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赵伟宁

作品数:5 被引量:1H指数:1
供职机构:郑州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇理学

主题

  • 2篇乙炔
  • 2篇三苯
  • 2篇三苯基
  • 2篇专一性
  • 2篇腈基
  • 2篇化合物
  • 2篇二苯乙炔
  • 2篇辅助剂
  • 2篇苯基
  • 2篇苯乙炔
  • 2篇稠环
  • 1篇亚铁氰化钾
  • 1篇有机中间体
  • 1篇中间体
  • 1篇四氢
  • 1篇铁氰化钾
  • 1篇铜催化
  • 1篇铜催化剂
  • 1篇氰基
  • 1篇钯催化

机构

  • 5篇郑州大学

作者

  • 5篇赵伟宁
  • 4篇段征
  • 2篇黄华南
  • 2篇梅言波
  • 2篇杨炳乾
  • 2篇李静
  • 1篇杨付来
  • 1篇王丽丽

传媒

  • 1篇化学进展

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
从链状1,3-二羰基化合物一锅煮合成1,2,3,4-四氢吡啶类衍生物的方法
本发明属于有机中间体的合成,特别涉及从链状1,3-二羰基化合物一锅煮合成1,2,3,4-四氢吡啶类衍生物的方法。将链状1,3-二羰基化合物、伯胺、甲醛水溶液加入反应容器中,然后加入溶剂反应4~8小时,反应完毕后浓缩、纯化...
段征赵伟宁杨付来
文献传递
K_4[Fe(CN)_6]作为氰源在氰基化反应中的应用被引量:1
2010年
过渡金属催化氰基化反应是合成芳基腈化物的重要手段之一。2004年,无毒、廉价的K4[Fe(CN)6]首次被用来代替传统的KCN、NaCN及CuCN等作为氰源用于芳基卤代物的氰基化反应。K4[Fe(CN)6]作为氰源时无需复杂的预处理,其6个氰根均可参与反应。本文主要综述了近年来K4[Fe(CN)6]作为氰源用于卤代芳烃和芳基氟代磺酸酯的氰基化反应,介绍了在钯催化剂和铜催化剂作用下,以K4[Fe(CN)6]为氰源的氰基化反应在配体、反应介质和底物适用范围等方面的研究成果。
王丽丽赵伟宁段征
关键词:亚铁氰化钾钯催化剂铜催化剂
一组稠环噻吩类化合物的合成方法
一组稠环噻吩类化合物的合成方法,该组化合物具有如下通式:<Image file="752789DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="42" imgContent="undefined" imgForma...
段征黄华南李静赵伟宁杨炳乾梅言波
文献传递
一组稠环噻吩类化合物的合成方法
一组稠环噻吩类化合物的合成方法,该组化合物具有如下通式:<Image file="201110042506.5_AB_0.GIF" he="149" imgContent="undefined" imgFormat="G...
段征黄华南李静赵伟宁杨炳乾梅言波
磷杂Wittig反应合成5-磷杂菲的方法研究
磷杂Wittig反应自1988年被发现可以用于构建碳磷双键以来,经过20多年的研究和发展,已经成为一种方便地构建碳磷双键、碳磷单键的方法。然而,利用磷杂Wittig反应合成磷杂芳香化合物的研究方面尚属空白。鉴于此,我们开...
赵伟宁
关键词:芳香化合物WITTIG反应
文献传递
共1页<1>
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