蒋跃平
- 作品数：24 被引量：188H指数：7
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省中医药科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学农业科学更多>>
- 植物多糖的提取分离方法探讨被引量：39
- 2011年
- 目的:探讨植物多糖的各种提取分离方法,以期为植物多糖研究者提供参考依据。方法:根据实际工作经验并参考近几年的文献,从多糖的提取效率、分离纯化的效果以及多糖的活性等方面,对植物多糖的各种提取分离方法的优缺点进行分析。结果与结论:通过比较优缺点,可以有效地选出一种较佳的植物多糖的提取分离方法。
- 舒任庚蒋跃平蔡永红
- 关键词：植物多糖
- 鱼腥草中生物碱类化学成分及其生物活性研究进展被引量：34
- 2018年
- 鱼腥草是一种既有广泛生物活性,又有很高食用价值的植物资源,极具开发潜力。生物碱是鱼腥草中一类重要化学成分,结构多样,且具有广泛生物活性,一直倍受研究者的关注。本文就鱼腥草中生物碱类化学成分及其生物活性研究进展进行了综述。目前鱼腥草中已报道的生物碱类成分共有71个化合物,包括阿朴菲类、马兜铃内酰胺类、酰胺类、吡啶类和其他类等结构类型,具有抗肿瘤、抗病毒、抗血小板聚集、抗炎、降血糖等生物活性。通过对鱼腥草中生物碱类化学成分及其生物活性研究进行归纳和总结,以期为系统的研究鱼腥草药效物质、提升质量标准及进一步开发其药用资源提供参考。
- 刘敏刘敏蒋跃平
- 关键词：鱼腥草生物碱化学成分生物活性
- 五酯胶囊联合他克莫司在肾移植患者中的疗效及安全性研究
- 2024年
- 目的 通过分析五酯胶囊联合他克莫司治疗肾移植患者的疗效及安全性,为临床安全合理用药提供依据。方法 回顾性研究2020年1月至2021年2月在中南大学湘雅医院行同种异体肾移植术的患者,分析联用五酯胶囊对他克莫司浓度、肾移植术后常见并发症以及全身免疫炎症指数(SII)的影响,探讨联用五酯胶囊对肾移植患者疗效及安全性的影响。结果 共纳入87例患者,31例(35.63%)患者术后规律使用五酯胶囊,联用达稳态后他克莫司谷浓度较前升高且服药日剂量较前显著下降(P <0.001)。五酯胶囊联用组在术后1个月时血红蛋白为(105.06±15.93)g·L^(-1),显著低于他克莫司单用组(114.58±17.71)g·L^(-1)(P=0.015),在术后3个月时逐渐升高且两组间差异消失。五酯胶囊联用组全身免疫炎症指数在术后1个月无明显变化,术后3个月显著下降(P=0.006)。结论 五酯胶囊联合他克莫司可显著提高肾移植患者他克莫司的血药浓度且减少用药剂量,联合用药初期应关注患者贫血情况。五酯胶囊对肾移植患者全身免疫炎症状态的影响仍需进一步研究。
- 叶倩倩李思曼蒋跃平唐密密丁翔刘韶
- 关键词：五酯胶囊他克莫司肾移植安全性
- 鱼腥草中抗血栓活性生物碱成分的虚拟筛选被引量：11
- 2019年
- 抗血栓是预防和治疗心血管疾病的有效方法之一。基于传统中医理论、作者前期研究和相关文献,发现鱼腥草中生物碱类成分具有潜在的抗血栓活性,但是其药效物质基础和作用机制尚未明确。该研究采用分子对接技术虚拟筛选鱼腥草生物碱抗血栓的药效物质,搜集现已经从鱼腥草中报道的70个生物碱类化合物组成配体化合物库,选择P2Y1,P2Y12,凝血因子FⅪa,凝血因子FⅩa,PAR1,凝血酶等10个与血栓形成密切相关且具有已知晶体结构的靶蛋白作为受体数据库,以Drug Bank中对各靶蛋白有抑制作用并已上市或者即将上市的小分子药物为阳性对照化合物,设定各靶蛋白对应的已上市小分子药物最低打分(S)为阈值,应用Molecular Operating Environment软件(MOE,version 2016)的Dock功能进行分子对接,虚拟筛选出对接评分(S)低于阈值的化合物。对比分析了原配体、已上市药物和鱼腥草生物碱作用于各靶蛋白的主要活性位点,初步揭示了鱼腥草抗血栓活性的作用机制,为抗血栓类药物的研发提供了一定的参考。
- 蒋跃平陈章义刘敏刘敏刘敏
- 关键词：鱼腥草抗血栓生物碱分子对接
- 芸香中香豆素类化学成分研究
- 2024年
- 目的研究中药芸香(Ruta graveolens L.)中香豆素类化学成分,并探讨其抗炎、抗凝活性。方法本实验利用各种色谱分离技术,结合核磁共振波谱及质谱联用技术对分离得到的单体化合物进行结构鉴定。CCK-8法筛选出无明显细胞毒性的化合物,用于对脂多糖诱导小鼠巨噬细胞(RAW 264.7)释放NO的检测,进行抗炎活性筛选,通过凝血酶原时间的测试进行抗凝活性筛选。结果从芸香提取物中共鉴定出10个香豆素类化合物,分别为补骨脂素(1)、花椒毒素(2)、chalepensin(3)、rutamontine(4)、3-(1',1',dimethyl allyl)-herniarin(5)、佛手苷内酯(6)、异莨菪亭(7)、异嗪皮啶(8)、去甲基软木花椒素(9)、Chalepin(10)。对10个化合物的抗炎、抗凝进行活性评价,结果显示,化合物2、4、9在20μmol/L时对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的NO生成有较好的抑制作用,抑制率分别为54.3%±1.7%、51.2%±5.5%、52.3%±1.7%;10个化合物在浓度为1.0 mmol/L条件下,均未表现出抗凝活性。结论从芸香提取物中分离得到10个香豆素类单体化合物,化合物3~5、7~10为首次从芸香中分离得到。该研究结果丰富了芸香的化学成分和生物活性研究,为芸香抗炎活性的开发和利用提供了理论基础。
