王楠
- 作品数：16 被引量：80H指数：5
- 供职机构：大连医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省科技厅基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血浆游离DNA检测FLT3-ITD突变及ITD特征对急性髓细胞白血病诊断的意义被引量：1
- 2015年
- 目的探讨在血浆游离DNA中检测Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)基因内部串联重复序列(ITD)突变及ITD特征,为急性髓细胞白血病(AML)无创性诊断、个体化的分子靶向治疗提供新的策略。方法提取88例初诊AML患者和40例对照者(体检健康者和血液系统良性疾病患者)的血浆游离DNA及骨髓细胞DNA并检测其浓度;PCR检测血浆及骨髓DNA中FLT3-ITD突变的表达水平;毛细管电泳法检测FLT3-ITD阳性患者血浆游离DNA和骨髓细胞DNA中的ITD数量,并进行统计学分析。结果初诊AML患者组血浆ccf DNA浓度为203.85(115.8,1 165.7)μg/L,而体检健康者和血液系统良性疾病患者分别为4.60(3.21,5.79)μg/L和9.26(5.23,16.77)μg/L,三组间差异有统计学意义(K-Wχ2=84.64,P<0.05);初诊AML患者组血浆ccf DNA浓度显著高于血液系统良性病变患者组及体检健康组(Z分别为-7.10和-6.96,P均<0.05),而体检健康者与血液系统良性疾病患者间、FAB分型不同的初诊AML患者间的血浆游离DNA浓度差异无统计学意义(Z=-1.56,P>0.05;F=0.073,P>0.05);FAB各型别中M2型FLT3-ITD突变率最高为30.77%(12/39),其次为M4型(20%,1/5),M5型(20%,2/10)和M3型(12%,3/25),其余型别未见突变;发生FLT3-ITD突变18例,与骨髓细胞DNA检测结果一致,13例患者在毛细管电泳中出现一条ITD条带峰,骨髓细胞结果与血浆结果一致;5例出现多条ITD条带峰,其骨髓细胞结果只有2例一致。结论监测血浆游离DNA中FLT3-ITD突变及ITD数量,可能会成为AML个体化诊断的新分子标志物。
- 王楠吴丹赵乙洁赵婧媛姜凤全袁宏
- 关键词：急性髓细胞白血病血浆游离DNA
- 5年胆道感染患者胆汁中病原菌的分布及耐药性分析被引量：26
- 2011年
- 目的分析2005-2009年胆道感染患者胆汁中病原菌的分布及其耐药性变化。方法无菌操作收集5年胆道感染患者的391份胆汁进行培养,对分离出的病原菌进行鉴定和药物敏感试验。结果 391份标本中有215份阳性,共检出265株病原菌,检出率为55.0%,其中革兰阴性菌182株,占68.7%,革兰阳性菌71株,占26.8%,真菌12株,占4.5%,较常见的病原菌是大肠埃希菌、屎肠球菌、克雷伯菌属、粪肠球菌、铜绿假单胞菌等;革兰阴性菌对阿米卡星、亚胺培南和哌拉西林/他唑巴坦的耐药率较低,均<30.0%,革兰阳性菌对万古霉素耐药率最低,真菌的药物敏感性很好。结论胆道感染的病原菌种类有增加的趋势,但仍以革兰阴性菌为主,肠球菌属所占比率有所上升;在抗感染治疗中阿米卡星或哌拉西林/他唑巴坦和万古霉素首选,同时兼顾厌氧菌和真菌。
- 姜艳梅刘新元王晶肖晓光王楠袁宏
- 关键词：胆汁病原菌耐药性
- 大连地区育龄妇女生殖道支原体感染及药敏分析被引量：3
- 2010年
- 目的调查2007～2009年度大连地区育龄妇女生殖道支原体感染及耐药性情况,为临床抗生素合理选择提供参考。方法采用丽珠集团生产的支原体检测试剂盒对525例育龄妇女宫颈分泌物进行培养、鉴定和药敏试验。结果育龄妇女支原体总阳性率为61.0%,解脲脲原体(Uu)、人型支原体(Mh)和Uu+Mh混合感染的感染率分别为49.7%、2.1%和9.1%。药敏试验结果提示,支原体感染的耐药率高,耐药前3位者分别是林可霉素(98.1%)、诺氟沙星(74.7%)、环丙沙星(66.9%),而强力霉素和美满霉素对支原体感染有较好的治疗效果。结论育龄妇女生殖道感染与支原体密切相关,进行支原体培养和药敏对指导临床合理用药有重要的作用,而强力霉素和美满霉素应作为临床治疗支原体感染的首选药物。
