郑水莲
- 作品数：25 被引量：87H指数：6
- 供职机构：浙江省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 106例药物不良反应分析被引量：2
- 2006年
- 目的分析药物不良反应(ADR)的特点、规律和临床表现,为临床合理用药提供依据。方法对106例ADR进行归纳整理和统计分析。结果老年和过敏体质患者是ADR的主要发生群体；抗生素引起ADR的比例最高,其次为中药注射剂和神经系统类药物；临床ADR以寒战、发抖等全身不适和皮肤损害最为多见。结论临床应加强抗生素的合理使用,重视中药注射剂的ADR,加强对老年患者和过敏体质的安全用药监测。
- 毛小红祁金文郑水莲俞佳
- 关键词：药物不良反应合理用药
- C-Myc在胰腺癌发生、发展中的作用
- 2024年
- KRAS突变诱导的胰腺癌展现出较高的发生率、复发率及死亡风险。C-Myc位于KRAS下游,可参与多种致癌途径与胰腺癌的信号传导通路的调节,C-Myc的过度表达促进胰腺癌细胞的有氧糖酵解和谷氨酰胺的摄取,促进细胞代谢和增殖,是驱动胰腺癌进展及维持的重要因素,并与化疗及免疫治疗耐药性有关。C-Myc还与细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)、非编码RNA等相互作用,调控胰腺癌增殖、发展和转移过程。因此靶向C-Myc被认为是治疗胰腺癌的有效策略。C-Myc的激活依赖于与其伴侣MAX的异二聚化,随后通过与经典E-Box序列5’-CACGTG-3’结合而发挥功能,研究证明直接靶向C-Myc可抑制胰腺癌的生长,如促进C-Myc的降解、抑制C-Myc/MAX结合以及阻碍C-Myc/MAX与EBox的结合。但由于其蛋白结构的特性,导致C-Myc的直接靶向面临一定的困难,间接靶向C-Myc为治疗胰腺癌提供了新的策略,通过抑制C-Myc的转录和翻译,C-Myc-MAX异源二聚化,促进C-Myc的泛素化和降解可间接靶向C-Myc从而影响胰腺癌的发生、发展及转移。
- 朱俊逸余绮旻石佳娜郑水莲黄萍吴秀蓉杨秀丽
- 关键词：KRAS泛素化
- 丝裂霉素眼用冻干粉的研制及质量控制被引量：2
- 2011年
- 目的制备丝裂霉素眼用冻干粉,并建立质量控制方法,为临床使用提供安全的药物。方法以氯化钠为辅料制备丝裂霉素眼用冻干粉,考察活性炭使用量、pH值、冻干时间等因素对制剂质量的影响;建立酸碱度、渗透压等检查的方法,使用HPLC测定含量和有关物质;进行稳定性研究。结果活性炭使用量为0.005%,pH值为6.5～8.0,冻干总时间为35 h时制剂的质量最佳;本品的渗透压为(307.3±2.1)mOsm.kg-1,pH值为6.94±0.03,干燥失重为(0.74±0.03)%,其余检查项均符合质量标准。丝裂霉素眼用冻干粉对光照和高温敏感,本品采用避光包装在加速实验下6个月和长期稳定性实验下12个月是稳定的。结论丝裂霉素眼用冻干粉制备简单,质量稳定;所建立的质量控制方法可靠,可用于本品的质量控制。
- 马珂俞佳郑水莲俞振伟黄绳武
- 关键词：丝裂霉素冻干翼状胬肉
- 头孢吡肟致肌痉挛发作1例被引量：1
- 2018年
- 1病例
患者,女,年龄89岁,体质量40 kg,因＂跌倒致右下肢疼痛卧床出现咳嗽咳痰＂,于2017年8月8日收住入我院呼吸内科。患者既往高血压史20余年,规律服氨氯地平片,血压控制平稳。糖尿病史10余年,规律服阿卡波糖片,血糖控制平稳。高血压脑出血史1年。
- 杨秀丽袁雍郑水莲叶晓兰石佳娜张国兵
- 关键词：临床药师头孢吡肟抗菌药物肌痉挛神经系统药物不良反应
- 肠内营养制剂致变态反应1例被引量：1
- 2021年
- 1病例介绍患者,男,70岁,体质量40 kg,因咽痛11 d,发热伴恶心呕吐9 d,于2019年1月1日入我院重症医学科。患者11 d前无明显诱因出现持续性咽痛,伴吞咽困难,遂至当地卫生院就诊,考虑咽喉炎,予对症处理(具体不详)后未见明显好转。9 d前,患者出现发热,体温最高39.4℃,有恶心呕吐,稍感头晕,遂转至安吉县人民医院就诊。
- 杨秀丽石佳娜郑水莲
- 关键词：肠内营养变态反应药品不良反应
- 注射用克林霉素磷酸酯与骨肽注射液联用致群发性皮疹的调查分析被引量：6
- 2007年
- 目的:了解群发皮疹事件的原因。方法:调查相关患者现病史和用药情况,寻查原因。结果:发现群发皮疹与注射用克林霉素磷酸酯和骨肽注射液联用关系密切。结论:注射用克林霉素磷酸酯与骨肽注射液联用可致皮疹,应引起临床重视。
- 祁金文毛小红马珂郑水莲
- 关键词：克林霉素磷酸酯骨肽注射液群发皮疹
