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闫蕴力

作品数:30 被引量:132H指数:6
供职机构:河北医科大学更多>>
发文基金:河北省自然科学基金河北省科技厅博士基金河北省医学科学研究重点课题更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 29篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 26篇细胞
  • 12篇基因
  • 12篇胶质
  • 12篇胶质瘤
  • 8篇胶质瘤细胞
  • 6篇蛋白
  • 6篇C6胶质瘤
  • 5篇凋亡
  • 5篇细胞凋亡
  • 4篇白细胞介素
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  • 4篇C6细胞
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  • 3篇转录
  • 3篇外源

机构

  • 29篇河北医科大学
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  • 2篇河北医科大学...
  • 2篇天津医科大学
  • 2篇河北医科大学...
  • 1篇第四军医大学
  • 1篇桂林医学院
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇河北省胸科医...
  • 1篇天津医科大学...

作者

  • 30篇闫蕴力
  • 12篇王彦玲
  • 10篇周娜静
  • 10篇郑力芬
  • 8篇蒋常文
  • 7篇赵俊霞
  • 6篇李文玲
  • 6篇马卫东
  • 6篇赵娟
  • 5篇曹翠丽
  • 4篇闫永鑫
  • 4篇韩硕
  • 4篇翟丽东
  • 3篇赵静雅
  • 3篇崔慧先
  • 2篇冯运章
  • 2篇李巧霞
  • 2篇吕雨虹
  • 2篇张雷
  • 2篇刘玲

传媒

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  • 4篇基础医学与临...
  • 3篇山东医药
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  • 2篇解剖学报
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  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇河北师范大学...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇肿瘤
  • 1篇癌症
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇现代肿瘤医学

