聂双双
- 作品数：12 被引量：56H指数：4
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- 过表达hsa-miR-145对人恶性多发性畸胎瘤细胞增殖凋亡的影响
- 2014年
- 通过构建hsa-miR-145的重组体pGenesil-1-miR-145,并瞬时转染到人恶性多发性畸胎瘤细胞(NTERA-2)后,利用qRT-PCR法检测hsa-miR-145,以及肿瘤发生相关基因OCT4,SOX2,c-Myc,KLF4,FSCN1在转录水平的表达差异;同时利用MTT法和流式细胞术Annexin V-APC/7-AAD双染法检测hsa-miR-145对NTERA-2细胞增殖的生物学效应和细胞凋亡的影响.结果表明:hsa-miR-145的高表达导致NTERA-2细胞增殖明显减弱,凋亡率增加;转染重组质粒hsa-miR-145后,OCT4,SOX2,c-Myc,FSCN1基因的表达量均有所降低,提示miR-145的过表达可能通过抑制靶基因的表达从而影响生殖肿瘤细胞的生物学功能.
- 张丽媛丁显平魏霞聂双双张玉平张辉
- 关键词：睾丸生殖细胞肿瘤真核表达载体细胞增殖
- Y染色体单倍群与西南地区男性生精障碍的相关性被引量：4
- 2013年
- 男性不育中,原发无精、少精是最为重要的因素之一,核型异常和无精子症因子(Azoospermia factor,AZF)微缺失能解释部分原发无精、少精的原因,然而还有许多致病因素尚不清楚。Y染色体作为男性特有的染色体,与男性生殖系统的正常功能密切相关。文章主要对Y染色体单倍群这一分子遗传背景与男性原发无精、严重少精症之间是否存在相关性进行探讨,为进一步探索原发无精、严重少精症的遗传学致病原因提供依据和可行的方向。采集265名生精障碍患者(原发无精症患者193名,原发严重少精症患者72名)以及193名正常男性样本的外周血,进行核型分析和AZF缺失分析,以排除有此两类异常的样本。将经过筛选的样本进行Y染色体单倍群分析,并对其单倍群分布情况进行统计分析。分析显示,生精障碍组和对照组分别在D1*、F*、K*、N1*和O3*上有显著性差异(P=0.032,0.022,0.009,0.009,0.017,<0.05)。Y染色体单倍群,这一Y染色体遗传背景与男性原发生精障碍的发生有相关性。
- 冉静韩婷婷丁显平魏霞张丽媛张玉平李天俊聂双双陈林
- 216例高风险妇女接受喹喃克林栓剂非手术女性绝育术(QS)安全性、有效性的随访研究被引量：1
- 2013年
- 目的验证外科手术存在高风险的妇女接受QS是否安全、有效。方法 2005年5月在贵州省贵阳市南明区计划生育宣传技术指导站开展喹喃克林栓剂非手术女性绝育术,结束于2010年4月。用改良的IUD放置器将7粒剂量为252mg喹喃克林经宫颈推入子宫底,平卧2小时,4周后完成第二次给药,用暂时避孕的方法避孕3个月。这次共有216名育龄妇女接受QS研究,其中有138例被认为做外科手术存在高风险,8例明显肥胖,18例前手术绝育失败,52例因害怕外科手术而自愿选择QS。随访安排在两次给药后1、3、6及12月时进行。结果:统计分析QS后副反应的发生情况,没有严重并发症的报告,对象报告的副反应并发症都很轻微,无需治疗。结论 QS对那些外科手术存在高风险的妇女不失为一种安全,有效的选择。
- 骆程丁显平聂双双张丽媛权强李创
- 1011例男性不育患者Y染色体无精子症因子微缺失的筛查与临床表型分析被引量：10
- 2012年
- 目的探讨四川地区近6年不育男性Y染色体无精子症因子（azoospermia factor，AZF）微缺失的发生率、缺失类型及其与临床表型的关系。方法应用多重PCR方法对713例非梗阻性无精症和298例重度少精症的男性进行Y染色体AZF微缺失分析。结果AZF总体缺失率为10．48％（106／1011），其中非梗阻性无精症患者缺失率为11．08％（79／718），重度少精症患者缺失率为9．06％（27／298）。AZFa与AZFb完全缺失者均表现为无精症。AZFc缺失为最常见缺失类型且具有多种表型，占60．38％，其中37．50％的缺失者精液中有成熟精子。2例AZFb和1例AZFb—c部分缺失者精子密度呈轻度下降。结论AZFc区是Y染色体AZF微缺失的缺失热点，AZFa或AZFb缺失者以及部分AZFc缺失者均表现为无精症。本研究进一步明确了AZF缺失基因型与表型的关系，证实Y染色体AZF微缺失检测对诊断男性不育具有重要的价值。
