- 含2-苯基-1,2,3-三唑基单环β-内酰胺类化合物的合成被引量：8
- 2005年
- 寻找能口服、广谱的单环β-内酰胺类抗生素已经发展成为一个重要研究领域,烯酮-亚胺环加成是最有效的合成方法之一.在三乙胺与含2-苯基-1,2,3-三唑基的Schiff碱的苯溶液中逐滴加入邻苯二甲酰亚氨基乙酰氯或丙酰氯的苯溶液,加热回流,通过环加成反应得到含有2-苯基-1,2,3-三唑基和邻苯二甲酰亚胺基的单环β-内酰胺类化合物.产物均为反式构型,其结构由元素分析,IR,1HNMR。
- 阎琴邵玲刘方明解正峰孙万赋李锋
- 关键词：环加成酰胺类化合物三唑基苯基单环
- 5-甲基-3-喹喔啉-2-基-4-乙氧羰基异噁唑及其衍生物的合成被引量：10
- 2005年
- 以 α-氯代喹喔啉-2-甲醛肟(3)与乙酰乙酸乙酯的钠盐经 1,3-偶极环加成制得关键中间体 5-甲基-3-喹喔啉-2-基-4-乙氧羰基异噁唑(4). 以化合物4为原料在不同条件下, 合成了一系列新的1,3,4-噁二唑啉(7), 1,2,4-均三唑的Mannich碱衍生物 10a～10f, 11a～11f, 12a～12f. 化合物的结构经元素分析, IR, H NMR 和 MS确认, 并对其波谱性质进行了讨论.
- 王厚勇刘方明阎琴郭群胜
- 关键词：甲基噁唑羰基衍生物乙酰乙酸乙酯波谱性质
- 3a，5-二芳基-[1，2，4]噁二唑并[5，4-d][1，5]苯并硫氮杂卓类衍生物的合成
- 1，5-苯并硫氮杂卓是一类具有重要生理活性的化合物，常用作镇静剂和治疗心血管病的药物，对其合成、结构和药理活性的研究一直倍受人们的关注。杂卓分子中较活泼的亚胺双键(C=N)是对杂卓进行化学修饰和衍生化的重要反应部位之一，...
- 阎琴
- 关键词：1,5-苯并硫氮杂卓衍生物
- 文献传递
- 2-芳胺基-5-(3′-对甲氧基苯基-5′-甲基-异口恶唑-4′-基)-6H-1,3,4-噻二嗪的合成被引量：1
- 2005年
- 以1-(3-对甲氧基苯基-5-甲基-异口恶唑-4-基)-乙酮(4)为原料与N4-芳基氨基硫脲缩合,生成一系列缩氨基硫脲化合物,与B r2/CHC l3环合,得到了一系列2-芳胺基-5-(3′-对甲氧基苯基-5′-甲基-异口恶唑-4′-基)-6H-1,3,4-噻二嗪的化合物.化合物的结构经元素分析,IR,1H NM R和M S确认,并对其波谱性质进行了讨论.
- 王厚勇鹿毅刘方明阎琴
- 关键词：异噁唑氨基硫脲缩氨基硫脲