年份

  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 4篇2005
  • 4篇2004
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
刺五加多糖通过ERK信号转导途径诱导H446细胞G_2/M期阻滞被引量:6
2010年
目的研究刺五加多糖(ASPS)对人小细胞肺癌H446细胞G2/M期阻滞的诱导作用及对ERK信号传导途径的影响。方法流式细胞技术(FCM)检测H446细胞周期;Western blot分析检测ASPS对ERK、p-ERK蛋白的影响。结果与对照组相比,各ASPS处理组G2/M期细胞所占的比例明显增高(P<0.01),G0/G1期细胞所占的比例没有差异;加入ERK抑制剂PD98059后,G2/M期和G0/G1期细胞所占的比例与对照组没有差异;p-ERK的量显著高于对照组(P<0.01),而对ERK蛋白表达没有明显影响。结论ASPS可能通过激活ERK信号转导途径诱导H446细胞发生G2/M期阻滞。
赵俊霞闫永鑫王彦玲韩硕闫蕴力
关键词:刺五加多糖G2/M期阻滞ERKP38
钾离子及钾通道在细胞凋亡时线粒体变化中的作用被引量:1
2015年
细胞凋亡在多种生命活动及疾病中均具有重要作用,线粒体是决定细胞凋亡的关键因素.近年研究发现,细胞内高钾可以保护细胞免于凋亡.但也有研究表明,钾离子及钾离子通道可参与线粒体的结构和功能改变,影响细胞凋亡.明确细胞内钾离子对线粒体的影响,可以更好的理解细胞凋亡及其相关的多种生理、病理机制.综述了钾离子及钾离子通道在细胞凋亡时对线粒体的作用.
周娜静闫蕴力张海林
关键词:钾离子钾通道细胞凋亡线粒体
转染白细胞介素18基因通过下调多药耐药基因表达增强顺铂对C6胶质瘤细胞毒作用被引量:3
2016年
目的探讨转染白细胞介素18(IL18)基因对大鼠C6胶质瘤细胞顺铂化疗敏感性的影响及可能的作用机制。方法体外培养转染IL18基因的C6/IL18细胞株和未转染的C6细胞系,MTT法观察顺铂对两类肿瘤细胞的抑制率;流式细胞术检测顺铂作用后转染及未转染肿瘤细胞的凋亡率;反转录PCR及蛋白质印迹法(Western blot)检测转染细胞内多药耐药基因(Mdr1)和拓扑异构酶TopoⅡα的m RNA水平和蛋白质水平的表达变化。结果顺铂对转染IL18基因的胶质瘤细胞株的抑制率明显高于未转染细胞(P<0.05),半数抑制浓度分别为29.66μg/ml和55.49μg/ml;流式细胞术显示顺铂作用后的转染细胞凋亡增多(P<0.05);反转录PCR及Western blot显示转染细胞的Mdr1基因表达显著下降,TopoⅡα基因表达无明显变化。结论转染IL18基因能够下调多药耐药基因Mdr1的表达,增强顺铂对大鼠C6胶质瘤细胞的毒作用。
吕雨虹陈庆赵娟王彦玲祝建峰闫蕴力
关键词:白细胞介素18C6胶质瘤多药耐药基因P糖蛋白
细胞凋亡与肿瘤转移在肝癌中的作用被引量:2
2014年
原发性肝癌治愈率很低,是癌症患者最常见的死因。虽然目前肝癌的诊断和治疗取得了很大进展,但其5年生存率仅为7%[1]。肝癌细胞的转移、浸润以及血管再生导致了肝癌的异常增长和过早转移,这都是高致死率的原因。现将肝癌细胞凋亡及转移的研究进展综述如下。
徐彦楠周晨明王彦玲王月成闫蕴力
关键词:肝肿瘤细胞凋亡肿瘤转移
腺病毒介导的IL-24基因对胶质瘤细胞系U251拓扑异构酶Ⅱα及Caspase-3表达的影响被引量:2
2010年
目的探讨腺病毒介导的IL-24基因(Ad5F35-hIL-24)对胶质瘤细胞系U251拓扑异构酶Ⅱα(topoⅡα)及Caspase-3表达的影响。方法应用腺病毒载体将IL-24基因转染U251细胞后,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)方法观察Ad5F35-hIL-24对U251细胞的抑制作用;Hoechst33258荧光染色,以及流式细胞术测定细胞凋亡;应用免疫组织化学方法检测topoⅡα表达;免疫印迹法检测topoⅡα和Caspase-3蛋白质表达变化;Transwell实验观察Ad5F35-hIL-24对U251细胞侵袭力的影响。结果与对照组相比,Ad5F35-hIL-24对胶质瘤细胞有明显抑制作用,能显著诱导细胞凋亡,且呈浓度依赖性;免疫组织化学法显示,Ad5F35-hIL-24能明显抑制topoⅡα表达;免疫印迹检测表明,topoⅡα表达明显降低,而Caspase-3蛋白的表达水平增加;Transwell实验表明,Ad5F35-hIL-24能明显降低U251细胞的侵袭能力。结论外源性IL-24基因能显著抑制胶质瘤细胞增殖,诱导细胞凋亡;topoⅡα及Caspase-3是其重要的作用靶点。该结果对于IL-24基因用于临床治疗胶质瘤有一定参考意义。
韩硕崔慧先李文玲赵俊霞曹翠丽闫蕴力
关键词:CASPASE-3胶质瘤免疫印迹法
外源性IL-18基因转染联合顺铂对胶质瘤C6细胞凋亡的诱导作用被引量:2
2010年
