公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

电场效应对硝酸羟胺离子间相互作用影响的密度泛函研究被引量：1: 2016年; 为了研究硝酸羟胺基推进剂电点火过程中的电场效应对推进剂的影响，采用DFT—B3LYP／6-311＋＋G（d，P）方法，对硝酸羟胺的几何构型进行优化。通过自然键轨道分析揭示了氢键作用的本质。对构型形成过程中H原子转移进行了理论研究。在-0．005～0．005a．u．外电场强度下计算了H原子转移的过渡态构型和活化能垒，并对氢键作用的键长、结合能以及能级分布随电场的变化进行了计算。结果表明，随着正向电场的增强，H原子转移活化能垒逐渐减小，有利于硝酸羟胺构型的形成。硝酸羟胺氢键作用键长缩短，键的强度增强。结合能增加，硝酸羟胺的稳定性增强。点火过程中的电场效应对硝酸羟胺的极化或者电离产生负面影响，不利于推进剂的点火。; 刘建国张倩安振涛甄建伟王朝阳; 关键词：硝酸羟胺电场

量子化学在锂离子电池负极SEI膜研究中的应用被引量：3: 2008年; 锂离子电池负极固体电解质界面膜(solid electrolyte interface,SEI)是决定负极/电解液相容性的关键,因此对电池的性能起着非常关键的作用。研究者多借助于电化学及谱学方法来研究SEI的组成、结构和性质,但这些方法难于阐明SEI的形成机理。综述了量子化学计算方法在锂离子电池SEI膜形成机理研究中的应用,并对其在设计新型成膜功能分子的应用前景进行了展望。; 邢丽丹许梦清王朝阳李伟善袁中直; 关键词：锂离子电池负极量子化学

静电放电对羟胺稳定性影响的密度泛函研究: 2016年; 为研究静电放电对羟胺稳定性的影响,采用密度泛函B3LYP方法在6-311＋＋G（d,p）基组水平上,计算了羟胺分子在不同外电场（0-0.05a.u.）作用下的基态几何结构、电偶极距、电荷分布及分子总能量,并分析了HOMO能级、LUMO能级、能隙随外电场变化规律,然后利用杂化CIS-DFT方法在相同基组下研究了外电场对羟胺分子前9个激发态的影响。结果显示：分子的几何结构、电荷分布与外电场的大小呈现强烈的依赖关系。随着外电场的不断增加,分子的总能量逐渐减小,偶极距逐渐增大,能隙逐渐减小。同时,外电场对羟胺分子的激发态的激发能、波长和振子强度都有一定的影响。; 刘建国张倩安振涛闫军王朝阳; 关键词：羟胺静电放电稳定性密度泛函

过充电保护添加剂1,4-二甲氧基苯的反应机理(英文)被引量：5: 2012年; 采用密度泛函理论(B3LYP/6-311+G(d,p))和MP2/6-311+G(d,p)方法,研究锂离子电池过充电保护添加剂1,4-二甲氧基苯(p-DMOB)的作用机理.计算结果表明,在过充时,p-DMOB优先于溶剂分子(乙基甲基碳酸酯、二甲基碳酸酯、碳酸乙酯)发生氧化反应.用B3LYP和MP2计算所得的p-DMOB理论氧化电位接近,分别为4.12和4.05V(vsLi/Li+).p-DMOB氧化时首先失去一个电子,生成p-DMOB+·正离子自由基,用B3LYP和MP2方法计算所得的相应能量变化分别为701.24和728.27kJ·mol-1.失去电子后苯环的共轭性受到破坏,随后p-DMOB+·苯环上的C―H键发生断裂,失去H+并形成p-DMOB·自由基.用B3LYP和MP2方法计算所得的相应能量变化分别为1349.78和1810.99kJ·mol-1.p-DMOB·自由基很不稳定,会在电极表面发生聚合反应形成聚合物膜,用B3LYP和MP2方法计算所得的相应能量变化分别为-553.37和-1331.20kJ·mol-1.; 李田田王朝阳邢丽丹李伟善彭彬许梦清顾凤龙胡社军; 关键词：锂离子电池反应机理密度泛函理论

