贺三刚
- 作品数：24 被引量：61H指数：4
- 供职机构：新疆农业大学动物科学学院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区重大科技专项国家重点基础研究发展计划新疆维吾尔自治区高校科研计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>
- 绵羊ZBED6基因多态性检测及群体遗传结构分析被引量：1
- 2016年
- 为了明确绵羊ZBED6基因的分子遗传特征及其在群体间的差异,采用DNA快速测序法对特克赛尔羊与阿勒泰羊杂交后代进行多态性检测,为下一步分析该基因与产肉性状的相关性奠定基础,进而为绵羊产肉性状的选育提供分子标记。结果显示:2个杂交群体在ZBED6基因编码区均存在两处多态性位点,2个位点发生的突变分别是位于第一外显子1723 bp的C→T突变和位于第一外显子2095 bp的A→G突变。这2个突变未导致氨基酸变化,为同义突变;经卡方检验分析,在C1723T位点,基因型TT在横交F2和回交F2群体中均表现为优势基因型,且T等位基因在2个群体中均为优势等位基因;2个群体的有效等位基因数接近2,说明此等位基因在群体中分布均匀;横交F2、回交F2绵羊多态信息含量分别为0.38、0.36,为中度多态,遗传变异较大;2个群体的基因型分布不存在差异(P>0.05)。在A2095G位点,基因型AG在2个群体中表现为优势基因型,A等位基因为优势等位基因,且分布均匀;2个群体PIC为0.36(横交F2)、0.40(回交F2),呈中度多态,基因型分布亦不存在差异。这表明在ZBED6基因上检测到的2个多态性位点与供试绵羊群体基因型分布差异不显著。
- 马燕贺三刚李文蓉
- 关键词：绵羊编码区多态性
- 超细型细毛羊新品系AFLP技术体系的建立
- 2008年
- 以超细型新吉细毛羊为研究对象,通过对AFLP技术体系的各项条件的优化,包括双酶切、连接、预扩增和选择性扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染,建立了适合于超细型细毛羊基因组多态性分析的AFLP技术体系。
- 贺三刚黄锡霞田可川史洪才魏霞徐新明张艳花
- 关键词：超细型细毛羊基因组扩增片段长度多态性
- 绵羊Noggin基因的克隆、序列分析与原核表达
- 2013年
- 根据同源序列克隆原理设计一对引物，以绵羊脑组织总RNA的反转录产物为模板，利用RT—PCR扩增绵羊Noggin基因eDNA全长编码区，克隆到pMD-18T载体。测序验证后，提取pT—Noggin质粒经BamHI和XhoI双酶切回收目的条带，亚克隆到pET41a原核表达载体，转化BL21（DE3）菌，经IPTG诱导表达，SDS-PAGE和Western blot鉴定表达产物。
- 贺三刚
- 关键词：原核表达载体亚克隆N基因绵羊SDS-PAGENOGGIN
- 新疆褐牛和中国荷斯坦牛POU1F1基因第六外显子多态性与产奶量的关联分析被引量：4
- 2009年
- 以新疆褐牛和中国荷斯坦牛为研究对象,应用PCR-RFLP方法对POU1F1基因第6外显子的多态性及其与产奶量的相关性进行了分析。结果表明,新疆褐牛和中国荷斯坦牛的群体在该位点分别有2种等位基因(A/B),频率分别为0.43/0.57和0.33/0.67,B等位基因是优势等位基因。在新疆褐牛群体中,BB型个体的产奶量显著高于AA型(P<0.05)。
- 林嘉鹏贺三刚白杰刘磊杨波谭立新刘明军
- 关键词：新疆褐牛中国荷斯坦牛POU1F1多态性产奶量
- 转Noggin基因生产促毛囊生长细毛羊的研究
- 毛囊的性状和皮肤组织结构决定了羊毛的品质和产量。本研究目的是获得转noggin基因的细毛羊，观察其对细毛羊毛囊生长的影响，进而培育出促进毛囊生长的转基因细毛羊品系。
- 贺三刚张雪梅张宁刘晨曦汪立芹陈童黄俊成李文蓉刘明军
- 新疆褐牛,中国荷斯坦POU1F1基因第六外显子多态性与产奶量关联分析被引量：4
- 2009年
- [目的]为了研究POU1F1基因第六外显子多态性与产奶量的关系。[方法]以新疆褐牛,中国荷斯坦为研究对象,利用PCR-RFLP对POU1F1基因第六外显子的多态性及其与产奶量的相关性进行了分析。[结果]表明:新疆褐牛,中国荷斯坦牛的群体在该位点分别检测到2种等位基因A/B,频率分别为:0.43/0.57,0.33/0.67,B等位基因是优势等位基因。[结论]在新疆褐牛群体中,BB型个体的产奶量显著高于AA型,在荷斯坦奶牛中BB型比AA,AB型的产奶量高,但差异不显著。
- 林嘉鹏贺三刚白杰刘磊杨波谭立新刘明军
- 关键词：POU1F1多态性新疆褐牛中国荷斯坦产奶量
- 利用cDNA-AFLP技术筛选与羊毛细度相关的分子标记
- 羊毛细度的改良一直是细毛羊育种的重要目标之一,新吉细毛羊是我国具有很好羊毛品质的细毛羊,其主体为细型,部分个体达到了超细型,为了初步了解造成这种表型差异的遗传本质,进而能筛选出超细型细毛羊的分子标记,本研究利用AFLP技...