目的研究外源性IL-18基因联合顺铂对胶质瘤C6细胞的凋亡诱导作用,为胶质瘤治疗提供新的途径。方法将IL-18基因及pLXSN病毒载体导入胶质瘤C6细胞,建立C6/IL-18及C6/pLXSN细胞;C6/IL-18、C6/pLX-SN及胶质瘤C6细胞均以RPMI1640培养基培养,经0.3、3、30、60、120μg/ml顺铂作用48h后,用酶标仪在490nm波长处测吸光度值,计算细胞抑制率;以顺铂的10倍血浆峰浓度作用(3μg/ml)细胞24h后,采用吖啶橙/溴乙啶(A//EB)双荧光染色法检测细胞凋亡率。结果 C6/IL-18细胞、C6/pLXSN细胞及亲代C6细胞经120、60、30、3、0.3μg/ml顺铂作用后的抑制率依次降低,C6/IL-18细胞抑制率明显高于C6/pLXSN和C6细胞(P均<0.05)。以30μg/ml顺铂作用后C6/IL-18细胞的凋亡率明显高于C6/pLXSN和C6细胞(P均<0.05)。结论外源性IL-18基因联合顺铂可明显增加对胶质瘤C6细胞的抑制作用,其相关机制有待进一步探讨。
蒋常文夏春波李鸿文陈森洲闫蕴力周思刘瑛兰羚元
关键词:白细胞介素-18顺铂胶质瘤C6细胞细胞凋亡
外源性白介素24促进C6细胞凋亡的体外研究被引量:2
2016年
目的探讨外源性白细胞介素24(interleukin 24,IL-24)体外抑制胶质瘤细胞增殖及促凋亡的相关机制。方法应用MTT体外观察转染IL-24对胶质瘤C6细胞增殖的抑制作用。应用Hoechst 33258荧光染色体外观察IL-24对C6细胞的促凋亡作用。Western blot法检测c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)和caspase-3蛋白的表达变化情况。结果 IL-24能使C6细胞的体外增殖能力降低,转入IL-24的C6细胞(C6/IL-24)增殖能力下降。经Hochest 33258染色,转入IL-24的C6细胞凋亡后出现核固缩、染色质凝集呈块或碎裂状改变。与转入空载体的C6细胞(C6/p LXSN)及C6细胞比较,C6/IL-24细胞的JNK和caspase-3蛋白表达均增高(均P<0.05)。C6/p LXSN与C6细胞比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论外源性IL-24基因可抑制C6胶质瘤细胞的增殖并诱导其凋亡,该诱导凋亡的作用可能与其上调并激活JNK及caspase-3表达有关。
李明辉赵静雅闫蕴力冯运章
关键词:半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3JNK丝裂原活化蛋白激酶类
EGF、bFGF和PHGF对大鼠骨骼肌卫星细胞增殖的影响被引量:16
2004年
用MTT、流式细胞技术、溴脱氧核甘尿嘧啶(bromodeoxyuridine,BrdU)掺入法及免疫细胞化学检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的方法探讨了表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)及促肝细胞生长因子(hepatocyte growth-promoting factor,PHGF)对大鼠骨骼肌卫星细胞增殖的影响。结果表明bFGF、PHGF对骨骼肌卫星细胞有较强的促增殖作用,且两者之间无差别,bFGF最佳作用浓度为5μg/L,PHGF最佳作用浓度为10 μg/ml。与其他生长因子相比,PHGF价格低廉易于获取,适宜推广。EGF增殖作用不明显。
邵素霞马洪骏赵春芳张雷郑力芬闫蕴力胡蔼园
关键词:流式细胞技术骨骼肌卫星细胞
刺五加多糖诱导人小细胞肺癌H446细胞凋亡被引量:26
2008年
研究刺五加多糖(Acanthopanax senticosus polysaccharide,ASPS)诱导H446细胞凋亡及其可能的作用机制。采用MTT法检测ASPS对小细胞肺癌H446细胞增殖的抑制作用;Hoechst33258染色和流式细胞技术检测经ASPS处理后H446细胞凋亡的形态特征及凋亡率的变化;Western印迹方法检测凋亡相关基因bax、bcl-2、p53表达的变化。MTT分析表明,ASPS作用48h后可明显抑制H446细胞的增殖,半数抑制浓度(IC50值)为476.36μg/ml;Hoechst染色结果:H446细胞在ASPS诱导下出现典型的凋亡形态;流式细胞术检测结果显示:对照组及浓度为240、480、960μg/ml药物处理组凋亡率分别是(5.02±0.4)%、(11.12±1.8)%、(19.89±2.5)%、(22.54±1.8)%;Western印迹显示:在ASPS的诱导下bax、p53的表达量提高,而bcl-2的表达量下降。研究表明,ASPS对H446细胞增殖有抑制作用,并能促进其凋亡;ASPS通过上调bax、p53表达,下调bcl-2表达促进H446细胞凋亡。
赵俊霞闫永鑫赵娟王彦玲闫蕴力
关键词:刺五加多糖BAX基因BCL-2基因P53基因
SIRT蛋白功能研究进展被引量:2
2014年
Sirtuins蛋白是一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD+)依赖的组蛋白去乙酰化酶。酵母Sirtuins与染色体末端的失活及rDNA转录沉默有关,可以延缓抑制衰老,延长寿命。Sirtuins是一个高度保守的基因家族,它不仅存在于酵母、果蝇、秀丽线虫等细胞内,还广泛存在于哺乳动物各种细胞内。至今为止,人类细胞内已经发现了7种不同类型的Sirtuins(SIRT)蛋白,分别命名为SIRT1~7。
周娜静闫永鑫徐彦楠闫蕴力
关键词:蛋白
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