- 付莉丁显平沈梦婕李创聂双双权强
- 关键词：无精子症因子不育男性Y染色体微缺失
- 一例老年糖尿病患者合并衰弱综合征的循证实践被引量：5
- 2016年
- 目的为1例老年糖尿病患者合并衰弱综合征寻找疾病预后情况、血糖控制目标及降糖治疗方案的循证医学证据。方法将患者及家属关注问题按照PICOS原则转化为可检索的临床问题后,计算机检索Pub Med、MEDLINE(Ovid)、EMbase、The Cochrane Library(2015年11期)和CNKI数据库,检索时间从建库至2015年11月,查找关于衰弱综合征对老年2型糖尿病患者的血糖控制、痴呆发生、死亡等预后及治疗方案的文献。按照证据分级原则对证据进行评价后,根据患者及家属意愿为患者制定当前最佳治疗方案。结果最终纳入1个临床指南,1个Meta分析,3个RCT,7个队列研究和4个病例-对照研究。现有证据显示,合并衰弱综合征的老年糖尿病患者与未合并者相比,痴呆、心血管事件发生率、死亡率均升高;强化降糖不能降低心血管事件发生率及死亡风险,而跌倒风险相应增高,因此,合理降糖尤为重要,降糖目标可适当放宽;降糖方案需综合饮食、运动及药物治疗:给予高蛋白饮食,增加抗阻力运动,根据患者情况选择合适的降糖方案及药物。结论老年糖尿病患者合并衰弱综合征,会增加心血管事件、痴呆、低血糖发生率及死亡率。该患者合并多种慢性疾病,且已伴发痴呆,此次因低血糖发作入院,结合患者情况,需制定合理的降糖目标(糖化血红蛋白维持在7.5%左右),调整降糖方案,给予足够的热卡且富含蛋白质的饮食,嘱患者加强运动,尤其是抗阻力运动,以减少低血糖、跌倒等不良事件发生率,提高患者生活质量。
- 聂双双廖再波孙倩倩王双
- 关键词：老年糖尿病痴呆心血管事件血糖控制循证实践
- 医生对老年肿瘤患者老年综合征认知度调查被引量：1
- 2017年
- 目的为进一步改善老年肿瘤患者医疗管理质量，了解老年专科医生和肿瘤内科医生对于老年肿瘤患者管理和治疗的态度与观点。方法采用面对面问卷填写方式对四个单位老年病区进行调查。共发放148份问卷，收回有效问卷128份。受访医生中肿瘤内科医生和老年科医生各64名。结果在治疗现状方面，9．38％（6／64）的老年科医生和25％（16/64）的肿瘤内科医生认为治疗适当。39．06％（25／64）的老年科医生在诊治老年肿瘤患者的临床实践中关注老年综合征，而有81．25％（52／64）的肿瘤内科医生从未关注过老年综合征（P=0．011）。肿瘤科医生和老年科医生不同程度关注营养不良（100．00％，128／128）、移动能力障碍（65．63％，84／128）和认知功能损害／情绪障碍（89．06％老年科医生比75．00％肿瘤科医生，P=0．038）3项老年综合征与放/化疗不良反应的关系。在治疗决策影响因素方面，老年科医生比肿瘤科医生对体能状态（70．31％比92．19％，P=0．002）和共病（79．69％比62．50%，P=0．082）的关注度差异有统计学意义。62．50％（40／64）的老年科医生和75．00%（48／64）的肿瘤内科医生均认为“老年病知识缺乏”是管理老年肿瘤患者的主要困难。仅32．81％（21／B4）肿瘤内科医生曾与老年科医生有过合作，所有的受访医生均认为建立老年肿瘤患者多学科团队管理具有可行性。在临床情景假设中，当健康老年肿瘤患者年龄为65-74岁时，选择调整性治疗的肿瘤科医生多于老年科医生（32．81％比10．94％，P=0．003）；当患者年龄为75-84岁时，选择支持治疗的肿瘤内科医生多于老年科医生（31．25％比12．50％，P=0．010）；当患者年龄≥85岁，所有的受访医生均选择给予缓和治疗。结论年龄影响老年肿瘤患者的治疗决策选择。两个专业的医生均不同程度地
