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艾戎

作品数:52 被引量:126H指数:6
供职机构:贵州医科大学更多>>
发文基金:贵州省科技支撑计划贵州省教育厅自然科学研究项目贵州省省长基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学哲学宗教生物学更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 14篇会议论文

领域

  • 43篇医药卫生
  • 2篇哲学宗教
  • 2篇文化科学
  • 1篇生物学
  • 1篇机械工程

主题

  • 26篇儿童
  • 11篇蛋白
  • 11篇癫痫
  • 9篇基因
  • 7篇综合征
  • 6篇电图
  • 6篇小儿
  • 6篇脑电
  • 6篇脑电图
  • 6篇孤独症
  • 5篇疗效
  • 5篇免疫
  • 5篇脑炎
  • 5篇患儿
  • 5篇病毒
  • 4篇毒性
  • 4篇多动障碍
  • 4篇注意缺陷多动...
  • 4篇细胞
  • 4篇病毒性

机构

  • 40篇贵阳医学院附...
  • 8篇贵阳医学院
  • 8篇贵州医科大学
  • 4篇武汉市妇女儿...
  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇北京医科大学...
  • 1篇郑州市儿童医...
  • 1篇郑州人民医院

作者

  • 51篇艾戎
  • 8篇童雪涛
  • 6篇李芳
  • 6篇刘维亮
  • 5篇何志旭
  • 5篇邓冰
  • 5篇蒋红雨
  • 4篇成善青
  • 4篇张传杰
  • 3篇李波
  • 3篇孙明明
  • 3篇田宜
  • 2篇陆婉秋
  • 2篇潘丹丹
  • 2篇潘丹丹
  • 2篇秦炯
  • 2篇金皎
  • 2篇鲁承熙
  • 2篇崔玉霞
  • 2篇于云莉

