膦酸钠组口服阿仑膦酸钠70 mg,1次/周。共治疗12个月。治疗前、后采用测定各组腰椎和全髋骨密度(BMD)。治疗前、后抽取各组空腹静脉血5 mL,采用自动生化分析仪检测空腹血糖,采用美国RAD公司试剂盒检测糖化血红蛋白(HbA_(1c)),采用ELISA法检测血清骨保护素(OPG),采用酶联免疫法检测Ⅰ型胶原C端肽(CTX)。结果与治疗前比较,治疗后胰岛素+阿仑膦酸钠组腰椎、全髋BMD增加(P均<0.05);与胰岛素组、阿仑膦酸钠组、对照组治疗后比较,胰岛素+阿仑膦酸钠组腰椎、全髋BMD增加(P均<0.05)。与治疗前比较,治疗后各组空腹血糖、HbA_(1c)均降低(P均<0.05)。与治疗前比较,治疗后胰岛素+阿仑膦酸钠组血清OPG水平升高、CTX水平降低(P均<0.05);与胰岛素组、阿仑膦酸钠组、对照组治疗后比较,胰岛素+阿仑膦酸钠组OPG水平升高、CTX水平降低(P均<0.05)。结论围绝经期2型糖尿病骨质疏松症治疗中胰岛素与阿仑膦酸钠的联合应用效果较好。
- 刘君英阎德文邓建新柴杰陈泽龙吕凌波欧慧婷
- 关键词:骨质疏松症糖尿病性骨质疏松症胰岛素阿仑膦酸钠
- 罗格列酮联合甘精胰岛素对骨髓基质细胞的影响
- 2010年
- 目的 观察胰岛素增敏剂罗格列酮联合甘精胰岛素对骨髓基质细胞成脂分化和脂质过氧化物体(PPAR-γ)基因表达水平的影响.方法 将大鼠骨髓基质细胞分离、传代培养后分组以不同浓度药物处理,在显微镜下观察细胞形态,用油红O染色测定比色值,并用RT-PCR法检测PPAR-γ基因的表达水平.结果 用药6天,各用药组与对照组相比,均明显促进成脂分化(P〈0.05),除甘精胰岛素10-8 mol/L组外,其他各组光密度(OD)值均明显高于成脂诱导剂组(P〈0.05),提示高浓度甘精胰岛素和罗格列酮及其联用,均有显著的促成脂作用.各组均表达PPARγ基因,其中罗格列酮10 μmol/L组+甘精胰岛素10-7 μmol/L组PPARγ基因表达明显增多.结论 罗格列酮与甘精胰岛素单独应用均能明显促进骨髓基质细胞的成脂分化,两者联用有协同作用.
- 陈泽龙阎德文崔燎刘钰瑜李萍华柴杰李海燕夏正杰梁真罗国春
- 关键词:罗格列酮甘精胰岛素骨髓基质细胞
- 多囊卵巢综合征患者的睡眠质量及其影响因素分析被引量:13
- 2018年
- 目的评价多囊卵巢综合征(PCOS)患者的睡眠质量,并分析其可能存在的影响因素。方法纳入PCOS患者47例为PCOS组,月经规律的健康女性29名作为对照组。采用匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)量表(包括主观睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物的使用、日间功能障碍)评价两组睡眠质量。同时测定患者生化指标[包括游离睾酮(FT)、血卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、泌乳素(PRL)、孕酮(PROG)及空腹血糖(FBG)、胰岛素(INS)]水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMAIR)。利用逐步回归分析方法探究影响睡眠质量的因素。结果与对照组比较,PCOS组中LH/FSH、PRL、PROG、FT、HOMA-IR水平均升高(P <0. 05,P <0. 01),呼吸不畅、打鼾症状、主观睡眠质量、入睡时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍评分及PSQI总分更高(P <0. 05,P <0. 01)。LH/FSH及FT水平升高和PSQI分数升高呈正相关(F=10. 97,4. 39,P=0. 0015,0. 0396)。BMI正常PCOS患者PSQI指数为(7. 310±3. 037),BMI异常患者PSQI指数为(6. 667±4. 000),二者比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 PCOS患者较月经规律的健康女性睡眠质量更差。LH/FSH比值偏高、FT偏高和睡眠质量降低有关。
