赵春燕
- 作品数:35 被引量:40H指数:3
- 供职机构:兰州大学药学院更多>>
- 发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域:医药卫生理学环境科学与工程化学工程更多>>
- 红芪多糖对S180细胞体内化疗增效作用的差异蛋白质研究被引量:3
- 2012年
- 目的:研究红芪多糖对S180瘤细胞化疗协同增效作用的差异蛋白质。方法:以环磷酰胺和红芪多糖联合环磷酰胺治疗S180荷瘤小鼠14天后测定小鼠免疫器官指数及抑瘤率,利用双向电泳分离提取的瘤细胞总蛋白,考染显色后应用PDQuest8.0软件分析电泳图谱,找出差异表达的蛋白质。结果:与环磷酰胺(20 mg/kg)组相比,红芪多糖(200 mg/kg)联合环磷酰胺(20 mg/kg)可明显抑制小鼠S180瘤生长(P<0.05),显著减轻环磷酰胺所致免疫器官指数的下降(P<0.01);建立了背景清晰、重复性好、分辨率高的S180瘤细胞双向电泳图谱,环磷酰胺组与红芪多糖联合环磷酰胺组蛋白质点数分别为:776±22和721±16;平均匹配率分别为:91.13%和89.37%。比较分析环磷酰胺组与红芪多糖联合环磷酰胺组双向电泳图谱,筛选出差异明显的蛋白质点28个,其中8个表达上调,19个表达下调,1个仅在环磷酰胺组表达。结论:红芪多糖联合环磷酰胺可减轻其对S180荷瘤小鼠的免疫抑制作用,增强环磷酰胺对S180瘤细胞的化疗效果,其作用可能与筛选出的28个差异蛋白质点有关,对这些差异蛋白质点的鉴定将为揭示红芪多糖的化疗协同增效作用提供实验依据。
- 卫东锋赵春燕韦艳霞程卫东张李峰苏刚
- 关键词:红芪多糖环磷酰胺双向凝胶电泳差异蛋白质
- 白藜芦醇与雌激素受体ERα及ERβ的分子对接和分子动力学研究被引量:2
- 2020年
- 应用分子对接和分子动力学方法探究白藜芦醇和雌二醇两种配体对雌激素受体(ERα、ERβ)的结合能力及结合模式.结果表明,白藜芦醇与ERα和ERβ的结合能力相当,且低于雌二醇对ER的结合能力.结合模式表明氢键及疏水相互作用在配体与受体的结合过程中起到一定的作用.结合自由能的计算与分解结果表明范德华能和静电能对复合物的自由能贡献较大.
- 王婷邱志强王云飞庄旭明栾锋赵春燕
- 关键词:白藜芦醇雌激素受体分子动力学
- 水稻与油菜黄单胞菌菜豆致病变种非寄主互作体系中病原细菌过氧化氢的作用被引量:2
- 2011年
- 【目的】探讨互作体系中病原菌来源过氧化氢的作用。【方法】采用组织化学法通过透射电子显微镜技术观察水稻与油菜黄单胞菌菜豆致病变种互作体系中的过氧化氢积累的定位。【结果】突变体菌株细胞中烷基过氧化物还原酶亚基C的缺失导致胞内其余过氧化氢清除酶活性的补偿性显著上升,使胞内内源过氧化氢积累水平显著下降,并引起病原菌与水稻互作体系中的过氧化氢积累水平发生显著变化。【结论】病原细菌很可能是互作体系中过氧化氢的一个重要来源。病原细菌产生的过氧化氢很可能在非寄主互作中造成细菌周围植物细胞的损伤,对植物细胞具有潜在的毒性。
- 李欣庞新跃朱文学李鑫玲刘严郭菡李红玉赵春燕
- 关键词:过氧化氢
- 单壁纳米管与雌激素受体蛋白的相互作用研究
- 近年来,纳米材料由于其特殊的物理化学性质,已经被大规模的应用于生物、材料以及医药等各个领域。然而,纳米材料的生物学影响及其复杂,尤其是许多纳米粒子都被报道可以与蛋白质、DNA 等生物大分子结合并产生相互作用,这种作用极有...
- 赵春燕
- 关键词:雌激素受体单壁纳米管分子动力学
- 互为同分异构体的植物雌激素与ER_(α)及ER_(β)结合亲和力的分子动力学研究被引量:3
- 2022年
- 本研究采用分子动力学模拟方法探究了互为同分异构体的2种植物雌激素芹菜素和染料木素与雌激素受体ER_(α)及ER_(β)之间的结合亲和力,选择内源性激素17β-雌二醇进行对比研究.研究结果表明,配体中官能团的位置、配体和受体之间形成的氢键数目、范德华能、静电能及溶剂化能等相互作用影响复合物的稳定性,进而影响结合能力.