传媒

  • 9篇贵阳医学院学...
  • 4篇中国妇幼保健
  • 4篇贵州医药
  • 4篇中华医学会第...
  • 3篇实用儿科临床...
  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇中国儿童保健...
  • 2篇中华妇幼临床...
  • 2篇贵州医科大学...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国学校卫生
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇护士进修杂志
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中华实用儿科...
  • 1篇高教学刊
  • 1篇第十五届全国...
  • 1篇第九次全国脑...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 14篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2004
  • 6篇2002
  • 1篇1993
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
1例Wiskott-Aldrich综合征临床特征和致病基因突变分析被引量:4
2012年
目的:分析1例Wiskott-Aldrich综合征患者的临床特征及分子遗传特征。方法:分析患者的临床特征,收集患者及其父母外周血,提取基因组DNA,针对WASP基因所有编码外显子及外显子和内含子交界处进行PCR扩增测序。结果:我们报道的患者具有典型的WAS表型,临床得分为5分;患儿Coomb's试验,自身抗体中ANA及类风湿因子均阳性,伴有自身免疫性疾病。患儿为WASP基因第7外显子中第665位核苷酸C突变为T(c.665C>T),导致211位密码子发生无义突变,该位置提前出现终止密码(p.R211X);其母亲为此突变基因携带者。结论:这例男性中国Wiskott-Aldrich综合征患儿由于WASP基因突变致病,此基因型患儿(p.R211X)拥有典型的WAS表型且伴有自身免疫性疾病的临床型为国内首次报道。
刘维亮李芳何志旭蒋红雨艾戎
关键词:WISKOTT-ALDRICH综合征无义突变自身免疫性疾病
3~6岁儿童注意缺陷多动障碍症状研究被引量:2
2014年
目的:了解贵阳市幼儿园3-6岁儿童注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder.ADHD)症状出现频率,对患儿现况进行流行病学调查。方法:采用美国精神病协会《精神障碍诊断和统计手册》第4版(DSM-1V)注意缺陷多动障碍诊断标准中的症状标准,对所调查的4 489名3-6岁儿童身上出现的症状进行研究。结果:正常儿童与患儿相比,ADHD症状出现情况并不一致,无论是正常儿童还是患儿冲动症状均属出现较少的症状,所有儿童均不易出现组织能力受损表现。结论:3-6岁正常儿童与患儿相比,ADHD症状出现情况不一致,为ADHD早发现、早诊断、早治疗提供参考依据。
张传杰艾戎邓冰
关键词:注意缺陷多动障碍症状
幼年特发性关节炎并巨噬细胞活化综合征2例被引量:1
2008年
李波蒋红雨艾戎
关键词:巨噬细胞活化综合征儿童
孤独症大鼠前额叶皮质神经元凋亡相关蛋白的表达
:探讨细胞凋亡在孤独症发病中的作用.方法:健康繁殖期Wistar雌鼠20只,体重250-260g,在其孕12.5天时,腹腔注射丙戊酸钠获得子代孤独症动物模型,通过比较负向性实验、自梳理实验验证模型是否成功;Western...
童雪涛鲍星星艾戎
关键词:孤独症发病机制细胞凋亡蛋白表达
CPC与PBL相结合教学法在病理学教学改革中的应用被引量:6
2019年
将临床病理讨论会(Clinical pathology conference,CPC)和基于问题的学习(Problem based leaning,PBL)相结合的教学法应用于病理学的本科教学中,通过设立对照组和实验组两两比较的方式,探讨以学生为中心的教育模式在病理学教学改革中的适用性与发展前景。
吴玉婷杨文秀刘艳洁邓超男成元华艾戎
关键词:病理学CPCPBL教学改革
快乐木偶综合征临床及脑电图1例报告
于云莉史梦婷艾戎
孤独症大鼠前额叶皮质中Notch相关蛋白的表达被引量:4
2016年
目的观察孤独症大鼠前额叶皮质中Notch信号通路相关蛋白发状分裂相关增强子(Hes1)和星形胶质细胞标记物胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的变化,探讨Notch信号通路在孤独症发病机制中的作用。方法健康繁殖期Wistar雌鼠20只,体重250~260g,随机选取15只在妊娠12.5d(E12.5)腹腔注射丙戊酸钠(VPA),其子代为孤独症模型组;其余5只则注射等量生理盐水,子代为对照组。通过比较三箱实验、自梳理实验验证模型建立是否成功;Western blot方法对比孤独症模型组与对照组大鼠出生后42d(P42)前额叶皮质中Hes1以及GFAP表达水平的变化。结果 1)成功建立孤独症动物模型:与正常对照组比较,三箱实验显示模型组大鼠交互能力障碍、缺乏对新鲜事物的偏好性;自梳理实验显示模型组理毛时间显著增加(P〈0.05);2)与正常组比较,模型组大鼠P42前额叶皮质Hes1表达显著升高(P〈0.05),GFAP表达显著升高(P〈0.05)。结论孤独症大鼠P42前额叶皮质Notch信号通路活化增多,且伴星形胶质细胞增多,提示孤独症的发病机制可能与Notch信号通路的异常活化有关。
陈亦岚文敏周波童雪涛艾戎
关键词:孤独症NOTCH胶质纤维酸性蛋白
47例伴中央颞区棘波儿童良性癫痫的临床与脑电图特点
目的总结伴中央颞区棘波的儿童良性癫痫(benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes,BECT)的临床表现、脑电图特点和治疗。方法对47例BECT患儿的临床资料进...
成善青艾戎
关键词:脑电图
文献传递
儿童难治性癫痫多药耐药基因产物Pgp表达及临床研究
目的通过研究癫痫患儿外周血多药耐药基因产物P-糖蛋白(P-glycop rotein,Pgp)表达及分析难治性癫痫患儿临床资料,探讨多药耐药基因表达与儿童癫痫疗效及预后的关系;总结难治性癫痫的临床特点,为难治性癫痫的诊断...
李筱蟠艾戎
关键词:癫痫难治性癫痫流式细胞仪多药耐药基因P-糖蛋白
文献传递
钙激活中性蛋白酶在孤独症大鼠模型脑组织表达的研究
目的本课题通过孤独症大鼠动物模型的建立,了解钙激活中性蛋白酶(Calcium-activated neutraprotease,CANP)以及相关蛋白在孤独症模型各脑区表达的变化,探索CANP与孤独症的相关性。方法1.通...
向敏童雪涛艾戎陈腾祥洪阳陈丽李漫
共6页<123456>
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