郝桂琴
- 作品数：6 被引量：49H指数：3
- 供职机构：广州血液中心更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HLA基因分型三种操作系统的效果比较被引量：12
- 2003年
- 肖露露郝桂琴叶欣陈洪涛谭茵张升刘颉
- 关键词：HLA基因分型HLA配型
- 可溶性人类白细胞抗原的研究进展与临床应用
- 2001年
- 可溶性人类白细胞抗原 (sHLA)是存在于人类血清或其它体液中的HLA可溶性形式。近十年的研究显示 :sHLA在医学上意义重大。因其可参与调节免疫应答和诱导免疫耐受而被普遍重视 ,在器官移植、感染性疾病、肿瘤、自身免疫性疾病等病理状态下 。
- 郝桂琴
- 关键词：排斥反应疾病
- 造血干细胞移植中HLA-DP不相合对移植物抗宿主病的影响
- 2002年
- 【目的】探讨HLA DP座位免疫基因与造血干细胞移植 (HSCT)中移植物抗宿主病 (GVHD)发生程度的相关性。【方法】采用PCR SSP HLA DPB1基因分型方法和Thomas分度标准对已知HLA A、B、DR全相同的 12例同胞 (SiblingDonor,SD)、4例无关供者 (Unrelat edDonor,UD)和 1例父亲 (FatherDonor ,FD)捐髓的HSCT进行回顾性的调查。【结果】 12例SD中GVHD 0～Ⅲ°,HLA DPB1不相吻合率约为 4% ( 1/2 4) ,其中DP相同者的受者发生GVHD最强达到Ⅱ°。DP不同者仅为Ⅰ°,4例UD中GVHDⅡ°～Ⅳ°,HLA DPB不吻合率约为 37%( 3/8) ,其中 1例仅有DP不相同和DP相同受者的GVHD均为Ⅱ° ;而DP不相同基础上 ,1例CW 亦不相同为Ⅲ° ,另 1例DR低分辨率相同但高分辨率不相同 ( 0 40 4∶0 40 5 )和DQ不相同则发生Ⅳ°。父亲捐髓的受者GVHD为Ⅰ°,HLA DP为半相合。【结论】 17例造血干细胞移植回顾性分析显示 ,在HLA A、B、DR全相同的条件下 ,SD HLA DP配合与否与GVHD之间无相关性 ,UD HLA DP配合与GVHD显著关联 ;HLA非全相同的亲缘捐髓和无关捐髓的供受者应做HLA DPB1基因配型以准确预测和预防GVHD。
- 肖露露叶欣郭坤元谭恩勋张伟东郝桂琴赵阳
- 关键词：造血干细胞移植人类白细胞抗原
- 分子生物学技术在HLA分型中的应用被引量：27
- 2002年
- 人类白细胞抗原 (humanleukocyteantigen ,HLA)是人体重要的免疫遗传体系 ,在免疫反应和造血干细胞与器官移植中发挥着重要的作用。现代医学的发展和器官移植配型要求的提高 ,促进了分子生物学与HLA分型的结合 ,提高了分型的准确性及实用性。本文综述了限制性片段长度多态性、序列特异性寡核苷酸探针、单链构象多态性、序列特异性引物、流式细胞术、基因芯片 。
- 郝桂琴肖露露
- 关键词：分子生物学技术HLA分型白细胞抗原器官移植免疫反应造血干细胞移植
- 造血干细胞移植aGVHD中HLA-Cw错配的意义被引量：3
- 2004年
- 目的:回顾性研究HLA-A、B、DR相合时,BMT/PBSCT术后aGVHD的发生与HLA-Cw配合程度的相关性。方法:采用半量扩增体积RSSOP技术对2000年1月-2001年6月进行BMT/PBSCT的白血病患者及其供者20对(同胞BMT/PBSCT 16对和无关供者BMT/PBSCT 4对)进行HLA-Cw基因分型,对其中5例HLA-Cw错配供受者与临床移植过程中aGVHD的发生情况进行关联分析。结果:16对HLA-A、B、DR相合的同胞BMT/PBSCT供受者中4对HLA-Cw等位基因错配(半相合和不相合者各2例)发生严重aGVHD(≥Ⅲ°)1例,4例无关BMT/PBSCT供受者中2例发生严重aGVHD(DRB1和Cw错配各1例),统计学显示Cw配合对降低aGVHD未见显著意义。结论:研究提示,同胞或亲缘遗传背景下HLA-A、B、DR全相合时Cw错配与aGVHD无相关性,但无关供受者HLA-Cw错配可能对严重aGVHD的发生具有影响。
- 郝桂琴肖露露叶欣吴祥元吴秉毅郭坤元
- 关键词：造血干细胞移植HLA-C
- PCR-RSSO基础上HLA-Ⅰ、Ⅱ基因分型的研究被引量：9
- 2003年
- 目的：通过对PCR－DNA技术的分析，探讨人类白细胞抗原（HLA）基因分型方法。方法：采用PCR反向序列特异性寡核苷酸（polymerase chain reaction-reverse sequence specific oligonucleotide,PCR-RSSO)杂交技术，建立改良半量扩增体系全自动HLA－I、Ⅱ等位基因分型方法，进行了635份血液标本HLA－A、B、C、DR、DQ等位基因分型，其中166份DNA同时采用序列特异性引物技术（PCR－SSP）和手工全量扩增体系PCR－RSSO技术。对全自动半量PCR－RSSO、PCR－SSP、手工PCR－RSSO 3种方法做两两比较。结果；全自动半量PCR－RSSO的分型成功率为98．4％（3124／3175），PCR－SSP为98．8％（656／664），手工PCR－RSSO为88．3％（733／830）。经χ^2检验，全自动半量PCR－RSSO与PCR－SSP的分型成功率无统计学差异，与手工PCR－RSSO有显著差异（P＜0．05）。结论：PCR－RSSO可识别HLA－I、Ⅱ共706个等位基因，覆盖WHO命名委员会2000年公布的36个等位基因的75．43％；对706个HLA等位基因的分型均为中－高分辨率，有分辨纯合子等位基因的能力；易长期保存书面的实验原始资料，即杂交条；具有成本低、劳动强度低、省时和DNA消耗量少等优点。PCR－RSSO适合于造血干细胞移植和建立造血干细胞及脐带血干细胞库的组织配型。
- 肖露露郝桂琴叶欣陈洪涛谭茵张升
- 关键词：HLA抗原聚合酶链反应等位基因反向杂交
