陈伟
- 作品数：8 被引量：37H指数：4
- 供职机构：岱山县疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 养殖水产品中有机磷农药残留的固相萃取-气相色谱法测定被引量：4
- 2015年
- 目的：建立经固相萃取水柱净化后气相色谱技术，实现测定养殖水产品中多项有机磷农药残留的方法。方法取可食部分样品经高速均匀、超声、－20℃冷冻过夜、提取、浓缩和 Carb ／NH2固相萃取柱净化后丙酮定容，用 DB －1701毛细管柱分离后经火焰光度检测器检测。结果12种有机磷农药线性关系良好（r ＞0．999），各组分检出限均可达到0．01 mg／kg，不同浓度加标回收率为78．14％～112．50％，相对标准偏差为3．93％～7．43％。结论采用固相萃取—气相色谱法测定养殖水产品中有机磷农药残留准确可靠，重复性好。
- 陈伟邱凤梅虞吉寅余新威
- 关键词：固相萃取气相色谱养殖水产品有机磷农药
- 岱山县2009—2012年游泳池水质卫生检测结果被引量：2
- 2013年
- 近年来游泳成为越来越多人喜爱的体育锻炼项目，随着游泳人数的增多，游泳池水质问题也成为人们关注的焦点。游泳池水质卫生状况会直接影响游泳者身体健康。通过了解岱山县游泳场所的水质卫生状况，改善游泳池水质管理，为卫生监督执法提供依据，确保游泳池水的安全卫生。
- 邱凤梅陈伟
- 关键词：水质卫生状况游泳池水卫生监督执法锻炼项目水质问题
- 岱山县2007—2009年生活饮用水监测结果分析被引量：7
- 2011年
- 岱山县是一个资源性缺水的海岛县，全县人均水资源拥有量为484m^2，仅为全国人均拥有量的17．9％，生活饮用水水源主要是天然降水水库和水井蓄水。为掌握岱山县居民生活饮川水现状，改善饮水条件，保障居民饮水卫生和身体健康，现对2007--2009年全县各水厂和供水站进行水质卫生监测，监测结果分析如下。
- 虞吉寅陈伟任宜
- 关键词：生活饮用水水质卫生监测饮用水水源
- 硝酸消化火焰原子吸收光谱法测定尿锰被引量：2
- 2008年
- 虞吉寅陈伟
- 关键词：火焰原子吸收光谱法尿锰高碘酸钾职业卫生
- 一起海水淡化末梢水铁超标事件调查被引量：2
- 2014年
- 目的分析一起海水淡化末梢水铁超标事件的原因。方法对居民反映自来水呈黄色的管网地区采集相关水样进行实验室检测并进行现场卫生学调查,分析查找原因。结果该地段居民末梢管道是使用了近二十五年的镀锌铁管,海水淡化出厂水pH值为6.61,呈弱酸性,铁含量0.05 mg/L;水库自来水厂出厂水pH值为7.86,呈弱碱性;居民末梢水铁含量0.59 mg/L。结论造成该地段自来水颜色变黄是由于海水淡化水与水库水化学稳定性差异,在联合供水交叉性较强区域出现管网铁释放现象,引起的末梢水铁含量超标所造成。
- 虞吉寅陈伟邱凤梅任宜
- 关键词：海水淡化
- 微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定软体类海产品中的铜、镉、镍、铬被引量：7
- 2017年
- 目的建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定软体类海产品中铜、镉、镍、铬含量的方法。方法样品经微波消解后,以硝酸钯-磷酸二氢铵混合溶液为基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定铜、镉、镍、铬的含量。结果铜、镉、镍、铬的线性范围分别在0μg/L^40.0μg/L、0μg/L^2.0μg/L、0μg/L^40.0μg/L、0μg/L^20.0μg/L,相关系数均>0.999;方法检出限分别为0.217μg/L、0.022μg/L、0.187μg/L和0.156μg/L,相对标准偏差为1.28%~4.32%,加标回收率为98.60%~105.0%。71份软体类海产品中,铜检出率为95.8%,超标率为4.2%,含量为ND^65 mg/kg;镉检出率为100.0%,超标率为2.8%,含量为0.021 mg/kg^2.3 mg/kg;镍检出率为98.6%,超标率为0.0%,含量为ND^1.3 mg/kg;铬检出率为100.0%,超标率为1.4%,含量为0.011 mg/kg^2.9 mg/kg。结论该方法精密度高,回收率好,可作为软体类海产品中铜、镉、镍、铬含量的检测。
- 虞吉寅程畿邱凤梅陈伟何佳璐
- 关键词：微波消解海产品铜镉镍铬
- 岱山县居民碘盐监测结果被引量：2
- 2010年
- 陈伟虞吉寅
- 关键词：合格碘盐碘缺乏病监测工作疾控中心
- 毛细管柱气相色谱内标法同时测定白酒中11种成分被引量：11
- 2017年
- 目的建立毛细管柱气相色谱内标法测定白酒中甲醇、杂醇油、酯类等11种成分的分析方法,以便快速、高效、准确的测定白酒中多种成分物质,满足日常检测工作的需要。方法利用气相色谱法,通过程序升温模式,以DBWAX柱(30 m×0.25μm×0.32 mm)为分离柱,火焰离子化检测器(FID)检测,以保留时间定性,乙酸正丁酯内标标准曲线法定量。结果 11种物质在0.02%~1.0%(V/V)线性范围内,相关系数≥0.998 9;样品加标回收率为90.0%~102%,精密度试验的相对标准偏差为0.11%~1.05%,方法检出限为0.001 g/L^0.010 g/L。结论该法操作简单、稳定可靠,实现了白酒中11种成分良好的分离效果和实验精密度,满足检测的要求,可以应用到日常白酒样品的检测分析中。
- 邱凤梅陈伟虞吉寅程畿
- 关键词：内标法白酒