结构化学课程中基于问题的小组协作学习模式的研究被引量：6: 2008年; 对化学专业结构化学课程约30％的内容进行基于问题的小组协作学习的设计和教学试验，得到了基于问题的小组协作学习的教学模式，发现该教学模式能激发学生的学习主动性、培养学生的自主学习能力和协作能力。; 许旋莫海洪王朝阳彭彬王干全; 关键词：小组协作学习结构化学课程

外电场作用下乙酸乙烯酯的分子结构和激发态被引量：2: 2017年; 采用密度泛函B3LYP方法在6-31G(d)基组水平上,计算了乙酸乙烯酯分子在不同外电场(0.000 a.u.~0.030 a.u.)作用下的基态几何结构、电偶极距、电荷分布及分子总能量,然后利用杂化CIS-DFT方法在相同基组下研究了外电场对乙酸乙烯酯分子前8个激发态的激发能、波长和振子强度的影响.结果表明,分子的几何结构、电荷分布与外电场的大小呈现强烈的依赖关系.随着外电场的不断增加,分子的总能量逐渐减小,偶极距逐渐增大,激发能随电场的增加总体上呈减小的趋势,表明在外电场作用下,乙酸乙烯酯分子易于激发,激发态波长随电场的增加总体上呈增大的趋势,且电子跃迁光谱都集中在紫外区.; 刘建国张倩安振涛彭博王朝阳; 关键词：乙酸乙烯酯激发态

高浓度紫杉醇诱导人肺腺癌A549细胞副凋亡机制及在体疗效的研究: 细胞死亡方式有多种类型，包括坏死、凋亡、自噬、有丝分裂灾变、胀亡、衰老样的细胞死亡和副凋亡等。高浓度紫杉醇诱导的胞质空泡化样细胞死亡是我们小组最近观察到的一种新的细胞死亡现象，该将其归类于哪种细胞死亡方式尚无定论，其分子...; 王朝阳; 关键词：瘤内注射人肺腺癌

硝酸羟胺离子间相互作用的密度泛函理论研究: 2015年; 为研究硝酸羟胺离子间的相互作用,采用DFT-B3LYP/6-311＋＋G（d,p）方法,对硝酸羟胺离子对的几何构型进行优化;通过自然集居分析计算了各原子的净电荷,并针对离子对体系形成过程中H 原子的转移进行了理论研究;通过基组叠加误差（BSSE）和零点能校正（ZPEC）计算了离子对的相互作用能;用统计热力学方法对硝酸羟胺离子对在200～800K 的热力学性质进行了计算.结果表明,离子对形成过程中H 原子转移的反应势垒为46.605kJ/mol,离子对表现为HNO3 和NH2OH 之间相互作用的性质;构型II的相互作用能最大,为-48.145kJ/mol,稳定性排列顺序为构型II〉构型III〉构型IV;另外,构型II和构型III在常温下即可自发形成,构型IV 只能在200K 以下的低温才能自发形成.; 刘建国张倩安振涛祁立雷满海涛王朝阳; 关键词：量子化学硝酸羟胺离子对密度泛函理论热力学性质

砷化氢与氢原子反应速率常数的从头算研究: 2004年; 　用从头算法和变分过渡态理论研究氢提取反应:AsH3+H→AsH2+H2.在UQCISD/6-311+G(d,p)水平上优化了反应物、产物以及过渡态的结构参数,在相同水平上计算了反应物、产物及过渡态的谐振频率.用UQCISD(T)/6-311++G(2df,2pd)方法重新精确计算了反应物、产物和过渡态及反应路径上选择点的单点能,得到正反应势垒为7.3kJ/mol.在内禀反应坐标(IRC)的势能剖面基础上,用改进的变分过渡态理论计算了在250～1500K温度范围内反应的速率常数.; 张光辉王朝阳张越; 关键词：从头算砷化氢速率常数

全选清除导出

共1页<1>

王朝阳