- 王凌霄蒙张敏聂双双向兵李峻孙倩倩覃海宫友陵潘长穿易成杨永学王双
- 关键词：综合征肿瘤
- 基因芯片分型与实时荧光PCR筛查成都地区妇女宫颈HPV-DNA感染结果比较被引量：7
- 2014年
- 目的了解成都地区HPV亚型的感染情况;评价基因分型(genotyping)与实时荧光定量PCR(real-time PCR)两种人乳头瘤病毒(HPV)检测方法的差异性,为临床应用提供参考。方法对2012年1月-2013年6月间来院就诊的女性,其中3537名进行基因芯片检测,991名进行实时荧光PCR检测。所得数据用SPSS 17.0进行统计分析。结果基因芯片分型法检测出阳性1315例,阳性率37.18%;实时荧光PCR检测出阳性137例,阳性率13.82%,两种方法检出率差异明显。基因分型法显示,HPV6、11、16、58、43型位居前五;荧光定量PCR显示HPV6、11、16、52、58在前五位。结论成都地区低危感染以HPV 6、11型为主,高危以16型为主,次之52、58型;基因芯片分型与临床HPV-DNA筛查检出率高,优于荧光定量PCR法。
- 张辉陈祖翼丁显平丁显平聂双双
- 关键词：人乳头瘤病毒基因分型荧光定量
- 贵阳市南明区出生缺陷监测调查结果分析被引量：3
- 2013年
- 目的掌握南明区出生缺陷的发生、顺位、种类、分布情况,总结工作经验,为"十二.五"出生缺陷干预策略和干预措施提供科学依据,以提高出生人口素质。方法调查南明区2009年10月1日～2010年9月30日期间,分娩了胎龄在28周以上婴(胎)儿(包括活产、死胎、死产)的已婚育龄妇女,及其分娩的婴(胎)儿。结论出生缺陷顺序为:脐疝、脐疝合并左侧睾丸鞘膜积液,先天性心脏病、先心病合并单脐动脉,先天性食道狭窄、唇裂合并腭裂、马蹄内翻足、双侧髋关节发育不良、肛门狭窄与前移、多指腹股沟斜疝,先天性眼脸下垂。
- 骆程丁显平聂双双张丽媛陈林李天俊
- 成都地区人乳头瘤病毒16型E2基因和长控制区序列分析
- 2013年
- 目的研究人乳头瘤病毒（HPV）16型E2基因和长控制区（LCR）序列变异以及其与子宫颈病变的相关性。方法成都地区HPVl6型感染者标本50份，包括38份HPV携带者的子宫颈脱落细胞，8份生殖器疣患者的疣体组织，2份子宫颈上皮内瘤变（CIN）Ⅱ级和2份子宫颈CINⅢ级的病变组织。PCR扩增E2基因与LCR序列并测序，构建进化树。结果50份标本中，E2基因有12个突变位点，其中1份生殖器疣标本3683有C→A突变；其他48份标本均存在≥2个位点的突变。所有标本的LCR序列都有突变，共有28个突变位点。选择10份标本测序并构建进化树，8份为Asian变异株；E2突变在各种子宫颈病变中均存在，而LCR7867G→A为4份子宫颈CIN所特有。结论LCR7867G→A突变是成都地区子宫颈病变相关的一个突变位点。
- 陈刚毅丁显平陈林权强聂双双
- 关键词：病毒人乳头瘤病毒16突变
- 成都地区人乳头瘤病毒感染亚型、年龄分布、多重感染及相关趋势研究被引量：25
- 2013年
- 目的了解四川成都地区23种HPV的亚型分布、多重和混合感染比例以及年龄比例，并分析历年变化趋势。方法应用反向点杂交技术对9399例患者标本进行HPV检测，对所得数据进行统计分析。结果共检测出阳性标本3472例，感染率36．91％；其中高危型单一感染1594例，感染率为16．96％；低危型单一感染1033例，感染率为10．99%；5年内HPV58、33感染率有所上升；多重感染以双重感染为主；混合感染中高危型-低危型混合感染最为常见，感染率在5年内有所上升；〉20～30岁年龄段具有较高的感染率。结论该地区高危型HPV的感染以16型为首，低危型感染以6型为首，多重感染占有较大比例。
- 聂双双丁显平陈祖翼魏霞张辉
- 关键词：HPV亚型年龄
