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对儿童补钙的见解被引量：6: 2006年; 儿童处于生长发育的特殊阶段,钙是最易缺乏的营养素,钙摄入不足易引起维生素D缺乏性佝偻病,但补钙过量也可造成严重危害。近年来,儿童如何补钙一直存在争议。怎样选择含钙食品和钙剂,是否需要补充维生素D以及如何补充维生素D等问题是争议的焦点。本文对钙剂吸收、预防维生素D缺乏性佝偻病、防止补钙过量,正确选择钙剂、维生素D,补钙与铅中毒等问题进行探讨,希望儿童能科学合理的补充钙剂。; 王东红王继秋; 关键词：补钙儿童钙剂

小儿铁营养状况的流行病学调查被引量：9: 2001年; 邓腾兰方虹赵雨城王丽红王继秋; 关键词：铁营养流行病学铁缺乏缺铁性贫血

肺炎衣原体与心血管疾病关系的研究进展被引量：5: 2001年; 本文分别从组织病理学 ,动物实验及临床研究等方面阐述了肺炎衣原体 (TWAR)与心血管病的关系。 TWAR已先后在冠状动脉等动脉粥样硬化病变组织中发现 ;对老鼠和兔子模型的研究表明 ,TWAR感染可使巨噬细胞转变为泡沫细胞并促使胆固醇脂的聚集 ,可导致类似动脉粥样硬化病变的形成或可加快动脉硬化的进展 ;临床研究证实 ,阿齐霉素具有减轻冠心病病情的作用。; 王继秋许冀闽高峻岭; 关键词：肺炎衣原体动脉粥样硬化心肌梗死心绞痛冠心病

母孕期应用华法林对早期新生儿的影响和治疗策略: 刘桂英杨曦苏瑛赵梓文朱琳王继秋

新生儿非良性心律失常的病因及临床特点分析: 2022年; 目的探讨新生儿发生非良性心律失常的病因及临床特点。方法选取2016年1月至2019年12月在首都医科大学附属北京安贞医院住院的具有心律失常诊断的新生儿进行回顾性分析,依据新生儿心律失常临床分类分为非良性心律失常组和良性心律失常组。分析新生儿非良性心律失常的病因、临床特点、治疗及预后。结果本研究纳入非良性心律失常组24例,良性心律失常组111例。良性心律失常组胎龄长于、出生体质量大于、住院天数短于非良性心律失常组(均P<0.05)。非良性心律失常组24例患儿均存在重症感染。非良性心律失常组24例均有阵发性室上性心动过速,18例存在房室传导阻滞,同时表现为3种以上心律失常6例(25.0%),表现为快慢心律失常交替出现18例(75.0%)。非良性心律失常患儿均给予青霉素联合头孢菌素抗感染10~14 d,18例应用静脉注射用丙种球蛋白和地塞米松治疗,16例患儿予美托洛尔治疗,后2例改用普罗帕酮治疗。非良性心律失常组患儿随访至2020年12月未见非良性心律失常复发。结论新生儿非良性心律失常以快慢心律失常同时或交替出现多见,感染是发病的诱因,快慢心律失常同时或交替出现时以治疗原发病为主,慎重选择抗心律失常药物。经过积极治疗其预后与良性心律失常无明显差异。; 吴海月杨曦苏瑛王继秋刘桂英; 关键词：新生儿疾病

血清肌钙蛋白Ⅰ升高在评价足月新生儿心肌损害中的意义被引量：1: 2021年; 目的探讨血清肌钙蛋白Ⅰ升高在评价足月新生儿心肌损害中的意义,为提高诊疗质量提供参考依据。方法选取2019年1月1日-2019年12月31日某院新生儿病房收治的入院24h内治疗前检测cTnⅠ水平>0.04ng/ml的足月新生儿,根据入院后24小时内治疗前及治疗7天后静脉血cTnⅠ变化分为cTnⅠ持续升高组(49例)、cTnⅠ降低组(44例),对2组患儿病因、感染相关指标、心肌损伤相关指标及相关影响指标进行综合分析。结果cTnⅠ持续升高组剖宫产率较高(P<0.05);2组围产期缺氧窒息史、性别及出生体重,差异无统计学意义(P>0.05)。cTnⅠ持续升高组新生儿败血症、新生儿高胆红素血症比率较高,差异具有统计学意义(P<0.05);cTnⅠ持续升高组新生儿治疗前降钙素原明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);2组在肌酸激酶、肌酸激酶同工酶MB及B型脑钠肽的差异均无统计学意义(P>0.05);cTnⅠ持续升高组患儿胸片提示心胸比值明显增大,心电图出现一过性窦性心动过缓、ST段改变、室上性心律失常及≥2种心律失常同时存在概率明显升高,超声心动图出现左心扩大概率明显升高,且差异均具有统计学意义(P<0.05)。49例cTnⅠ持续升高新生儿中,12例进行了心脏磁共振检查,均出现了不同程度的异常表现,包括心包积液7例、T2高信号4例、晚期延迟强化(LGE)2例、同时出现心包积液及LGE 1例。结论新生儿cTnⅠ升高尤其是治疗后持续升高提示新生儿心肌损害并持续存在,部分患儿心脏磁共振可见T2高信号及晚期延迟强化,病因以新生儿感染及高胆红素血症常见。; 周茜杨曦苏瑛王继秋刘桂英; 关键词：足月新生儿心肌损害心脏磁共振成像

新生儿肥厚型心肌病六例临床特点及磁共振特征被引量：1: 2019年; 目的探讨新生儿肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)的临床特点、心脏磁共振(cardiac magnetic resonance,CMR)特征及基因型.方法回顾性分析2015年1月至2018年12月首都医科大学附属北京安贞医院儿科诊断HCM的新生儿临床资料,对其临床表现、影像学特征及基因型进行分析.结果研究期间本院共收治产妇11227名,孕前/孕期合并HCM52例(0.46%,52/11227),共出生活产新生儿11397名,确诊HCM新生儿5例(0.04%,5/11397),外院转入1例(生后15 d),最终纳入6例.其中足月儿和早产儿各3例,胎龄(36.6±1.2)周.临床表现为纳奶间歇4例,其中伴面色苍白、哭闹时紫绀、大汗各1例.CMR均可见室间隔增厚(6.80±1.78)mm,射血分数(60.0±2.8)%,伴右室心肌肥厚1例、左室流出道梗阻合并室间隔延迟强化1例.6例均长期口服β受体阻滞剂(美托洛尔),出院后随访6个月至2岁,其中4例心肌增厚无进展;2例心肌有进行性增厚,其中1例诊断为终末期HCM.6例均有基因突变,其中MYBPC3基因突变3例,MYH7基因突变1例,MYH7和TMPO基因突变1例,RYR2基因突变1例.结论HCM新生儿CMR主要以室间隔增厚为主,也可出现延迟强化表现,以MYBPC3和MYH7基因突变最常见,临床症状以纳奶间歇为主.建议有缺氧症状或CMR存在流出道梗阻的HCM新生儿予以β受体阻滞剂治疗.; 杨曦刘桂英李佳苏瑛王继秋; 关键词：心脏磁共振

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王继秋

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