- 李怡筱王婷王云飞栾锋赵春燕
- 关键词:植物雌激素同分异构体雌激素受体分子动力学
- 血小板生成素模拟肽的设计、合成、生物活性及分子动力学研究
- <正>血小板生成素受体(c-Mpl)属于Ⅰ型细胞因子受体超家族,结构上主要分为三个部分:胞外区域(带有保守性氨基酸序列,与该家族中其它细胞因子受体具有高度同源性)、跨膜区域和胞内区域(与细胞间信号通路的激活相关)[1]。...
- 刘亚全赵春燕
- 关键词:血小板生成素受体血小板生成素模拟肽分子动力学
- 文献传递
- 溴代阻燃剂十溴二苯乙烷的细胞膜毒性效应研究
- 十溴二苯乙烷(DBDPE)作为十溴二苯醚(BDES)的替代品,在工业上得到了广泛的应用.DBDPE的大规模使用使得几乎所有环境样本中都检测到DBDPE残留,包括空气、尘埃、污泥、沉积物、土壤甚至在人乳中.
- 刘亚全赵春燕
- 关键词:十溴二苯乙烷细胞膜损伤分子动力学
- 取代联苯类化合物单一和联合毒性的定量构效关系研究
- 2014年
- 对18个取代联苯类化合物的单一毒性进行了定量结构活性相关(QSAR)分析,建立了最优模型及正辛醇/水分配系数(lgK_(ow))模型。分析表明,量子化学参数模型能很好地预测取代联苯的单一毒性,-lgEC_(50)=0.575 lgK_(ow)-40.827 RE_(max,C-H)-3.84010^(-6)-DIP+449.109(R^2=0.930,S^2=0.074,F=76.477,p<0.001)。研究了混合物的联合毒性,根据浓度相加效应预测了混合物半数效应浓度(EC_(50mix)),在排除混合化合物的反应效应后,预测值与实验值较吻合。R^2=0.943。实验结果证明,QSAR模型对于单一化合物及混合化合物的毒性预测具有重要价值。
- 刘婧盈沈飞赵春燕张丹
- 关键词:定量结构活性相关联合毒性
- 变异链球菌SMU.2055蛋白晶体结构及其小分子抑制剂设计与筛选被引量:3
- 2015年
- 目的研究变异链球菌UA159中SMU.2055蛋白的三维晶体结构,并基于其结构进行小分子抑制剂的设计与筛选。方法运用结构基因组学研究方法,通过基因克隆和表达、蛋白质纯化、晶体筛选、晶体衍射数据收集,解析SMU.2055蛋白三维晶体结构,并运用计算机辅助药物设计方法,利用Libdock、Autodock两种程序,通过虚拟筛选和精确对接方式,建立与SMU.2055结构相匹配的小分子抑制剂虚拟模型。结果获得SMU.2055蛋白结晶,解析SMU.2055蛋白三维晶体结构,晶体衍射率为0.23 nm,属于C2221空间群,晶胞参数为a=9.20 nm,b=9.46 nm,c=19.39 nm,溶剂体积分数为56.7%。设计并筛选出与SMU.2055蛋白结构匹配度高的5个小分子化合物。结论变异链球菌SMU.2055蛋白质晶体学研究有助于从分子水平上深入了解变异链球菌蛋白质的结构和功能,筛选出的5个小分子化合物可能成为SMU.2055的有效小分子抑制剂,所建立的小分子抑制剂虚拟模型为基于蛋白质结构的防龋研究奠定基础。
- 陈晓丹陈晓丹展秀荣赵春燕赵春燕
- 关键词:变异链球菌蛋白质晶体学小分子抑制剂
- 墓头回提取物作用白血病K562细胞蛋白双向电泳方法的建立被引量:2
- 2011年
- 目的建立适用于体外培养的K562细胞总蛋白的双向电泳图谱,提高电泳分辨率和重复性,以进一步了解中药墓头回作用于白血病细胞的新机制。方法采用标准裂解法提取K562细胞总蛋白,后续进行丙酮沉淀和三氯乙酸/丙酮沉淀,分别比较一步裂解法所得蛋白和丙酮沉淀法、三氯乙酸/丙酮沉淀法所得蛋白的双向电泳图谱,优选最佳的样品制备方法。此外在等电聚焦时,聚焦电压在传统聚焦条件上进行优化。结果 丙酮沉淀法不仅能减少蛋白降解,而且增加蛋白的溶解性,因此丙酮沉淀法所得蛋白的双向电泳图谱显示出更好的溶解性和重复性,在聚焦条件上对传统聚焦条件的优化使横向和纵向拖尾有明显改善,所得图谱蛋白点更清晰,分离更完全,能获得分辨率较高的双向电泳图谱。结论 在标准裂解液提取蛋白基础上结合丙酮沉淀法更适于制备K562细胞的双向电泳样品,等电聚焦(IEF)电泳时适当延长除盐时间能更有效的分离K562细胞全蛋白,而且后续实验证明此方法同样成功建立了墓头回作用白血病K562细胞蛋白和肿瘤组织蛋白2-DE图谱。
- 刘婷婷卫东锋赵春燕苏刚吴剑华卢艳曹慧明程卫东
- 关键词:K562细胞双向电泳墓头回