- 段梦夕肖晓光王晶王楠
- 关键词：妇女解脲支原体泌尿生殖系统
- 实时荧光定量RT-PCR检测SALL4基因的临床应用研究被引量：2
- 2013年
- 本研究旨在建立实时荧光定量RT-PCR(FQ RT-PCR)检测婆罗双树样基因4(sal-like4,SALL4)mRNA的方法并研究该基因在各类型白血病中表达情况。应用实时荧光定量RT-PCR技术定量检测60例急、慢性白血病患者和10例志愿者的标本SALL4基因。结果表明,SALL4基因在完全缓解(CR)组各类型白血病中不表达或低表达,与对照组相比无显著差异(P>0.05),而在初诊和复发组中高表达,表达量显著高于CR组(P<0.05),但在初诊和复发两组间表达量无显著差异(P>0.05),其中SALL4基因在CLL、T-ALL、M3中不表达或低表达;相关BMI-1基因与其表达规律一致,两者显著相关(r=0.825,P<0.01)。结论:实时荧光定量RT-PCR技术检测SALL4基因具有高敏感性和高特异性等优点,可作为进一步研究SALL4基因的方法;SALL4基因有可能成为部分白血病治疗转归及白血病微小残留病(MRD)监测指标之一。
- 段梦夕毕聪玺陈慧王楠李士军肖晓光马晓露袁宏
- 关键词：白血病实时荧光定量PCR
- 荧光定量聚合酶链反应检测人急性早幼粒细胞白血病PML-RARα融合基因方法的建立被引量：8
- 2006年
- 目的制备荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法进行人急性早幼粒细胞白血病(APL)融合基因PMLRARα(bcr1型)mRNA表达量分析的RNA标准品,为白血病微小残留状态(MRD)的监测奠定基础。方法体外转录RNA的方法制备目的基因PMLRARα及管家基因ABL(Ablesongene)RNA标准品。结果目的基因PMLRARα的RNA标准品浓度分别为1×106、1×105、1×104、1×103、1×102拷贝/μl时CT(thresholdcycle,循环阈值,即产生可被检测到荧光信号所需的最少循环数)值分别为20.09、23.58、26.35、29.63、33.48。标准曲线的斜率为-3.30,相关系数为0.999。管家基因ABL标准品浓度分别为1×106、1×105、1×104、1×103、1×102拷贝/μl时,CT值分别为17.27、20.49、24.00、27.28、30.41。标准曲线的斜率为-3.24,相关系数为1.000。结论构建的两个RNA标准品可以得到良好的标准曲线,且标准曲线显示线形关系良好,标准品构建成功。
- 袁宏王楠李士军孙国华程艳杰肖晓光黄敏
- 关键词：聚合酶链反应
- 急性白血病患者合并感染的菌群分布及耐药性分析被引量：8
- 2017年
- 目的研究分析急性白血病患者合并感染的病原菌种类、菌群分布及耐药性情况。方法收集大连医科大学附属第一医院2011年1月至2015年12月血液科收治的急性白血病患者1 292例,采集临床标本进行细菌培养鉴定及药敏实验,分析其菌群分布及耐药率。结果急性白血病患者合并感染的感染率为30.57%。以呼吸道感染为主,占47.85%;其次为血液感染占20.97%。分离出的病原菌中革兰阴性菌为367株(65.77%),革兰阳性菌为142株(25.45%),真菌49株(8.78%)。革兰阴性菌中以肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌为主。革兰阳性菌中以凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌为主。真菌则主要是白色假丝酵母菌为主。碳青霉烯类和加酶抑制剂药物在革兰阴性菌感染中敏感率最高,在90.00%以上。革兰阳性菌感染中糖肽类和达托霉素的敏感率都是100.00%,其次是替卡西林/棒酸,敏感率是84.93%。感染的真菌所用的抗真菌药物,敏感率都是100.00%。结论急性白血病患者合并感染的感染率较高,并以呼吸道感染为主。革兰阴性菌是主要病原菌且对碳青霉烯类敏感率较高,革兰阳性菌和真菌在感染中也占有较高比例。
