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王文世

作品数:8 被引量:4H指数:1
供职机构:吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划公益性行业(农业)科研专项国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇会议论文
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇农业科学

主题

  • 8篇病毒
  • 5篇舌病
  • 5篇蓝舌病
  • 5篇蓝舌病病毒
  • 4篇单克隆
  • 4篇单克隆抗体
  • 4篇抗体
  • 4篇克隆
  • 3篇西尼罗病毒
  • 3篇VP2蛋白
  • 3篇VP7蛋白
  • 2篇动物
  • 2篇生物学
  • 2篇生物学特性
  • 2篇生物学特性鉴...
  • 2篇抗体制备
  • 2篇可溶性
  • 2篇可溶性表达
  • 1篇单克隆抗体制...
  • 1篇动物医学

机构

  • 7篇中国农业科学...
  • 2篇东北农业大学
  • 2篇湖南农业大学
  • 2篇中国动物疫病...
  • 1篇吉林农业大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 8篇王文世
  • 5篇吴东来
  • 4篇徐青元
  • 4篇孙恩成
  • 4篇魏鹏
  • 4篇张翠云
  • 4篇赵晶
  • 4篇杨涛
  • 3篇秦永丽
  • 2篇步志高
  • 2篇耿宏伟
  • 2篇刘霓红
  • 2篇冯瑜菲
  • 2篇王凌凤
  • 2篇蔡绪禹
  • 1篇席娜
  • 1篇李俊平
  • 1篇陈韬

传媒

  • 2篇中国预防兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇2013年中...
  • 1篇2012年中...

年份

  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
蓝舌病病毒VP7蛋白单克隆抗体的制备及生物学特性鉴定
为建立BTV特异性诊断方法和研究VP7蛋白功能,以目前国内流行的优势血清型病毒BTVl6免疫Balb/c鼠,取免疫后的小鼠脾淋巴细胞与SP2/0细胞融合,同时用BTVl6为包被抗原,建立间接ELISA方法进行筛选,并用有...
王文世张翠云李文京吴东来孙恩成刘霓红杨涛徐青元秦永丽赵晶冯瑜菲魏鹏
关键词:蓝舌病病毒VP7蛋白单克隆抗体抗体制备生物学特性
文献传递
抗蓝舌病病毒VP6和VP7蛋白单克隆抗体的制备及鉴定被引量:3
2012年
为制备针对蓝舌病病毒(BTV)的单克隆抗体(MAb),本研究利用血清型1型BTV(BTV1)免疫BALB/c鼠,将其脾淋巴细胞与SP2/0进行融合,并用BTV1包被ELISA板,通过间接ELISA方法筛选出3株稳定分泌抗BTV1的MAb的杂交瘤细胞株(2B10、3D4和4H8)。利用表达BTV1主要蛋白的真核表达重组质粒转染BHK-21后,对所制备的杂交瘤细胞株上清进行间接免疫荧光(IFA)以及western blot鉴定,结果显示:2B10和4H8与VP7蛋白反应,而3D4与VP6蛋白反应。同时,IFA鉴定结果进一步表明,3株MAb与24个血清型的BTV均可以发生反应。本研究制备的MAb为建立BTV免疫学检测方法和相关病毒蛋白的功能研究奠定了基础。
魏鹏孙恩成刘霓红杨涛徐青元秦永丽赵晶冯瑜菲王文世张翠云吴东来
关键词:蓝舌病病毒单克隆抗体VP7蛋白
蓝舌病病毒16型VP2、VP5蛋白单克隆抗体制备及其抗原表位鉴定
蓝舌病(Bluetongue, BT)是由呼肠孤病毒科环状病毒属蓝舌病病毒(Bluetongue virus,BTV)引起,由库蠓等昆虫传播的反刍动物非接触性传染病;主要侵害绵羊、山羊。BTV中存在大量的基因变异和抗原变...
王文世
关键词:VP2蛋白单克隆抗体抗原表位
文献传递
西尼罗病毒prM基因可溶性表达与抗原性鉴定
为进行西尼罗病毒(WNV)NY99株prM蛋白的免疫学研究,通过PCR方法扩增WNV NY99株prM基因,并将其克隆至原核表达载体pMALTM-c2X上,构建重组表达质粒pMALTM-c2X-prM,经IPTG诱导后得...
赵晶秦永丽孙恩成杨涛徐青元耿宏伟王凌凤蔡绪禹魏鹏王文世步志高吴东来
文献传递
蓝舌病病毒8型VP2蛋白的真核表达与抗原性检测
目的:利用真核表达系统对BTV8型VP2蛋白进行表达并对其抗原性进行检测。方法:从BTV8感染的BHK-21细胞提取病毒RNA,依据Genback中已登录的BTV8的L2基因序列设计一对引物,采用RT-PCR技术扩增BT...
席娜王文世冯瑜菲李俊平吴东来孙恩成孙亮魏天杨涛徐青元刘二战孙晶魏鹏
关键词:动物医学蓝舌病病毒重组蛋白真核表达
文献传递
表达西尼罗病毒E蛋白重组腺病毒的构建及鉴定被引量:1
2013年
为构建表达西尼罗病毒(WNV)E蛋白的重组腺病毒,本实验将WNV的E基因克隆至腺病毒穿梭载体pShuttle-CMV中,经PmeⅠ酶切线性化后电转化于含有人5型缺陷腺病毒的骨架的BJ5183感受态大肠杆菌中进行同源重组,构建重组质粒pAd-WNV-E;将其经PacⅠ酶切线性化后通过脂质体介导转染于人胚肾细胞Ad-293细胞,制备重组腺病毒rAd-WNV-E;经western blot以及间接免疫荧光鉴定表明WNV E蛋白在Ad-293细胞中获得有效表达。病毒滴度测定试验结果显示,该重组腺病毒与野毒型腺病毒复制能力相近。该重组腺病毒的构建为进一步研制表达WNV E蛋白的重组腺病毒的疫苗奠定了基础。
张翠云赵晶陈韬孙恩成刘霓红杨涛徐青元王文世魏鹏吴东来
关键词:西尼罗病毒E蛋白重组腺病毒
蓝舌病病毒VP7蛋白单克隆抗体的制备及生物学特性鉴定
病(Bluetongue,BT)是由呼肠孤病毒科环状病毒属蓝舌病病毒引起,由库蠓等昆虫传播的反刍动物非接触性传染病;主要侵害绵羊、山羊,牛为隐性感染.由于发病绵羊持续高热、消瘦、口鼻和胃粘膜出现溃疡损伤、口腔粘膜及舌头发...
王文世张翠云李文京吴东来孙恩成刘霓红杨涛徐青元秦永丽赵晶冯瑜菲魏鹏
关键词:反刍动物蓝舌病病毒VP2蛋白单克隆抗体生物学特性
西尼罗病毒C基因可溶性表达与抗原性鉴定
为进行西尼罗病毒(WNV)NY99株C蛋白的免疫学研究,通过PCR方法扩增WNV NY99株C基因,并将其克隆至原核表达载体pMALTM-c2X上,构建重组表达质粒pMALTM-c2X-C,经IPTG诱导后得到可溶
孙恩成杨涛徐青元耿宏伟王凌凤蔡绪禹赵晶秦永丽魏鹏王文世步志高吴东来
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