胡健萍
- 作品数：8 被引量：22H指数：3
- 供职机构：中国检验检疫科学研究院更多>>
- 发文基金：质检公益性行业科研专项项目国家自然科学基金国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2010年中蒙边境甘其毛都口岸地区蜱携带病原体调查研究被引量：8
- 2011年
- 目的为了解中蒙边境蜱传疾病病原体携带情况,对2010年中蒙联合监测小组在内蒙古乌拉特中旗甘其毛都口岸地区采集的162只亚东璃眼蜱进行病原体检测。方法采用RT-PCR法检测蜱标本中的森林脑炎病毒、克里米亚-刚果出血热病毒、布尼亚病毒,PCR方法检测蜱标本中的伯氏疏螺旋体、西伯利亚立克次体、贝氏柯克斯体,嗜吞噬细胞无形体。结果森林脑炎病毒、克里米亚-刚果出血热病毒、布尼亚病毒、嗜吞噬细胞无形体检测结果均为阴性,PCR方法检出5例伯氏疏螺旋体、3例西伯利亚立克次体、16例贝氏柯克斯体,检出率分别为3.7%、2.2%和11.9%,并发现2例伯氏疏螺旋体和贝氏柯克斯体复合感染的情况。结论中蒙边境地区蜱携带伯氏疏螺旋体、贝氏柯克斯体和西伯利亚立克次体等病原体,应有针对性地加强当地蜱类和蜱传疾病的监测和防控。
- 杨宇张晓龙乔舜曹晓梅王林郝广福胡健萍杨志红王静
- 初步建立胶体金免疫层析法快速检测东部马脑炎抗体被引量：2
- 2011年
- 东部马脑炎病毒（eastern equine encephalitis virus，EEEV，以下简称为东马病毒）是引起东部马脑脊髓炎的病原体。东马病毒主要是通过黑尾脉毛蚊（Culisetamelanura）和环跗库蚊（Culextarsalis）传播，而且可以经含有病毒的气溶胶通过呼吸道感染人类，感染后发病率高，传染性强，致死率高，缺乏有效的预防方法，病愈后多留有后遗症，所以被国际社会列为防制生物恐怖的主要病种之一，备受世界各国关注。
- 王林林杨宇王振东胡健萍王静
- 关键词：胶体金免疫层析法ENCEPHALITIS抗体脑脊髓炎
- 黄热、登革、乙型脑炎多重病毒荧光定量PCR检测新方法及该多重病毒检测PCR体系
- 本发明公布了一种黄热、登革、乙型脑炎多重荧光定量PCR检测新方法及该多重病毒检测PCR体系，由引物和探针、Premix Ex Taq反应液、灭菌Tris水组成，三对引物和探针的特异性良好，灵敏度颇高，非常适用于黄热、登革...
- 杨宇白琳王静胡健萍马雪征杨志红
- 基孔肯雅病毒荧光定量PCR检测方法的建立
- 目的：建立一种快速、敏感、特异的实时荧光定量PCR方法检测基孔肯雅病毒。方法：通过序列比对挑选出基孔肯雅病毒基因组中高度保守的序列，在此序列上设计引物及Taqman探针，建立实时荧光定量PCR反应体系。结果：经优化的荧光...
- 胡健萍杨宇白琳姚李四魏莲杨志红王静
- 关键词：荧光定量PCR检测基孔肯雅病毒
- 黄热、登革、乙型脑炎多重病毒荧光定量PCR检测新方法及该多重病毒检测PCR体系
- 本发明公布了一种黄热、登革、乙型脑炎多重荧光定量PCR检测新方法及该多重病毒检测PCR体系，由引物和探针、Premix Ex Taq反应液、灭菌Tris水组成，三对引物和探针的特异性良好，灵敏度颇高，非常适用于黄热、登革...
- 杨宇白琳王静胡健萍马雪征杨志红
- 文献传递
- 马尔堡、埃博拉病毒双重荧光定量PCR检测方法的建立被引量：9
- 2012年
- 目的建立一种快速、敏感、特异的双重实时荧光定量PCR方法，可同时检测马尔堡病毒和埃博拉病毒。方法通过序列比对挑选出两种病毒基因组中高度保守的序列，分别设计引物及Taqman探针，两条探针分别标记FAM和Texas Red荧光报告基因，建立双重实时荧光定量PCR反应体系。结果双重荧光定量PCR方法检测两种病毒阳性标准品的灵敏度分别为30．5拷贝／μl和28．6拷贝／μl，通过检测日本脑炎病毒、黄热病毒、登革热病毒无交叉反应，有较好的灵敏度和特异性。结论建立了马尔堡、埃博拉病毒双重荧光定量PCR检测方法，实现了两种病毒同时实时定量检测，在传染病防控领域有较好的应用前景。
- 杨宇白琳胡孔新杨志红胡健萍王静
- 关键词：聚合酶链反应
- 基孔肯雅病毒荧光定量PCR检测方法的建立被引量：3
- 2012年
- 目的建立一种快速、敏感、特异的实时荧光定量PCR方法,检测基孔肯雅病毒。方法通过序列比对挑选出基孔肯雅病毒基因组中高度保守的序列,在此序列上设计引物及TaqMan探针,建立实时荧光定量PCR反应体系。结果经优化的荧光定量PCR方法有较好的灵敏度和特异性,对阳性对照质粒标准品的灵敏度可达21拷贝/μl,通过检测与传播媒介相似的流行性乙型脑炎病毒、黄热病毒、登革热病毒无交叉反应。结论该方法的建立在基孔肯雅热的疾病防控方面有较好的应用前景。
- 杨宇白琳胡健萍姚李四魏莲杨志红王静
- 关键词：荧光定量PCR基孔肯雅病毒
- 一种用于快速检测新型H1N1流感病毒的双抗体夹心法
- 本发明公开了一种用于快速检测新型H1N1流感病毒的双抗体夹心法，具体为：设计扩增表达新型H1N1流感病毒HA1N端球形亚基引物→PCR扩增→目的片段与载体pET100/D-TOPO连接，构建重组质粒→转化表达细胞(大肠杆...
- 杨宇胡健萍王静
- 文献传递