- 李岩肖晓光林琳王楠王晶
- 关键词：急性白血病细菌感染耐药性
- 应用ROC曲线分析SCC-Ag在宫颈鳞癌中的临床价值被引量：4
- 2009年
- [目的]应用ROC曲线探讨鳞状细胞癌抗原（squamous cell carcinoma antigen,SCC-Ag）在宫颈鳞癌的诊断意义。[方法]对31例宫颈鳞状细胞癌患者、33例非宫颈鳞状细胞癌患者、30例正常健康的妇女,采用ELISA方法检测血清中SCC-Ag的含量。建立ROC曲线评价系统。[结果]宫颈鳞癌组SCC-Ag测得值的中位数为2.80μg/L,非宫颈鳞癌组SCC-Ag测得值的中位数为0.51μg/L,正常对照组SCC-Ag测得值均数为0.34μg/L。宫颈鳞癌组与非宫颈鳞癌组、正常对照组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。应用ROC曲线分析,曲线下面积为0.853,95%可信区间为0.755～0.950。最佳临界值为1.06μg/L,其灵敏度为74.2%,特异度为90.3%。[结论]鳞状细胞癌抗原是宫颈鳞癌较特异的肿瘤标志物,可作为宫颈鳞癌的辅助诊断指标。
- 朱鸿王旭徐裕海范存琳王楠
- 关键词：鳞状细胞宫颈癌
- 促凋亡基因HtrA2在急性髓系白血病中的表达及临床意义被引量：4
- 2017年
- 目的:研究促凋亡基因HtrA2在急性髓系白血病(AML)中的表达及临床意义。方法:收集78例AML患者(初发组、完全缓解组和难治组)及同期就诊的25例对照组骨髓及外周血标本,提取总RNA,检测HtrA2基因的表达水平,分析不同组别、不同型别之间的HtrA2基因的表达水平。同期随访17例患者。结果:初诊组、完全缓解组和难治组的HtrA2的表达量存在较大的差异,最高值与最低值比值高达68.76,HtrA2水平在不同的患者存在较大差异,3组间差异有统计学意义(χ~2=35.13,P<0.05)。FAB各型别间HtrA2基因的相对表达量差异无统计学意义(F=0.004,P>0.05)。随诊患者治疗后其HtrA2基因表达明显高于治疗前(P>0.05)。HtrA2基因可以影响患者生存时间(Wald=4.979,P<0.05),而年龄和性别对患者生存状态的影响无统计学意义(Wald分别为2.426和0.883,P>0.05),随访期患者生存曲线分析显示患者的中位生存时间为34.50个月。结论:HtrA2基因的表达水平的检测有助于AML的诊断,治疗及预后评估。
- 王楠熊连军马晓露
- 关键词：实时荧光定量PCR
- 血细胞分析仪计数血小板结果异常的原因及纠正被引量：8
- 2009年
- [目的]探讨血细胞分析仪计数血小板误差原因及纠正方法。[方法]共收集血小板计数异常者96例,同时用全自动血细胞分析仪(包括阻抗法和流式细胞计数法)检测和目视显微镜计数法计数。[结果]采血不顺利、抗凝剂依赖、血小板体积偏大、小红细胞、乳糜血等均能引起血小板计数误差。[结论]用血细胞分析仪计数血小板时,遇到结果偏低或偏高,均要结合血小板直方图分布情况、仪器报警提示和血涂片镜检做出判断,对与实际病情不符的结果,要采取不同的方法进行修正。
- 张翠玲马晓露王贞王楠袁宏
- 关键词：血细胞分析仪血小板计数
- 实时荧光定量PCR检测人肺癌p16基因启动子异常甲基化阳性参比物的研究
- 2007年
- 我国肺癌发病率较高，且5年生存率仅有6％～16％，早期发现和治疗可使5年存活率提高到60％-90％。研究证明，p16基因启动子区域的胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸岛（CpG岛）异常甲基化在肿瘤发生组织增生和化生阶段已出现，故对肺癌的早期诊断具有很大价值。因此，本研究用实时荧光定量PCR方法检测p16基因甲基化，以寻找敏感、特异的肺癌诊断标志，这对肺癌早期诊断和预后观察以及高危人群筛查都有重要意义。
- 李铮肖晓光刘新元王楠袁宏李士军
- 关键词：P16基因启动子异常甲基化人肺癌荧光定量PCR方法P16基因甲基化基因启动子区域
