罗三中
- 作品数：48 被引量：35H指数：3
- 供职机构：中国科学院化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生环境科学与工程化学工程更多>>
- 不对称双酸催化吲哚的Friedel-Crafts烷基化反应:抗衡阴离子调控对映选择性被引量：5
- 2014年
- 研究了双酸催化剂对吲哚和β,γ-不饱和α-酮酸酯的不对称Friedel-Crafts烷基化反应.金属铟(III)盐和手性磷酸组成的双酸催化体系可以高效、高选择性地催化吲哚与β,γ-不饱和α-酮酸酯的Friedel-Crafts烷基化反应.简单改变铟(III)盐的抗衡阴离子从F-到Br-,就能使产物的构型发生反转,并同时获得相应的高产率(最高达98%)和高对映选择性(最高大于99%)的1,4-加成产物.
- 吕健秦岩程津培罗三中
- 关键词：FRIEDEL-CRAFTS烷基化反应
- 杂多酸负载的手性有机小分子催化剂及其制备方法与应用
- 本发明公开了杂多酸负载的手性有机小分子催化剂及其制备方法与应用。本发明杂多酸负载的手性有机小分子催化剂，手性有机小分子A通过酸碱离子对负载在杂多酸POM上，所述催化剂可表示为[A]<Sub>n</Sub>(POM)，其中...
- 罗三中李九远徐辉张龙程津培
- 文献传递
- 双酸催化串联[2+2]环加成/Nazarov环化/亲电氟化反应
- 茚酮衍生物是多种天然产物及药物的重要骨架,选择性地在茚酮中引入氟原子,其生理活性有可能得到显著改变,因此这一策略在天然产物合成及药物研究中具有非常重要的潜在价值.以往合成α-氟代茚酮衍生物时往往使用对茚酮前体发生亲核取代...
- 朱立晖西治国吕健罗三中
- 关键词：[2+2]环加成氟化
- 仿生邻醌催化
- 2020年
- 醌酶是一类以邻醌结构作为辅酶因子,能够参与生物体内醇类和胺类氧化代谢的氧化还原酶。在醌酶发现之初,由于其独特的氧化能力就备受化学家关注。在过去的二十年间,有机化学家受到醌酶中铜胺氧化酶的启发,设计发展出多种用于胺类化合物氧化的小分子邻醌催化剂。这些催化剂不仅能够模拟铜胺氧化酶的氧化能力,更有一些显示出了超越醌酶的反应活性,将底物从伯胺拓展到了α-支链伯胺、仲胺、叔胺等等。此外,在最近十年内,新发现的以稀土元素为中心金属的甲醇脱氢酶更是极大地拓展了醌酶的种类与范围。本文将对醌酶进行概述,主要介绍以此为基础的仿生邻醌催化的研究进展,并展望邻醌催化的未来发展。
- 张瑞璞张润泽罗三中
- 关键词：仿生
- 不对称a-氧化胺化反应
- 胺基催化发展十余年来,有关a-取代酮的不对称催化转化仍是没有实现的挑战性难题。基于我们发展的仿生伯胺催化体系,成功实现了取代β-酮酯的不对称胺基催化反应。[1]最近还将胺基催化与有氧氧化相结合,实现了β-酮酯的不对称a-...
- 徐长明张龙罗三中
- 关键词：烯胺
- 文献传递
- 伯胺催化不对称烯胺质子化反应机理研究
- 作为羰基化合物的重要活化模式,烯胺催化是一种涉及多步C–H键断裂与形成的催化过程.虽然在过去的十几年中烯胺化学取得了飞速的发展[1],然而其中C–H键断裂与形成的具体机制,质子转移途径以及质子转移中的手性控制模式等基础物...
- 张龙付年凯程津培罗三中
- 关键词：烯胺
- 催化不对称光诱导自由基反应被引量：11
- 2017年
- 自由基反应的立体选择性调控一直是不对称催化领域的挑战性难题.近年来,光化学过程特别是可见光化学过程在有机合成中越来越受到研究人员的重视,光诱导自由基化学也再次进入人们的视野.相对传统的自由基化学,光诱导自由基化学反应条件温和,易于调控,为实现高效催化不对称自由基反应带来了新的契机,展示了蓬勃的发展潜力.本文根据光诱导产生自由基种类的不同,简要介绍最近该方向的研究进展.
- 王德红张龙罗三中
- 关键词：光诱导自由基反应
- 碳正离子Lewis酸催化氧化还原中性胺基α-C(sp^3)H芳基化反应被引量：3
- 2016年
- 研究了碳正离子作为Lewis酸催化三组分氧化还原中性胺基α-C(sp3)-H芳基化反应.在温和条件下,三苯甲基溴和Na BArF原位生成的[Ph3C][BArF]可以高效、高化学选择性的催化四氢异喹啉、芳香醛和吲哚的氧化还原中性胺基α-C(sp3)-H芳基化反应(产率最高达99%).并且其它的亲核试剂(如:?-萘酚、3-甲氧基苯酚、3-N,N-二甲基胺基苯酚和2,5-二甲基吡咯等)也能较好的完成该反应.
- 张启超吕健罗三中
- 关键词：碳正离子LEWIS酸
- 1.有机小分子催化的Baylis-Hillman反应研究 2.糖组学工具研究
- 第一部分:过去五年来，有机小分子催化反应研究方兴未艾。Baylis-Hillman反应是一类有机小分子催化的重要碳-碳健形成反应。设计开发新型高效的有机小分子催化剂、开拓新型合成途径以及构建相应的不对称催化体系是当前Ba...
- 罗三中
- 关键词：氮杂环糖组学有机小分子催化BAYLIS-HILLMAN反应自组装单分子层
- 手性伯胺催化逆-Claisen反应的对映选择性控制
- 逆-Claisen反应过程广泛存在于人体新陈代谢、生物降解及生物催化过程中,并已成为有机合成中常用的碳碳键切断策略。~1然而该过程的手性控制极具挑战性,至今仍未见文献报导。最近,我们报道了首例仿生有机小分子催化的不对称逆...
- 张龙朱云博罗三中
- 关键词：仿生催化
- 文献传递