- 刘明铭余莎王满刘靖何新连刘君英刘雪婷陈泽龙阎德文张演善蔡于茂
- 关键词:睡眠障碍多囊卵巢综合征
- 经典1型糖尿病患者胰岛素抵抗的高胰岛素正葡萄糖钳夹研究被引量:3
- 2009年
- 目的应用高胰岛素正葡萄糖钳夹技术评价t型糖尿病(T1DM)患者胰岛素抵抗程度。方法选择新诊断T1DM患者8例,初诊未治2型糖尿病(T2DM)患者8例,均经2周胰岛素强化治疗后进行高胰岛素正葡萄糖钳夹检测胰岛素敏感性指数(ISI),并与正常糖耐量志愿者10例进行比较。结果T1DM组的年龄、BMI、空腹胰岛素(Fins)及空腹C-肽等各项参数显著低于正常对照组(P〈0.05),而腰臀比(WHR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、TC、TG、LDL—C、HDL-C均与正常对照组差异无统计学意义。T1DM组与T2DM组比较,年龄、BMI、WHR、Fins、空腹C-肽、SBP、TC、TG均显著低于T2DM组(P〈0.05)。正常对照组、T1DM组、T2DM组ISI分别为12.83±1.09、9.95±0.50、3.80±0.20,3组间ISI差异有统计学意义(P〈0.05)。结论高胰岛素正葡萄糖钳夹检测结果显示,T1DM患者的ISI显著低于正常人,但高于T2DM患者。
- 罗国春梁真呼庆红阎德文吕凌波顾文惠陈泽龙李海燕刘明铭
- 关键词:糖尿病胰岛素抗药性
- H_(2)S对Graves甲亢小鼠甲状腺功能与甲状腺滤泡上皮细胞损伤的保护作用及机制被引量:4
- 2021年
- 目的探讨气体信号分子硫化氢(H_(2)S)对Graves甲亢(GD)小鼠甲状腺功能的改善情况,及其对甲状腺滤泡上皮细胞损伤的保护作用。方法45只BALB/c小鼠随机分为正常对照组、空载体病毒组和重组腺病毒组,每组15只。通过注射Ad-TSHR289重组腺病毒建立GD小鼠模型,GD造模成功的15只小鼠随机分为模型组、H_(2)S组及甲疏咪唑组,每组5只。H_(2)S组小鼠予以硫氢化钠(NaHS)溶液(56μmol/kg/d)腹腔注射,甲疏咪唑组小鼠予以甲疏咪唑溶液(3.9 mg/kg/d)腹腔注射,正常对照组和空载体病毒组小鼠予以等体积0.9%Nacl溶液腹腔注射,共干预4周。4周后,测定小鼠血清中促甲状腺激素受体抗体(TRAb)、甲状腺素(T4)和促甲状腺激素(TSH)水平,HE染色观察各组小鼠甲状腺组织的病理变化,免疫组织化学染色检测甲状腺组织增殖细胞核抗原(PCNA)与细胞周期蛋白D1(CyclinD1)表达,Western blot检测钠/碘转运体(NIS)、甲状腺过氧化物酶(TPO)、甲状腺球蛋白(Tg)表达水平。分离培养小鼠甲状腺滤泡上皮细胞,将细胞随机分为正常对照组、H_(2)O_(2)组、NaHS+H_(2)O_(2)组,正常对照组细胞不进行任何处理,H_(2)O_(2)组使用H_(2)O_(2)溶液处理甲状腺滤泡上皮细胞24 h,NaHS+H_(2)O_(2)组先用NaHS预处理甲状腺滤泡上皮细胞30 min再用H_(2)O_(2)溶液处理细胞。通过CCK-8法检测各组细胞活性,流式细胞术检测各组细胞凋亡情况。结果与正常对照组比较,重组腺病毒组小鼠血清中TRAb和T4水平显著上升,TSH水平显著下降(均P<0.05)。NaHS溶液干预后,GD小鼠血清中TRAb和T4的水平显著下降,TSH水平显著升高(均P<0.05);甲状腺组织病变得到明显的改善,PCNA与CyclinD1阳性表达显著降低,NIS、TPO与Tg蛋白表达量显著下降(均P<0.05)。与正常对照组比较,H_(2)O_(2)组甲状腺滤泡上皮细胞活性在培养24、48、72 h显著下降,细胞凋亡率显著升高(均P<0.05);与H_(2)O_(2)组比较,NaHS+H_(2)O_(2)组细�
