陈万秋
- 作品数：4 被引量：90H指数：4
- 供职机构：南昌大学生命科学与食品工程学院更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 猕猴桃酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶分析及遗传多样性研究被引量：18
- 2001年
- 采用不连续聚丙烯酰凝胶垂直平板电泳技术 ,分析了猕猴桃 10个品种的酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶。结果表明 ,猕猴桃种内遗传多样性水平较高 ,多态位点比率P >75 % ,等位基因平衡数A为 1.6 7- 2 计算了遗传一致度 ,并据此进行聚类分析 。
- 陈万秋叶新太李思光薛喜文
- 关键词：猕猴桃同工酶酯酶过氧化物酶遗传位点
- 猕猴桃基因组DNA的提取及其RAPD扩增研究被引量：42
- 2001年
- 采用 5种不同的方法提取猕猴桃基因组DNA ,并将 5种方法所得DNA用于RAPD扩增。结果表明 ,改进的CTAB法和氯化苄法提取DNA的得率最高 ,分别达 30 .6 μg/mg干样和 32 .7μg/mg干样 ,是经典CTAB法和高盐低pH法得率的 3倍 ,SDS法得率的 9倍。改进的CTAB法和氯化苄法提取的DNA扩增效果最好。
- 李思光罗玉萍陈万秋黄卫
- 关键词：猕猴桃DNA提取随机扩增多态DNACTAB法
- 猕猴桃模板DNA的提取及RAPD-PCR最佳反应体系的建立被引量：24
- 2003年
- 以改良CTAB法从猕猴桃叶片中制备模板DNA ,优化了PCR热循环参数 ,建立了RAPD PCR扩增的最佳反应体系。实验结果表明 ,CTAB提取液中EDTA组分的浓度对模板提取影响很大 ,其最适浓度为 80mmol/L ;用异丙醇沉淀后不经乙醇洗涤纯化的DNA不会影响扩增效果。PCR热循环参数为 :94℃预变性 5min ;94℃变性 1min ,37℃退火 1min ,72℃延伸 2min ,循环 4 0次 ;最后在 72℃延伸 6min。
- 陈万秋李思光罗玉萍陈少风
- 关键词：猕猴桃RAPD-PCR最佳反应体系
- 分子标记技术在猕猴桃属植物中的研究进展被引量：15
- 2001年
- 介绍了猕猴桃属植物在分子水平方面的研究进展 ,主要概括了同工酶标记和DNA标记技术在猕猴桃的遗传多样性、染色体倍性及来源、性别鉴定、胞质遗传、品种鉴定等方面的应用现状。
- 陈万秋李思光罗玉萍
- 关键词：猕猴桃分子标记同工酶标记DNA标记
