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苏华波

作品数:2 被引量:11H指数:2
供职机构:广西大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇酵母
  • 2篇巴斯德毕赤酵...
  • 2篇毕赤酵母
  • 1篇杂合基因
  • 1篇葡聚糖酶
  • 1篇聚糖酶
  • 1篇扩增
  • 1篇基因
  • 1篇分泌表达
  • 1篇Β-葡聚糖酶
  • 1篇P.PAST...
  • 1篇PCR扩增

机构

  • 2篇广西大学

作者

  • 2篇赵颖怡
  • 2篇黄日波
  • 2篇韦宇拓
  • 2篇苏华波
  • 1篇汪嵘
  • 1篇黄鲲
  • 1篇甘凤琼

传媒

  • 1篇广西农业生物...
  • 1篇广西大学学报...

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2002
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
巴斯德毕赤酵母新型分泌表达载体构建被引量:9
2003年
巴斯德毕赤酵母分泌表达载体 p PICINU是利用来源于克鲁维酵母 ( Kluyveromycesmarxianus)的菊粉酶基因信号肽 DNA序列 ( ISP)构建的。表达实验结果表明 ,带有分泌表达载体 p PICINU的β-1 ,3 -1 ,4葡聚糖酶基因重组菌 ,具有与带有表达载体 p PIC 9K (带有α因子信号肽 )的β-1 ,3 -1 。
韦宇拓甘凤琼苏华波赵颖怡汪嵘黄日波
关键词:巴斯德毕赤酵母分泌表达
β-葡聚糖酶杂合基因bglHAM的克隆及在P.pastoris中的表达被引量:2
2002年
采用 PCR的方法 ,以 Bacillus macerans总 DNA为模板 ,构建出β 1 ,3 1 ,4葡聚糖酶杂合基因bgl HAM,与巴斯德毕赤酵母表达载体 p PIC9K重组 ,得到重组质粒 p PIC9K HAM,电脉冲转化法转化酵母菌 GS1 1 5 ,KM71 .在 MM,MD平板上筛选表型 ,YPD G41 8平板上筛选多拷贝重组子 .重组菌株经甲醇诱导后 ,刚果红平板染色法检测到β葡聚糖酶活性 ,SDS PAGE证明表达产物的分子量约为 2 4k D,摇瓶诱导培养筛选到的重组菌株 ,胞外每 m L发酵液最高酶活达 2 40 U.
苏华波韦宇拓黄鲲赵颖怡黄日波
关键词:P.PASTORIS巴斯德毕赤酵母杂合基因PCR扩增
共1页<1>
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