钱文璟
- 作品数：51 被引量：219H指数：8
- 供职机构：深圳市第二人民医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目深圳市科技计划项目(医疗卫生类)广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理天文地球更多>>
- 非线性混合效应模型法估算癫癎患者苯妥英群体药物动力学参数
- 2003年
- 目的 应用非线性混合效应模型法(NONMEM),估算癫癇患者苯妥英群体药物动力学参数,考察各因素对最大消除速率常数Vm(mg·d-1)及米氏常数Km(mg·L-1)的影响。方法 回顾性搜集56例门诊及住院癫癇患者服用苯妥英钠日剂量和血药浓度数据96对,并运行SAS程序进行计算。结果 患者的性别、年龄、体重、合并用药等对药物动力学参数均无显著性影响,Vm=(522.40±10.25)mg·d-1(513.14～630.63 mg·d-1),Km=(11.05±9.62)mg·L-1(1.90～34.83 mg·L-1)。血药浓度预测值与实测值相关性良好。结论 用非线性混合效应模型法估算癫癇患者苯妥英群体药物动力学参数方法可靠,值得推广。
- 钱文璟任斌洪晓丹唐蕾
- 关键词：非线性混合效应模型癫痫苯妥英群体药物动力学
- Ⅰ类切口手术围手术期抗菌药物应用的调查分析被引量：9
- 2012年
- 为贯彻落实卫生部、国家中医药管理局和总后卫生部2004年10月颁布实施的《抗菌药物临床应用指导原则》，以及“有条件的地区和单位也应逐步开展‘抗菌药物临床应用监测网’中的相应监测工作”的建议，我院从2007年度开始，借鉴“抗菌药物临床应用监测网”中“外科住院病人抗菌药物使用情况”的抽样及病例信息采集方法，每月对本院外科手术病历进行抽样调查，每年做出统计和分析。在2011年全国的抗菌药物临床应用专项整治活动中，
- 田洁陈小燕钱文璟吴建龙
- 关键词：《抗菌药物临床应用指导原则》围手术期切口手术总后卫生部药物使用情况
- 基于帕累托图的某院新型冠状病毒肺炎不合理用药医嘱分析被引量：2
- 2020年
- 目的:了解某院新型冠状病毒肺炎不合理用药医嘱情况,探讨不合理用药的主要因素,以制定改进措施,促进临床合理用药。方法:筛选2020年1—2月该院新型冠状病毒肺炎确诊及疑似患者的病历进行医嘱点评,使用帕累托图对点评结果进行统计分析,发掘不合理用药的主要因素。结果:共抽查542份病历,其中107份存在不合理用药(占19.74%)。涉及127793条医嘱,其中合理医嘱127591条,医嘱合理率为99.84%。202条不合理医嘱中,按照不合理用药类型分类,存在配伍禁忌或不良相互作用(60条,占29.70%)、用法与用量不适宜(57条,占28.22%)和疗程不适宜(33条,占16.34%)为不合理用药的主要因素;按药物的药理作用分类,抗病毒药(79条,占39.11%)、呼吸系统用药(26条,占12.87%)、免疫增强剂(23条,占11.39%)和抗菌药物(20条,占9.90%)为不合理用药的主要因素。107份不合理用药病历中有14份报告了不良反应(占13.08%),435份合理用药病历中有28份报告了不良反应(占6.43%),两者的差异有统计学意义(P=0.021)。结论:应用帕累托图分析可快速、简单地发掘不合理用药医嘱中的主要因素,为临床合理用药管理决策提供理论依据。
- 梁力勉余云霓陈广斌简炎林钱文璟
- 关键词：不合理用药医嘱点评
- 我院奥司他韦在门、急诊患者中的临床应用分析
- 周雅君田洁钱文璟
- 不同厂家复方丹参注射液质量考察被引量：28
- 2005年