- 衍生化LC-MS测定人血浆中消旋卡多曲活性代谢物浓度及生物等效性
- 2015年
- 目的 建立一种衍生化LC-MS检测人血浆中消旋卡多曲活性代谢物thiorphan（TP）浓度,同时评价消旋卡多曲2种规格散剂（10 mg.袋1和30 mg.袋1）和国产颗粒剂在健康人体内的药动学及生物等效性。方法 采用3制剂3周期二重3×3拉丁方设计,18名健康男性志愿者交叉单剂量口服受试制剂2种规格消旋卡多曲散（10 mg.袋1和30 mg.袋1）和参比制剂消旋卡多曲颗粒剂各300 mg后,采用衍生化LC-MS测定不同时间血浆中活性代谢物TP浓度,用DAS药动学程序进行药动学参数的计算及生物等效性评价。血浆样品中加入p-BPB衍生化试剂,得到稳定的TP衍生化产物,经乙酸乙酯萃取后,选替米沙坦作内标。色谱柱为Zorbax SB-C18（150 mm×2.1 mm,5μm）;流动相为5 mmol.L 1甲酸铵（甲酸调节pH至3.0）-乙腈（45︰55）;流速为0.2 mL.min 1;采用ESI＋SRM方式监测;TP衍生化产物m/z 452.10[M＋H]＋,内标替米沙坦m/z 515.30[M＋H]＋。结果 TP线性范围为6.28~1 256 ng.mL 1,最低检测浓度为6.28 ng.mL 1,提取回收率在77.5%~80.4%,日内、日间精密度RSD〈15%。受试制剂消旋卡多曲散（10 mg.袋1）,消旋卡多曲散（30 mg.袋1）和参比制剂消旋卡多曲颗粒的主要药动学参数：Tmax分别为（1.8±1.2）,（1.9±1.3）和（0.7±0.2）h,t1/2分别为（1.4±0.4）,（1.2±0.7）和（1.1±0.8）h,Cmax分别为（802.0±356.5）,（804.2±459.8）和（845.6±285.8）ng.mL 1,AUC0 8分别为（1 617.0±532.6）,（1 628.9±672.1）和（1 621.0±532.2）ng.h.mL 1,AUC0∞分别为（1690.8±567.2）,（1673.8±681.7）和（1 649.4±561.4）ng.h.mL 1。2种受试制剂的相对生物利用度分别为99.8%和100.5%。结论 本方法灵敏,有效,可准确检测人体血浆中TP的浓度。2种受试制剂和参比制剂具有生物等效性。
- 俞佳马珂袁京群祁金文郑水莲毛小红
- 关键词：消旋卡多曲LC/MS生物等效性衍生化
- 抗肿瘤生物类似药的监管现状与前景展望被引量：2
- 2021年
- 近年来,生物医药快速发展,在肿瘤等临床疾病治疗中发挥着越来越重要的作用。随着众多生物原研药的专利到期,生物类似药的研发备受关注。欧洲、美国和世界卫生组织等地区和国际组织相继出台系列政策法规和技术原则,以期为生物类似药的研发和上市提供标准和规范。为指导生物类似药的进一步发展,2015年,我国颁布了《生物类似药研发与评价技术指导原则(试行)》。本文对各个国家和地区生物类似药的政策法规进行梳理,并在此基础上进一步探讨抗肿瘤生物类似药的发展前景。
- 张轶雯潘宗富郑水莲宋飞凤邹小舟李莉黄萍
- 关键词：肿瘤
- 克林霉素磷酸酯与骨肽注射液联用致群发性皮疹的调查分析
- 注射用克林霉素磷酸酯是化学合成的克林霉素衍生物,因其对敏感阳性球菌及厌氧菌具有良好的抗菌活性,体内分布广泛(除脑脊液外),尤其在骨组织及胆汁中可达高浓度,使用方便,用药前无须作皮试,广泛应用于临床。其引起群发性皮疹
- 祁金文毛小红马珂郑水莲
- 文献传递
- 利用细菌/杆状病毒系统在昆虫细胞中表达人类UGT1A6被引量：7
- 2004年
- 目的 获得单一有活性的人类UGT1A6重组酶 ,以进一步研究经该酶催化的底物谱及其在对底物作用的过程中与其他同工酶之间的相互作用。方法 利用细菌 /杆状病毒系统 ,将构建的pFsatBac UGT1A6重组质粒转化E .coliDH 10Bac大肠杆菌 ,通过转座作用获得重组粘粒Bacmid ,将其转染草地夜蛾细胞 (Sf9)后 ,产生重组杆状病毒。该病毒再感染Sf9细胞 ,即可获得人类UGT1A6重组酶。该酶的活性以 4 硝基酚为底物 ,用高效液相色谱法分析鉴定。结果 利用细菌 /杆状病毒系统 ,人类UGT1A6重组酶得到表达 ,且其对 4 硝基酚的Km 值为(0 .36± 0 .0 5 )mmol·L- 1,Vmax值为 (13.1± 1.0 )mmol·min- 1·g- 1蛋白。结论 利用细菌 /杆状病毒系统可获得对 4 硝基酚有代谢活性的人类UGT1A6重组酶 ,该酶可进一步用于其他底物的Ⅱ相代谢研究。
- 郑水莲钱鸣蓉李新陈枢青曾苏
- 关键词：杆状病毒