- 贺三刚
- 关键词：超细型细毛羊AFLPCDNA-AFLP基因表达
- 文献传递
- 用PCR-DGGE和16S rDNA测序解析吐温对绵羊瘤胃细菌多样性的影响被引量：6
- 2010年
- 选取装置永久性瘤胃瘘管的中国美利奴绵羊,采用5×5拉丁方试验设计,在绵羊日粮中分别添加5或10 g/d Tween 20,3或6 g/d Tween 80,以空白为对照,采用PCR-DGGE技术研究不同水平的非离子表面活性剂Tween 20和Tween 80对绵羊瘤胃中细菌多样性的影响;对DGGE指纹图谱中的12个优势DNA条带的16S rDNA进行测序和序列分析,在线寻找其相似的细菌分类。结果显示,5个组之间DGGE指纹图谱的相似性在65.4%～75.4%。与对照组相比,除10 g/d吐温20组外,其他各组的细菌丰度均有不同程度的下降。DNA序列分析表明,DGGE图谱中优势条带的16S rDNA序列中有8个条带序列与GenBank中已知序列的相似性大于97%。受吐温20影响的细菌与Microbacteriumoxydans、Schlegelella aquatica、Brevundi monas sp.、Lachnospir-aceae和Methylobacillus sp.有较高的相似性;而受吐温80影响的细菌与Schlegelella aquatica、Acinetobacter soli和Microbacteriumoxydans有较高的相似性。日粮中添加吐温20和吐温80后,高剂量的吐温20使绵羊瘤胃中的优势菌种类增加,吐温80和低剂量的吐温20使优势菌种类下降。在绵羊瘤胃细菌中,受吐温20和吐温80影响的种类不同。
- 张慧玲韩冰贺三刚刘泽兴陈勇
- 关键词：非离子表面活性剂绵羊瘤胃
- 特克塞尔×哈萨克羊微卫星标记位点多态性与生产性状的关联分析
- 2020年
- 【目的】利用微卫星标记分析特克塞尔×哈萨克羊群体的遗传多样性,并与生产性状进行关联分析,为该品种的遗传育种和性状改良提供分子标记。【方法】选取11个微卫星标记,采用PCR扩增和毛细管电泳技术检测108只特克塞尔×哈萨克羊杂交群体的遗传多样性,并对各位点不同基因型与生产性状进行关联分析。【结果】11个标记位点在该群体中共检测到91个等位基因,平均等位基因数为8.273,平均观测杂合度为0.428,平均期望杂合度为0.815,平均多态信息含量为0.789。关联分析发现如下位点与相应性状之间呈极显著或显著相关:AMEL、ETH152、INRA006和INRA023与初生重、断奶重、宰前重和胴体重;CSRD247与胴体长、腿垂直长;INRA005、MAF214和MCM527与腿会斜长、腿耻斜长和踝骨宽;INRA172和OARFCB20位点与臀宽、胸宽和肩宽;INRA063与胸深。【结论】11个微卫星标记位点在该群体中具有较丰富的遗传多态性,且与生产性状均有不同程度的关联性,可以为特克塞尔×哈萨克羊性状改良和育种工作提供分子标记。
- 李彬李志强韩冰比拉力·艾山张宁刘明军贺三刚依明·苏来曼
- 关键词：微卫星标记生产性状
- 绵羊MSTN基因启动子区SNPs分析被引量：5
- 2012年
- 采用测序和PCR-RFLP的方法,分析了MSTN基因启动子区在7个品种绵羊中的单核苷酸多态性,结果表明:存在2个SNP位点(-959T/C,-784G/A),表现为6种基因型(TT、TC、CC、GG、GA、AA),在-959T/C位点中,国外肉用绵羊品种陶赛特、德国肉用美利奴及我区的巴士拜羊,TT为优势基因型,地方品种绵羊巴音布鲁克羊、多浪羊和阿勒泰羊在该位点中CC为优势基因型,经χ2检验,其群体的基因频率和基因型频率均处于Hardy-Weinberg平衡状态,群体遗传多态性分析表明,这6个绵羊品种中群体的多态信息含量(PIC)均处于0.25～0.50之间,为中度多态,特克赛尔羊在该位点未发生突变。在-784G/A位点中,除陶赛特与特克赛尔羊在该位点未发生突变,其他5个品种绵羊优势等位基因均为G等位基因。经χ2检验后,其群体的基因频率和基因型频率均处于Hardy-Weinberg平衡状态,群体遗传多态性分析表明,多浪羊、巴士拜羊和巴音布鲁克羊的群体多态信息含量(PIC)均处于0.25～0.50之间,为中度多态,而阿勒泰羊和德国肉用美利奴的群体多态信息含量(PIC)小于0.25,为低度多态。
- 贺三刚陈芯刘晨曦刘国松刘明军
- 关键词：绵羊MSTN启动子PCR-RFLP
