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一株新城疫病毒广东分离株的遗传关系分析: 2013年; 根据新城疫病毒已报道的基因序列设计了一对引物,扩增F基因3'端374 bp片段,包括F基因信号肽序列和裂解位点。经过RT-PCR、PCR产物测序和序列分析,表明该毒株为基因VII型强毒株,和中国动物卫生与流行病学中心2009年分离到的毒株NDV09-038相似性最高,可达98%。基因进化树分析表明该毒株与常用疫苗株亲源关系较远,与I系疫苗株Mukt eswar相似性为81.4%,与Hert s'33的相似性为84.5%。氨基酸序列分析表明该毒株为典型的强毒株。; 贾伟新谢淑敏; 关键词：新城疫病毒 F基因

两株新城疫病毒野毒株的免疫原性研究: 2013年; 本研究对两株新城疫病毒(NDV)野毒株制备的灭活疫苗的免疫原性进行了评估,结果表明NDV GM株和JM株制备的油乳剂灭活疫苗对鸡均具有良好的免疫原性。GM株和JM株油苗免疫组的抗体消长规律与Ulster2C、LaSota、Clone30株油苗免疫组无显著性差异,与Mukteswar株油苗免疫组具有显著差异。GM和JM、Ulster 2C株之间具有较好的免疫交叉保护性,使用这3个病毒株的油乳剂灭活苗进行免疫均能保护GM株强毒的攻击。但在相同HI滴度下,GM株油苗免疫组比其它两个病毒株的油苗免疫组更能够有效的抵抗强毒的攻击。; 贾伟新谢淑敏廖明任涛; 关键词：新城疫病毒免疫原性油乳剂灭活苗

一种纳置有试剂的EP混装管: 本实用新型涉及一种纳置有试剂的EP混装管，包括：用于纳置需要混合使用的试剂的管体，在所述管体的顶部铰接设置有用于防止所述试剂泄漏到所述管体外部的管盖，在所述管体的内部密封设置有将所述管体的内腔分隔为第一腔体和第二腔体的隔...; 贾伟新柳洋谢淑敏陈俊宏

一种纳置有试剂的EP混装管: 本发明涉及一种纳置有试剂的EP混装管，包括：用于纳置需要混合使用的试剂的管体，在所述管体的顶部铰接设置有用于防止所述试剂泄漏到所述管体外部的管盖，在所述管体的内部密封设置有将所述管体的内腔分隔为第一腔体和第二腔体的隔离膜...; 贾伟新柳洋谢淑敏陈俊宏

PCR技术在鸟类性别鉴定上的应用被引量：16: 2006年; 根据鸟类性染色体连锁基因EE0．6在Z、W染色体上长度的不同,通过选择6对不同的引物,同时设置4种不同的反应条件,分别采用PCR技术对丹顶鹤、黑鹳、琉璃金刚鹦鹉、绯红金刚鹦鹉、鞭苔(?)鵼、戴冕鹤、火烈鸟的Z、W染色体上的EE0．6基因进行了特异性扩增。结果显示,某些引物组合能从雄鸟样品中扩增出1条片段(EE0．6Z,190 bp),而雌性鸟样品则能扩增出2务片段(EE0．6W和EE0．6Z,分别为250 bp和190 bp),但4组引物对6种鸟类EE0．6基N的扩增效果不同。证实,利用PCR技术能对鸟类进行性别鉴定。; 陈武谢淑敏谢高基黄勉陈绚姣廖明; 关键词：PCR技术鸟类性别鉴定

猪繁殖与呼吸综合征病毒N蛋白多克隆抗体的制备及其中和活性研究被引量：1: 2019年; 为了制备猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)N蛋白鼠源多克隆抗体并验证其中和活性,试验采用RT-PCR方法扩增了PRRSV的ORF7基因,将其克隆至原核表达载体pET-32a中,并在大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中表达重组N蛋白,纯化重组N蛋白制成弗氏佐剂抗原,采用皮下多点注射法免疫Balb/c小鼠,经3次免疫后获得多克隆抗体,用间接ELISA法检测抗体效价,以血清中和试验和间接免疫荧光法验证其中和活性。结果表明:试验成功扩增了大小为390 bp的ORF7基因片段,经双酶切和序列测定,重组表达质粒pET-32a-N构建成功,重组N蛋白分子质量约为28.0 ku,制备的多克隆抗体效价较高,重组N蛋白多克隆抗体按照1∶2、1∶4和1∶8比例稀释时,荧光数量与不加多克隆抗体时比较无明显区别。说明在大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中成功表达了PRRSV重组N蛋白,制备的鼠源多克隆抗体能够与重组N蛋白发生特异性反应,但没有抗PRRSV中和活性。; 马晓莉舒会友郑恩琴夏兆伦余文兰谢淑敏刘永伦徐铮; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒重组N蛋白原核表达多克隆抗体中和活性

不同种禽类红细胞悬液对HI结果的影响被引量：8: 2005年; 红细胞凝集抑制试验能够用于监测某些畜禽传染病,如新城疫、禽流感等的抗体水平,由于动物血清中存在某些非特异性血凝物质,致使血凝抑制试验的结果出现非特异性血凝现象。本实验采用鸡、鸭和鹅的红细胞分别与同一份血清进行血凝抑制实验,结果表明,用鸡红细胞来检测鸭、鹅血清抗体效价时,出现非特异性血凝的血清份数较少;而用鸭、鹅红细胞来检测鸡血清的抗体效价时,出现非特异性血凝的血清份数较多。; 黄愉森庄克珩谢淑敏; 关键词：种禽红细胞悬液红细胞凝集抑制试验禽流感

基于HPAIV实验活动的实验室生物风险分析方法的建立被引量：2: 2012年; 高致病禽流感病毒(HPAIV)的实验活动必须在生物安全三级(BSL-3)实验室开展,对HPAIV开展生物风险分析,是保证实验室生物安全工作的前提。结合相关标准和华南农业大学兽医学院的工作实际,建立了针对HPAIV实验活动的实验室生物风险分析方法。; 贾伟新谢淑敏焦培荣; 关键词：实验室生物安全高致病性禽流感

禽流感H10N3亚型病毒双重PCR检测的引物组、试纸盒及方法: 本发明涉及分子生物学技术领域，目的是提供一种禽流感H10N3亚型病毒双重PCR检测的引物组、试剂盒及方法。本发明的引物组和检测方法通过一次PCR反应便可同时确定样品中H10与N3亚型AIV的混合感染及单一感染情况，该方法...; 贾伟新杨芷翊谢淑敏王新凯廖明

一种鸡胚接种封口贴: 本实用新型涉及一种鸡胚接种封口贴，包括：无粘性的底膜；在所述底膜上贴合有若干医用级的且用于贴合在鸡胚上的PU胶布；在所述PU胶布上设置有便于将其从所述底膜上带起的易撕膜。本申请解决了石蜡封孔存在的用火安全隐患，本申请的技...; 贾伟新林思茹谢淑敏陈俊宏

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谢淑敏