郝冰涛
- 作品数：6 被引量：40H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 碱基切除修复基因SNP的鉴定及其与食管癌的关联研究
- 细胞的基因组要经常面对来自环境和自身的多种因素的损伤乃至破坏,这些因素包括辐射,各种致癌剂和细胞自身的代谢物.为了保持基因组的完整性和遗传的稳定性,细胞发展了一套DNA损伤修复系统来对抗各种DNA损伤带来的不良影响.已有...
- 郝冰涛
- 关键词：碱基切除修复单核苷酸多态食管癌遗传易感性遗传流行病学
- 文献传递
- DNA损伤修复基因hOGG1的遗传多态与肝癌易感性研究被引量：22
- 2005年
- 目的:探索DNA损伤修复基因hOGG1的遗传多态Ser326Cys与肝细胞肝癌易感性的关系。方法:对96例原发性肝细胞肝癌患者和96例对照外周血DNA进行测序分型。结果:Ser/Cys杂合子个体的OR值为1.5,Cys/Cys纯合子个体的OR值为1.9,表现出剂量效应。结论:DNA修复基因hOGG1的Cys等位基因可能增加肝细胞肝癌的遗传易感性。
- 张昊郝冰涛贺福初
- 关键词：原发性肝细胞肝癌DNA修复基因遗传多态
- 大规模发掘及分型SNP技术平台的建立被引量：12
- 2004年
- 目的 :建立发掘未知单核苷酸多态性 (singlenucleotidepolymorphisms,SNPs)和已知SNPs分型的技术平台。方法 :运用PCR产物双向大规模测序的方法发掘未知SNPs;运用基于聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 (poly merasechainreaction restrictionendonucleasedigestion ,PCR RFLP)、TaqMan技术对已知SNPs进行分型。结果 :建立了基于PCR产物双向大规模测序发掘未知SNP的技术平台 ,并以此在 2 7个个体的 6 9个乙型肝炎候选易感基因区域检测到 5 92个SNPs,核苷酸变异度为 (4 .5 1± 1.2 4 )× 10 - 4;建成基于PCR RFLP和TaqMan的SNP分型技术平台 ,这两种方法与直接测序法比较 ,PCR RFLP的检出率达到 10 0 % ,错误率几乎为 0 ,并且操作简单 ,成本低廉 ;TaqMan分型技术的检出率也可达到 10 0 % ,与测序结果的一致性达到 10 0 % ,并且过程简单、易于操作 ,结果直观 ,易于判断 ,也能快速得到结果。结论 :基于PCR产物双向大规模测序发掘未知SNPs的技术平台成熟可靠 ,适于准确、大规模地发掘未知SNPs;PCR RFLP技术和TaqMan分型技术均适用于今后大规模正常人群和疾病人群的SNPs分型 ,为进行关联分析以确定疾病相关的SNPs奠定了坚实的技术基础。
- 翟芸周钢桥董晓佳张秀梅贺凤英汪海建周凯欣郝冰涛朱云平贺福初
- 关键词：单核苷酸SNP分型TAQMAN
- PLUNC基因编码区SNP位点A1996691C与鼻咽癌的相关研究
- 目的PLUNC 基因仅高表达于人的鼻咽和气管,具有明显的上皮特异性表达的特征,被认为是一个新的与鼻咽癌相关的基因。通过筛查该基因SNPs 位点,寻找该基因与疾病表型有直接关联的特异性SNP,确定编码区多态性位点A1996...
- 何英周钢桥丁彦青郝冰涛黄仲曦汪海健贺福初姚开泰
- 关键词：单核苷酸多态性基因分型
- 文献传递
- MBD4基因的单核苷酸多态与肝细胞肝癌遗传易感性研究被引量：4
- 2005年
- 目的:探索DNA损伤修复基因hMBD4的遗传多态Glu346Lys与肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)易感性的关系。方法:对96例原发性HCC患者和96例对照外周血DNA进行测序分型。结果:我们发现正常人群Glu/Glu、Glu/Lys、Lys/Lys基因型频率分别为40.4%、46.8%和12.8%,HCC组为41.7%、48.8%和9.5%。等位基因Lys频率在病例和对照分别为33.9%和36.2%,两组比较差异无统计学意义,P>0.05。结论:DNA修复基因hMBD4的Lys等位基因可能与HCC的遗传易感性无关。
- 张昊郝冰涛贺福初
- 关键词：DNA修复基因遗传多态
- DNA损伤修复基因hOGG1的遗传多态与乙肝相关性HCC的风险被引量：4
- 2006年
- 目的:探讨DNA损伤修复基因hOGGI的遗传多态Ser326Cys与肝细胞癌(HCC)易感性的关系．方法:应用基因测序分型方法,分析96例HCC患者和96例健康对照hOGG1的遗传多态及与HBV感染的交互作用．结果:HCC病例组的Cys／Cys,Cys／Ser和Ser／Ser基因型分别为20．9％,44．2％和34．9％．Ser／Cys杂合子个体的OR值为1．5,Cys／Cys纯合子个体的OR值为1．9,明显高于Ser/Ser个体,表现出剂量效应．HBV感染者发生HCC的相对风险度是非HBV感染者的9倍(OR=9．2;95％CI 0．99-5．9)．对于HCC,hOGG1-Ser326Cys变异或HBV感染单一因素的OR值分别为5．5 (95％CI 0．7-240．1)和10．9(95％CI1．6-453．3),但携带变异基因者如果感染HB V,OR值则高达27．8(95％CI4．7-970．2)．结论:DNA修复基因hOGG1的Cys等位基因可能增加HCC的遗传易感性,他与HBV协同在乙肝相关性HCC的发生中起着重要作用．
- 张昊郝冰涛贺福初
- 关键词：DNA修复基因遗传多态