- 目的:考察不同厂家、不同批次复方丹参注射液的质量差异。方法:采用高效液相色谱法进行梯度洗脱得到复方丹参注射液的指纹图谱;测定不同厂家、不同批次样品中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的含量,并按照《中国药典》2005年版要求检查样品中不溶性微粒、蛋白质、鞣质、树脂等物质。结果:复方丹参注射液指纹图谱特征明显;不同厂家样品中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B含量有显著性差异,部分产品的有关物质不符合规定。结论:不同厂家的复方丹参注射液存在质量差异,应加强和统一复方丹参注射液的质量控制标准,在工艺和技术上对不溶性微粒的控制进行研究和改进。
- 陶金成钱文璟宋少刚时涛邓林
- 关键词：复方丹参注射液高效液相色谱法丹参素原儿茶醛丹酚酸B
- 一次性输液连接管和输液针对硝酸甘油的吸附作用研究被引量：3
- 2005年
- 目的:研究微泵维持静脉注射时一次性输液连接管和输液针对硝酸甘油的吸附作用。方法:模拟临床微泵维持静脉注射,用高效液相色谱法、紫外分光光度法定量分析硝酸甘油在注射过程中的浓度变化。结果:一次性输液连接管和输液针对硝酸甘油具有显著的吸附作用,8h内平均吸附率为(73 .88±2. 05) %。结论:硝酸甘油经微泵维持静脉注射时。
- 谢小华陶金成钱文璟宋少刚赵毅
- 关键词：硝酸甘油一次性输液针高效液相色谱法
- 益心舒微丸微生物限度检查法及有效性验证试验研究被引量：5
- 2007年
- 目的:建立益心舒微丸微生物限度活菌数测定方法。方法:参考中国药典、国外药典等文献进行试验,以对照菌回收为主要内容,用样本组和对照组之间的回收率对方法有效性进行评价。结果:常规法对照用阳性菌金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉菌的回收率<70%;稀释法对照用阳性菌金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的回收率<70%;而薄膜过滤法中阳性对照菌的回收率>80%。结论:薄膜过滤法能有效地去除益心舒微丸的抑菌活性,用该法进行微生物限度检查,可行性强,能达到检测目的。
- 向东张赟华钱文璟
- 关键词：微生物限度检查法稀释法薄膜过滤法
- 丙戊酸个体化给药的血药浓度监测被引量：2
- 1997年
- FPIA法测定64份血样中雨戊酸总浓度，36例病人未经剂量调整前疗效差的约占55％。在血药浓度监测下实施个体化给药方案，结果显示抗癫痫效果有不同程度改善，并无一例中毒反应发生。
- 钱文璟吴建龙薛国菊
- 关键词：丙戊酸血药浓度个体化给药抗惊厥药
- 注射用双黄连在不同材质输液中不溶性微粒变化的研究被引量：1
- 2014年
- 目的考察注射用双黄连粉针在玻璃瓶、聚氯乙烯软袋、聚丙烯可立袋、非PVC复合膜软袋4种不同材质包装常用大输液中的不溶性微粒变化。方法注射用双黄连粉针分别配制于4种材质的氯化钠注射液及5%葡萄糖注射液中,采用《中国药典》附录光阻法测定配伍前,配伍后0h,4h,及通过输液器后混合液中不溶性微粒数。结果配伍后混合溶液中的不溶性微粒均显著增加,不同材质间差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用双黄连粉针在4种材质包装的常用输液中不溶性微粒数比空白输液显著增加,不同材质输液间差异无统计学意义,选择合格的输液器具,可大大减少溶液中的不溶性微粒。
- 杨艳钱文璟佘定平
- 关键词：不溶性微粒玻璃瓶
- 盐酸克林霉素注射液与维生素C葡萄糖注射液配伍的稳定性被引量：2
- 2005年
- 目的:研究盐酸克林霉素注射液和维生素C葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法:配伍液在4种不同条件下放置6h,观察其外观、pH值变化,测定盐酸克林霉素的含量。结果:两药配伍液的外观和pH值变化不明显,盐酸克林霉素含量稳定。结论:两药配伍后6h内稳定性无明显改变。
- 薛国菊钱文璟时涛田洁
- 关键词：药物监测
