郑康成
- 作品数：76 被引量：216H指数：8
- 供职机构：中山大学化学与化学工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>
- NAMI-A乙基取代衍生物水解机理的DFT研究
- 2013年
- 采用密度泛函理论(DFT)方法,并结合导体极化连续模型(CPCM)研究了[(N-EtIm)H][trans-RuⅢCl4(DMSO)(N-EtIm)](N-EtIm=N-乙基咪唑)分别在中性及酸性条件下的水解反应过程.同时,为提高溶剂化能的精确度,在中性条件下水解反应的计算中采用3个水分子的溶剂化模型.计算得到水解反应过程中相应的结构特征和详细的热力学能量及速率常数.首先,在中性条件下,对于第一步水解,液相中配合物的活化能垒为109.9kJ/mol,速率常数为3.3×10-7 s-1,与实验中测得的第一步水解反应的速率常数(4.4×10-7 s-1)一致.对于第二步水解,反应的活化能垒为117.9kJ/mol,这符合实验中观察到的第二步水解比第一步水解反应慢的现象.其次,计算结果表明,酸性条件下,DMSO基团易于水解,Cl-水解困难,这也与实验结果相吻合.
- 陈兰美陈锦灿廖思燕郑康成
- 关键词：抗癌活性水解机理
- 鬼臼毒素衍生物的量子化学研究被引量：8
- 2001年
- 对若干个鬼臼毒素衍生物进行了量子化学计算,根据其电子结构及有关分析结果,结合它们对体外L1210白血病细胞生长的抑制活性(IC50),讨论了它们的活性部位及构效关系,发现具有较高活性的化合物分子中有三个重要部位:C4位为有效的修饰位点;B环及E环是重要的活性部位,其中B环是接受电子的主要活性部位,其正电性越高,活性越强;E环及其4＇位酚羟基氧的负电性越高,活性越强.
- 何峰刘宗潮郑康成云逢存
- 关键词：鬼臼毒素抗肿瘤活性量子化学定量构效关系
- 6-异位-5,8-O-二甲基乙酰紫草素衍生物的2D/3D-QSAR研究被引量：5
- 2015年
- 本文综合运用密度泛函理论(DFT)、分子力学(MM2)和统计学等方法对22个具有抗人体乳腺癌(MDA-MB-231)活性的6-异位-5,8-O-二甲基乙酰紫草素类衍生物进行二维(2D)定量构效关系(QSAR)研究,同时运用比较分子相似性指数分析(Co MSIA)方法进行三维(3D)QSAR研究。所建最优2D-QSAR方程的留一法交叉验证系数(q2)和拟合相关系数(R2)分别为0.833和0.900;Co MSIA(SEHA)模型的q2和非交叉验证系数(r2)分别为0.624和0.999,预测相关系数R2pred为0.838,表明所建立的2D/3D-QSAR模型都具有良好的统计学意义及合理、可信的预报能力,可以预测未知化合物的活性。研究结果为理解该类化合物的作用机理和设计合成更高活性的新化合物提供理论参考。
- 李国栋彭发陈兰美陈锦灿郑康成
- 关键词：定量构效关系
- 核因子κB活性抑制剂定量构效关系
- 2005年
- 用量子化学密度泛函及分子力学方法,计算了一系列喹唑啉衍生物分子的电子结构、几何结构及分子性质(广义结构)的各种参数,用以探讨该类药物分子的结构与对核因子抑制活性的关系.通过逐步回归分析,筛选出主要因素,建立了定量构效关系方程.结果表明,化合物的环D上17位碳原子上的取代基X的疏水参数、环A中R1取代基上第一个原子的净电荷及该取代基的立体参数,以及环A上3位碳原子的净电荷与化合物的抑制活性紧密相关,它们是影响化合物抑制活性的主要因素.采用“leaveoneout”法进行预报检验,其交叉检验相关系数较大,表明所得的模型有较强的预报能力.方程入选的都是可计算参数,这有利于计算机辅助该类NFκB活性抑制剂的分子设计.
