郑文平
- 作品数：10 被引量：23H指数：3
- 供职机构：汕头大学医学院第二附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2003～2005年我院口服抗高血压药的应用分析
- 2006年
- 目的：了解我院抗高血压药的应用现状及发展趋势，为有关部门抗高血压药的生产、营销、合理应用及药品费用的控制提供参考。方法：对2003～2005年我院口服抗高血压药用药频度（DDDs）、销售金额进行统计分析。结果：在DDDs构成比和销售金额构成比上，钙拮抗剂呈上升趋势，而ACEI和利尿剂则明显下降。廉价短效钙拮抗剂DDDs构成比超过40％。结论：我院口服抗高血压药的应用基本合理。
- 郑文平周勇
- 关键词：口服抗高血压药DDDS销售金额构成比
- 头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍稳定性研究被引量：6
- 2004年
- 目的 在 2 5℃和 37℃下研究头孢呋辛钠注射液与 6种药物配伍的稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定头孢呋辛钠注射液与 6种药物配伍后头孢呋辛钠的含量 ,同时观察外观变化及测pH值。结果 头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液配伍后pH值及含量显著下降 ;与鱼腥草注射液配伍pH值明显上升 ;与盐酸氨溴索注射液、克林霉素注射液、氨甲苯酸注射液、茵栀黄注射液配伍后性质稳定。结论 头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液不能合用 ;与鱼腥草注射液应谨慎配伍 ;与盐酸氨溴索注射液、克林霉素注射液、氨甲苯酸注射液、茵栀黄注射液可以配伍使用。
- 张寓云郑文平郑奕辉张奕鹏
- 关键词：药物配伍稳定性盐酸氨溴索注射液克林霉素注射液氨甲苯酸注射液茵栀黄注射液
- 2001年～2003年我院麻醉药品使用情况分析被引量：1
- 2005年
- 目的了解我院2001年～2003年麻醉药品使用情况,为临床合理用药和管理提供参考。方法通过我院电脑管理系统检索2001年～2003年麻醉药品使用数据,对各种麻醉药品的用药频度(DDDs)及临床应用进行分析。结果我院麻醉药品DDDs从大到小依次为:吗啡控释片、芬太尼注射液、哌替定注射液、可待因片、吗啡注射液。结论麻醉药品使用基本合理,但在癌症晚期止痛治疗中,也存在一些不合理的用药现象。
- 郑文平周勇张寓云
- 关键词：麻醉药品DDDS
- 开展处方分析，促进合理用药
- 2003年
- 临床上存在着一些不合理方例，其主要原因是少数医师对药物知识缺乏系统学习，对众多药物的性质、作用机理、毒副作用、相互作用了解不够。通过对典型处方进行分析、讨论，籍以提高合理用药的水平及对开展临床药学重要性的认识，以确保用药安全有效。
- 郑文平
- 关键词：合理用药联合用药剂型临床药学
- 氟罗沙星葡萄糖注射液与4种止血药配伍的稳定性考察被引量：6
- 2004年
- 目的考察氟罗沙星葡萄糖注射液与4种止血药配伍的稳定性。方法分别在20℃及37℃;自然光与避光环境下,模拟临床常用的浓度,观察氟罗沙星葡萄糖注射液与氨甲苯酸、酚磺乙胺、肾上腺色腙及氨基己酸注射液配伍6h内混合液的外观、pH值和氟罗沙星含量的变化。结果氟罗沙星葡萄糖注射液与酚磺乙胺注射液混合时,马上出现白色混浊,产生沉淀;与肾上腺色腙注射液混合时,马上出现橙红色凝乳状沉淀;与氨基己酸注射液混合时,1h内有白色沉淀产生;与氨甲苯酸注射液混合,在避光条件下6h内混合液外观、pH值、含量均无明显改变。结论氟罗沙星葡萄糖注射液与酚磺乙胺、肾上腺色腙和氨基己酸注射液不能配伍使用;与氨甲苯酸注射液配伍,在避光条件下,6h内性质稳定。
- 张寓云张奕鹏郑奕辉郑文平
- 关键词：氟罗沙星葡萄糖注射液止血药配伍稳定性
- 青霉素的不良反应探讨被引量：2
- 2004年
- 目的 为临床合理使用青霉素提供参考。方法 根据有关文献资料 ,结合我院在青霉素使用上遇到的情况进行分析。结果 不合理用药是产生不良反应的主要原因。结论 使用青霉素时 ,应对其结构性质有充分的认识 ,对可能产生不良反应的因素保持高度警惕 ,避免或减少不良反应的产生。
- 郑文平张寓云
- 关键词：青霉素
- 2003—2005年我院降糖药的应用分析
- 2006年
- 郑文平周勇
- 关键词：降糖药销售金额构成比DDDSDDDC
- 推行处方集制度很有必要被引量：7
- 2005年
- 目的 :通过推行处方集制度 ,促进医疗卫生改革深入进行。方法 :处方集的编写、内容、药物的筛选原则。结果 :实施处方集制度将会促进合理用药 ,减少药品费用 ,减轻国家和人民群众的负担。结论 :处方集制度涉及医院管理学、临床药学、药物经济学等诸多方面 ,有利于医疗卫生改革深入进行 。
- 郑文平郑文钦
- 关键词：处方集乡医临床药学民族医药医院管理城乡
- 临床用药不合理现象及其原因和对策被引量：1
- 1998年
- 郑文平
- 关键词：联合用药用法合理用药
- 复方硼砂溶液质量稳定性考察
- 2006年
- 目的对复方硼砂溶液进行质量稳定性考察,制订其有效期。方法对《中国医院制剂规范》西药制剂第2版〔1〕中的复方硼砂溶液采用长期试验法考察其质量的稳定性。结果复方硼砂溶液在温室贮存12个月,3批样品的性状、含量和微生物限度检查均符合规定,确定其有效期为9个月。结论《中国医院制剂规范》〔1〕中复方硼砂溶液在有效期9个月内质量稳定。
- 郑文平张寓云
- 关键词：复方硼砂溶液稳定性