- 王玉新刘艳阳黄玲张珞喻蒋跃平蒋跃平
- 关键词：芸香香豆素药理活性抗凝
- 九香虫水提取物中一对新颖Z/E异构化的吡啶季胺盐
- 2024年
- 采用大孔吸附树脂、正相硅胶、反向半制备等色谱技术,从中药九香虫水提取中分离得到一对Z/E异构化吡啶季胺盐新颖碳骨架类化合物。通过核磁共振、红外、质谱等多种光谱技术鉴定了两个新化合物1和2的结构分别为(Z)-3-(but-1″-en-1″-yl)-1-(2?-hydroxyethyl)-4-propylpyridin-1-ium,命名为aspongopyridine A和(E)-3-(but-1″-en-1″-yl)-1-(2?-hydroxyethyl)-4-propylpyridin-1-ium,命名为aspongopyridine B。此外,还对化合物1和2的体外抗炎、抗肿瘤、乙酰胆碱酯酶抑制和丁酰胆碱酯酶抑制活性进行了评价,结果表明化合物1和2有微弱的乙酰胆碱酯酶抑制活性。
- 王春江杨灿熙任凌希刘韶蒋跃平
- 关键词：九香虫水提取物乙酰胆碱酯酶抑制活性
- 基于网络药理学的莲子心中生物碱类成分发挥传统安神功效的药理机制研究被引量：15
- 2019年
- 莲子心具有传统的安神功效,但是其作用机制不明确。该研究以莲子心传统安神功效与镇静催眠之间的关系为切入点,采用网络药理学方法研究预测莲子心中主要药效成分的镇静催眠药理作用机制,建立其'活性成分-靶标-通路-疾病'的网络药理学研究模式。针对莲子心中主要药效成分——生物碱类成分,采用Swiss Target Prediction服务器反向药效团匹配方法,TCMSP以及BATMAN-TCM服务器预测莲子心生物碱成分靶标,并通过Drug Bank,OMIM,TTD等数据库筛选出FDA批准的镇静催眠药物的靶标,筛选出两者的交集基因。通过对交集基因的GO及KEGG通路富集分析,采用Cytoscape 3. 7. 1软件构建莲子心'活性成分-靶标-通路-疾病'网络。网络分析表明,21个活性成分共涉及44个靶标,28条通路,预测出其中21个成分、35个靶标蛋白和15条通路与镇静催眠相关。莲子心可能通过作用于神经活性受体配体相互作用(neuroactive ligand-receptor interaction)通路、肌动蛋白细胞骨架(regulation of actin cytoskeleton)通路、钙信号通路(calcium signaling pathway)、胆碱能突触(cholinergic synapse)通路等通路相关的靶标起到镇静催眠的功效。该研究初步揭示了莲子心传统安神功效的潜在活性成分及其可能的作用机制,为进一步的药效物质基础和作用机制实验研究提供了理论依据。
- 蒋跃平陈章义莫芳刘敏刘敏刘敏
- 关键词：网络药理学莲子心生物碱药理机制
- 莲子心镇静催眠作用研究被引量：11
- 2018年
- 目的研究不同剂量的莲子心水提取物和醇提取物的镇静催眠作用。方法采用阈上剂量和阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠,考察不同剂量的莲子心提取物对小鼠自主活动的影响,探讨莲子心的镇静催眠药理作用。结果与空白组比较,莲子心醇提物和水提物的高、中、低剂量组均能明显提高小鼠入睡率。高、中剂量组可延长小鼠的睡眠持续时间,抑制小鼠的自主活动,其中醇提取物高剂量组的抑制作用较水提取物更加明显。结论莲子心提取物具有镇静催眠作用,且有一定的剂量依赖性。
- 刘曼华蒋跃平刘斌刘韶
- 关键词：小鼠
- 高效液相色谱法检测脑脊液中万古霉素药物浓度方法学建立被引量：7
- 2017年
- 目的:建立一种有效、灵敏、准确的可用于检测人脑脊液内万古霉素浓度的方法学。方法:色谱柱:Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(pH3.6)(9∶91),流速:0.8 mL·min-1,紫外检测波长:236 nm,内标:去甲万古霉素,柱温:40℃,进样量:20μL。结果:万古霉素峰与其他药物峰分离良好,不受脑脊液内源性物质干扰。在0.40~101.00μg·mL-1范围内万古霉素浓度和两者峰面积比值呈线性关系(r=0.999 6),最低定量限0.40μg·mL-1。万古霉素和内标的保留时间分别为13 min和10 min,日内和日间RSD均小于10%,低、中、高3个浓度提取回收率分别为60%、30.6%、28.8%。结论:此方法具有较高可行性,准确度高,适用于脑脊液中万古霉素浓度检测。
- 戴婷婷蒋跃平宋柏力尹桃尹桃周伯庭
- 关键词：万古霉素高效液相色谱法
- 高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱测定血清中替加环素的药物浓度
- 目的:建立高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)测定血清中替加环素药物浓度的方法。方法:以多西环素作为内标,血清样品用乙腈沉淀蛋白后,取400μL上清液置于内衬管中进样分析。色谱条件:色...
- 黄琪蒋跃平刘敏刘韶
- 关键词：替加环素液质联用法血药浓度
- 文献传递
