王朝阳
- 作品数：9 被引量：23H指数：2
- 供职机构：中国科学院成都有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- α－取代苯甲醇类化合物对映体的高效液相色谱法分离
- 1996年
- 采用高效液相色谱法，用ＯＤ手性色谱柱直接分离α－取代苯甲醇类化合物的对映异构体。研究了流动相组成比例的改变对化合物对映体的分离色谱保留行为的影响，并将已知标准旋光的手性化合物采用高效液相色谱法拆分数据计算出的对映体过量百分值（ｅ．ｅ．％）与旋光仪测得的过量百分值（Ｏ．Ｐ％）进行了比较。
- 陈振婉张峻梅王朝阳宓爱巧蒋耀忠
- 关键词：高效液相色谱法
- (1R,2S)或(1S,2R)-1,2-二苯基-2-氨基乙醇衍生物手性配体的合成及其用于不对称催化反应被引量：1
- 1997年
- 重点报道了以（１Ｒ，２Ｓ）或（１Ｓ，２Ｒ）－１，２－二苯基－２－氨基乙醇衍生物手性配体的合成及其用于不对称催化反应的研究，如去氢氨基酸的氢化、醛的乙基锌加成、酮的还原、活泼亚甲基化合物的烷基化、醛的硅腈化和瑞福马斯基反应等．研究了手性配体的结构、底物和反应条件等对上述反应的对映选择性和催化活性的影响．
- 蒋耀忠宓爱巧胡文浩陈代谟王朝阳邓金根楼荣良张晓梅
- 关键词：手性配体二苯基
- N-烷基化手性氨基醇配体的合成被引量：1
- 1994年
- 在不对称有机合成领域中,外界手性催化和诱导试剂的应用日益广泛;近年来,氨基醇类化 合物作为手性配体应用于许多不对称反应中,并可获得较高的对映体选择性;如不对称还原反 应,e.e.值一般为 65～96％;不对称 1,2加成反应,e.e.值一般在 85～95％之间;但是,对 于不对称烷基化反应选择性比较低,e.e.值一般在 10～50％之间;另外在光降解共轭反应, l,4加成反应,以及Reformasky反应中也能够诱导出较高的e.e.值;因此,制备手性氨基 醇配体具有重要意义。
- 蒋耀忠宓爱巧王朝阳李升健
- 关键词：烷基化手性氨基醇配位体
- 噁唑霉素片段的合成
- ＜正＞ 噁唑霉素类化合物（1）是从Streptomyces spp中分离出来的一类抗生素,具有广普和高效的杀菌与抗病毒活性;包括抑制G+菌的生长,抗流感A型病毒和泡疹等.通过逆合成分析,该类化合物可切割为左手片段、中间片...
- 王朝阳M.G.Moloney
- 文献传递
- 不对称Reformatsky反应被引量：9
- 1996年
- 综述了６０年代至今不对称诱导和不对称催化Ｒｅｆｏｒｍａｔｓｋｙ反应的研究进展。参考文献１９篇。
- 宓爱巧张晓梅王朝阳
- 关键词：C-C键羧酸酯
- 噁唑霉素片段的合成
- 2003年
- 噁唑霉素类化合物(1)是从Streptomyces spp中分离出来的一类抗生素,具有广普和高效的杀菌与抗病毒活性;包括抑制G+菌的生长,抗流感A型病毒和泡疹等.通过逆合成分析,该类化合物可切割为左手片段、中间片段和右手片段(Scheme 1),其中左手片段[1]和中间片段[2]已合成出.这里我们报道的是以L-Serine为起始原料合成右手片段的类似物(Scheme 2).……
- 王朝阳M.G.Moloney
- 用手性高效液相色谱对β-羟基酯化合物进行对映体分离被引量：1
- 1996年
- 本文利用手性OD往在高效液相色谱上对光活性β-羟基酯类化合物进行了对映体分离，达到了较好的分离效果，并通过讨论手性OD徐附物的结构与该类化合物的作用方式，解释了不同的该类化合物的色谱分离效果。
- 陈振婉王朝阳张峻梅宓爱巧蒋耀忠
- 关键词：对映体分离高效液相色谱色谱分离
- 手性催化剂的结构及其反应性能被引量：9
- 1994年
- 以天然产物为前体对手性催化剂进行了分类，对每种手性催化剂列举了所催化的不对称反应及其对映选择性；并对催化剂的结构与反应性能的关系进行了初步的总结和分析。参考文献７０篇。
- 宓爱巧王朝阳蒋耀忠黄志镗
- 关键词：手性催化剂催化剂
- 不对称Reformatsky反应的研究被引量：2
- 1998年
- 分别将催化计量和化学计量的(1R,2S)或(1S,2R)-2-氨基-1,2-二本基乙醇衍生的手性氨基醇配体1应用于催化不对称Reformatsky反应,研究了手性配体的结构及其用量与反应对映选择性的关系,溶剂和底物的改变对e.e.值的影响;并设计与研究了双手性体系,使该反应在催化量(25mol%)手性配体的作用下,得到中等对映选择性;另外,还比较了不同的实验方法对反应的对映选择性的影响,提出了手性催化循环机理和反应过渡态模型,能较好地解释一系列实验事实.
- 宓爱巧王朝阳张晓梅付芳敏蒋耀忠
- 关键词：手性氨基醇对映选择性