- 欧慧婷汪新宇余怀新陈泽龙李明政
- 关键词:GRAVES甲亢甲状腺组织
- LncRNA ANRIL/miR-122-5p轴在高糖诱导足细胞炎症及氧化应激中的作用及机制被引量:2
- 2022年
- 目的研究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lcnRNA)INK4基因座中反义非编码RNA(antisense noncoding RNA in the INK4 locus,ANRIL)/miR-122-5p轴在高糖诱导足细胞炎症及氧化应激中的作用及机制。方法培养足细胞MPC5细胞株并分为以下五组:低糖组、高糖组、si-NC+低糖组、si-NC+高糖组和si-LncRNA ANRIL+高糖组。检测LncRNA ANRIL、miR-122-5p、核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)、NADPH氧化酶4(NADPH oxidase 4,NOX4)的表达水平及白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-6、瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、8-羟脱氧鸟苷(8-hydroxydeoxyguanosine,8-OHdG)的含量,验证LncRNA ANRIL与miR-122-5p的靶向作用。结果高糖组MPC5细胞中LncRNA ANRIL的表达水平明显高于低糖组,miR-122-5p的表达水平明显低于低糖组,差异有统计学意义[(1.83±0.24)比(1.00±0.17),(0.63±0.08)比(1.00±0.13),t值分别为6.31、5.42,P值均<0.05]。miR-122-5p组MPC5细胞中野生型LncRNA ANRIL报告基因的荧光活力低于miR-NC组[(0.50±0.09)比(0.97±0.15),t=5.73,P<0.001],突变型LncRNA ANRIL报告基因的荧光活力与miR-NC组比较差异无统计学意义(P>0.05)。si-NC+高糖组MPC5细胞中LncRNA ANRIL的表达水平明显高于si-NC+低糖组和si-LncRNA ANRIL+高糖组,miR-122-5p的表达水平明显低于si-NC+低糖组和si-LncRNA ANRIL+高糖组,差异均有统计学意义[(1.89±0.25)比(1.00±0.14)比(0.89±0.12),(0.58±0.07)比(1.00±0.15)比(0.92±0.12),F值分别为13.92、14.75,P值均<0.001]。si-NC+高糖组培养基中IL-1β、IL-6、TNF-α的含量明显高于si-NC+低糖组和si-LncRNA ANRIL+高糖组,差异均有统计学意义[ng/mL:(3.11±0.85)比(1.09±0.21)比(1.46±0.26),pg/mL:(91.38±13.27)比(59.39±9.39)比(70.47±11.34),ng/mL:(4.49±0.81)比(1.85±0.32)比(2.52±0.45),F值分别为15.68、11.38、16.58,P值均<0.001]。si-NC+高糖组培养基中MDA、8-OHdG的含量明显高于si-NC+低糖组和si-LncRNA ANRIL+高糖组,差异均有统计学意义
- 陈淑娟周丽明李明政刘君英陈泽龙
- 关键词:足细胞炎症反应氧化应激反应