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陈效

作品数:7 被引量:101H指数:5
供职机构:武汉大学基础医学院更多>>
发文基金:国家级大学生创新创业训练计划湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇当归
  • 2篇当归多糖
  • 2篇多糖
  • 2篇药理
  • 2篇药物
  • 2篇少腹
  • 2篇少腹逐瘀汤
  • 2篇逐瘀
  • 2篇逐瘀汤
  • 2篇细胞
  • 2篇纳米药物
  • 2篇化疗
  • 1篇毒性
  • 1篇多柔比星
  • 1篇心肌毒性
  • 1篇血液相
  • 1篇血液相容性
  • 1篇氧化钛
  • 1篇药理作用
  • 1篇药物递送

机构

  • 7篇武汉大学
  • 2篇湖北医药学院
  • 1篇湖北省中医院
  • 1篇武汉理工大学

作者

  • 7篇陈效
  • 4篇彭仁琇
  • 2篇乐江
  • 2篇汪晖
  • 2篇夏雪雁
  • 1篇冯凌云
  • 1篇王君
  • 1篇李世普
  • 1篇叶效兰
  • 1篇曹献英
  • 1篇杨哲琼
  • 1篇孔锐

传媒

  • 2篇湖北医药学院...
  • 1篇卫生研究
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中成药