- 吴文娟陈锦灿郑康成云逢存
- 关键词：核因子ΚB密度泛函法定量构效关系
- 三配位Ni_2Ru膦巯基配合物模型从头算研究被引量：3
- 1999年
- 运用Ｇａｕｓｓｉａｎ９４Ｗ量子化学程序，对膦巯基配合物ＮｉＲｕ（ｍｐ）３（Ｈｍｐ）（ＰＢｕ３ｎ）３三配位镍与钉部份的简化模型进行从头算研究，探讨配合物的电子结构、成键特征、电荷分布规律以及对Ｎｉ三配位的影响因素等．计算结果表明：在简化模型中存在着较明显的三配位Ｎｉ原子与Ｒｕ原子之间 相互作用，这种金属原子间直接的作用也许是三配位Ｎｉ（１）结构的主要原因。其次，Ｎｉ（２）核部份的存在对该配合物的电子结构与稳定性有较大的影响。同时，作为桥联双核的配位Ｓ原子明显的供电子效应也是一个有关的因素．计算结果还表明：电子自旋布居集中在Ｎｉ（１）的位置上。
- 郑康成许植涛陈忠宁康北笙林振阳
- 关键词：镍钌配合物混配配合物
- CuCl分子的兰区谱带与振动温度
- 1986年
- 本文从几种钢盐在不同含氯氧化剂情况下进行固相燃烧时产生的CuCl^(*)分子的兰区谱带出发,测定了振动温度,对振动温度与谱带分布的关系进行了探讨,讨论了氧化剂对兰焰品质的影响。
- 陆志刚郑康成杨广杰
- 关键词：振动温度CUCL谱带氧化剂分子
- 二烷氧基喹唑啉类PDGFR抑制剂的定量构效关系及分子设计被引量：2
- 2009年
- 用量子化学密度泛函、分子力学及统计方法,对二烷氧基喹唑啉衍生物进行定量构效关系(QSAR)研究。由计算所得的化合物分子的几何结构、电子结构参数和分子性质为广义描述符(变量),通过逐步回归分析,筛选出主要因素,建立QSAR方程。结果表明化合物的偶极距(μ),A环C_1和C_3原子的净电荷(Q_(C1)和Q_(C3))以及取代基R_7的立体参数(MR_7)是影响化合物抑制活性的主要因素。方程的拟合相关系数(r^2)和交叉验证系数(q^2)分别为0.874和0.8093,表明方程具有良好的预测能力,可用于预测未知化合物的活性。基于此QSAR方程,设计了4个具有较高抑制活性的新的化合物并有待实验的验证。
- 吴文娟钱力张荣郑康成
- 关键词：密度泛函理论定量构效关系
- 钌(Ⅱ)配合物与DNA相互作用的瞬态发光特性被引量：4
- 2007年
- 以三种新合成的钌配合物[Ru(bpy)2(7-CH3-dppz)]2+、[Ru(bpy)2(7-F-dppz)]2+、[Ru(phen)2(7-F-dppz)]2+为研究对象,采用时间分辨的荧光光谱技术分别测量了这三种钌配合物与小牛胸腺DNA相互作用时的瞬态荧光动力学过程。结果表明:[Ru(bpy)2(7-CH3-dppz)]2+的发光寿命最长(约382 ns),而[Ru(bpy)2(7-F-dppz)]2+的发光寿命最短(约65 ns)。分析表明:钌配合物的发光来源于配合物分子中的电荷转移态到基态的辐射跃迁。通过钌配合物与DNA的相互作用,使得配合物激发态分子的无辐射弛豫几率减小,从而导致发光寿命的增加。配合物的分子与DNA相互作用越强,激发态分子的无辐射弛豫几率越小,发光寿命也越长,最终导致高的发光效率。配合物的分子结构对配合物的分子与DNA的相互作用具有重要的影响。
- 朱伟玲刘学文王惠于会娟黎爱珍巢辉郑康成计亮年
- 关键词：钌配合物
- 光敏化条件对α-蒎烯异构化制备罗勒烯的影响被引量：3
- 1990年
- 利用α-蒎烯获得一系列我们所需产品的研究工作,已有不少报道,例如用α-蒎烯合成树脂、油墨、香料、医药等。六十年代以来,国外直接利用α-蒎烯合成各种萜类香料的技术,已有突破。α-蒎烯异构为罗勒烯,进而合成一些名贵的香料,如罗勒烯环氧化物、罗勒烯醇等,就是其途径之一。在α-蒎烯异构化制罗勒烯的研究中。
- 古喜兰郑康成刘鹏
- 关键词：蒎烯异构化光敏化
- 键合在DNA中配合物间电荷传递的理论与实验研究
- 本论文扼要综述我们最近用DFT法及光化学等实验方法在探讨键合在DNA中配合物间电荷传递问题上所做的工作与进展.
- 郑康成计亮年
- 关键词：键合电荷传递DFT法
- 文献传递