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 3篇2002
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
少腹逐瘀汤对子宫的解痉和抗炎作用被引量:21
2002年
目的 :探讨少腹逐瘀汤的主要药理作用与机制。方法 :采用离体子宫实验、缩宫素和己烯雌酚诱发小鼠痛经实验、无菌塑料管所致子宫炎症实验和皮下肉芽肿实验。结果 :少腹逐瘀汤能明显降低正常♀性大鼠离体子宫自发运动的收缩和舒张强度 ,抑制缩宫素诱发的离体大鼠子宫收缩频率加快 ,延长“痛经”小鼠扭体反应潜伏期 ,明显减少扭体反应次数。中剂量少腹逐瘀汤明显抑制塑料管所致大鼠子宫炎症反应和棉球所致大鼠皮下肉芽肿形成。结论 :少腹逐瘀汤具有良好的子宫解痉和抗炎作用。
叶效兰汪晖乐江陈效
关键词:少腹逐瘀汤子宫解痉抗炎药理
少腹逐瘀汤分煎与合煎药理作用对比研究被引量:10
2002年
乐江程军汪晖彭仁琇陈效
关键词:中药少腹逐瘀汤分煎合煎药理作用
当归多糖对大鼠Kupffer细胞免疫功能的激活作用被引量:27
2004年
目的 观察当归多糖 (ASP)对大鼠Kupffer细胞免疫功能的影响。方法 ASP体外作用于正常Kupffer细胞 ,以吞噬中性红A540 、分泌NO和TNF α量评价其免疫功能 ;以LDH漏出量 ,评价ASP对细胞的直接损害情况。大鼠igASP后 ,检测Kupffer细胞上述指标及胞内酸性磷酸酶 (ACP)活性 ;以sALT和sGST为肝毒性指标。结果 ASP增强Kupffer细胞对中性红吞噬作用、增加ACP活性及NO和TNF α的产生。ASP在体外不增加肝实质细胞LDH漏出 ,而体内使sGST升高。结论 适当剂量ASP可激活Kupffer细胞免疫功能。大剂量ASP出现的轻度肝功能改变可能与NO和TNF α等免疫因子过度分泌间接有关。
王君夏雪雁彭仁琇陈效
关键词:当归多糖KUPFFER细胞免疫功能
当归总多糖对小鼠肝脏药物代谢酶活性具有调节作用被引量:31
2003年
目的:观察当归总多糖(ASP)对正常及泼尼松龙(PSL)所致肝损伤小鼠肝脏药物代谢酶活性的影响。方法:PSL皮下注射15mg·kg-1,连续5d造成小鼠肝损伤。酶学测定Ⅱ相酶谷胱甘肽相关酶活性;测定细胞色素P450(CYP)含量、NADPH-细胞色素C还原酶、氨基比林N-脱甲基酶(AMD)及苯胺羟化酶(ANH)活性。结果:ASPig使正常小鼠肝微粒体及线粒体谷胱甘肽S-转移酶(GST)活性升高,肝线粒体谷胱甘肽(GSH)含量、谷胱甘肽还原酶活性无明显改变,对肝微粒体细胞色素P450酶系统有诱导作用。大剂量PSL使小鼠血清ALT明显升高,肝线粒体GSH含量明显下降,上述各项酶活性升高。ASP对PSL所致酶活性及GSH含量改变有恢复作用。结论:ASP具有调节肝脏药物代谢酶活性作用。
夏雪雁彭仁琇孔锐杨哲琼陈效
关键词:当归多糖微粒体线粒体
纳米阿霉素通过诱导自噬减弱心肌毒性的作用机制被引量:1
2022年
目的:验证功能化纳米载体装载阿霉素(Nano-DOX)能否通过诱导自噬减弱阿霉素(DOX)的心肌毒性。方法:利用倒置荧光显微镜、CCK-8及流式细胞术检测Nano-DOX被心肌细胞摄取的情况及其对心肌细胞活力的影响;利用蛋白质免疫印迹法检测Nano-DOX对心肌细胞自噬的影响。结果:Nano-DOX被摄取后主要分布于心肌细胞的细胞质且能使心肌细胞保持较高活力。Nano-DOX诱导心肌细胞凋亡弱于DOX,而诱导心肌细胞自噬的作用明显较强。自噬抑制剂能够显著削弱Nano-DOX对心肌细胞的保护作用。结论:本研究的结果表明Nano-DOX可通过诱导心肌细胞自噬减弱化疗药物DOX对心肌的毒性。该策略为减少DOX在临床应用上的限制提供了新的思路。
韩宁刘斌彭兴春李留根徐华珍陈效李童斐
关键词:心肌毒性自噬化疗纳米药物
间充质干细胞装载纳米化疗药向乳腺癌细胞递送被引量:1
2020年
目的:本研究旨在验证间充质干细胞能装载一种纳米化疗药(Nano-DOX)并向乳腺癌细胞递送。方法:利用CCK-8及蛋白质免疫印迹法检测Nano-DOX对间充质干细胞活力的影响;利用激光共聚焦显微镜荧光分析及流式细胞仪检测Nano-DOX被间充质干细胞装载的情况;利用激光共聚焦显微镜荧光分析及流式细胞仪检测载药间充质干细胞向乳腺癌细胞的药物递送。结果:间充质干细胞可高效装载Nano-DOX并保持活力,乳腺癌细胞可促进载药间充质干细胞释放Nano-DOX并摄取之。结论:本研究表明间充质干细胞可装载纳米化疗药物Nano-DOX并向乳腺癌细胞递送。该策略为抗肿瘤药物的递送及利用间充质干细胞治疗肿瘤提供了新的思路。
李贤玉余婷婷张婧禛肖荣城徐华珍陈效李童斐
关键词:三阴性乳腺癌间充质干细胞药物递送化疗纳米药物
羟基磷灰石和二氧化钛纳米粒子溶胶的血液相容性被引量:10
2002年
羟基磷灰石 (HAP)和二氧化钛 (TiO2 )纳米粒子是两种具有潜在应用前景的生物材料。本文通过溶血实验、小鼠出血和凝血时间、凝血酶原时间 (PT)和白陶土部分凝血活酶时间 (PTT)测定等对两种纳米粒子溶胶的血液相容性行了初步评价。结果显示 ,HAP纳米粒子溶胶、溶血实验阴性 ,显著延长小鼠的出血、凝血时间和大鼠白陶土部分凝血活酶时间和凝血酶原时间。TiO2 纳米粒子溶胶对小鼠的出、凝血时间无影响 ,溶血实验阴性。对大鼠白陶土部分凝血活酶时间和凝血酶原时间也无影响。两种纳米粒子溶胶均可使体外家兔红细胞发生凝聚。上述实验不同的结果主要与使用了不同的稳定剂有关 :HAP稳定剂为肝素 ,TiO2 稳定剂为聚氯乙烯 (PVC)。提示 ,在考虑纳米粒子溶胶的生物学应用前景时 ,除了纳米粒子本身的性质 。
陈效冯凌云彭仁琇曹献英李世普
关键词:羟基磷灰石二氧化钛血液相容性肿瘤
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